Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelarna med Hippoterapi hos strokepatienter

27 juli 2022 uppdaterad av: Helena Cassol, Centre Hospitalier Universitaire de Liege

Fördelarna med Hippoterapi i den terapeutiska behandlingen av strokepatienter i uppföljningsfasen

Denna studie syftar till att undersöka intresset för hippoterapi i behandlingen av patienter med stroke i följdfasen genom att utvärdera det psykologiska och fysiska välbefinnandet. Det är en kontrollerad och randomiserad prospektiv longitudinell studie.

Hippoterapi är en rehabiliteringsmetod som anförtrotts en paramedicinsk eller medicinsk profession som använder hästen i sitt behandlingsprogram utöver konventionell medicinsk vård.

Hippoterapi har fördelar på psykomotorisk och motorisk nivå. Metoden bygger på användningen av hästens karakteristiska rörelser vid gång för att ge sensorisk information och för att framkalla motoriska anpassningssvar främst i nivå med bäckenet och ryttarens bål för att arbeta med balans, postural kontroll, muskeltonus och ledrörlighet hos patienten som sitter på rygg. Särskilt för personer med pareser eller plegia följdsjukdomar bidrar det till rehabiliteringsprogram. Dessutom, genom att inducera en spiralformad rörelse i bäckenet, återskapar hästens gång hos den handikappade ryttaren ett mönster av bålreaktioner som mycket liknar det normala mänskliga gångmönstret. Detta mönster kan integreras som en normal sensomotorisk reaktion och hjälpa patienten att förbättra sin sittbalans och sin koordination.

Hippoterapi är också intressant eftersom att ta sig ur den traditionella rehabiliteringsramen och vara i kontakt med ett imponerande djur har positiva återverkningar på psyket och därför på funktionell återhämtning.

Alla patienter kommer att genomgå en bedömning som kommer att fokusera på deras fysiska och psykiska välbefinnande i början och slutet av studien samt under en uppföljning efter 2 veckor, en månad och 3 månader.

Patienter som ingår i experimentgruppen (EG) kommer att få, förutom sin sjukgymnastik, en veckovis hippoterapisession på 30 minuter. Uppföljningen kommer att ske under 3 månader på totalt 12 sessioner. EG kommer också att övervakas på kort sikt (före och efter varje pass) för välbefinnande och trötthet.

Livskvalitet kommer att utforskas med hjälp av SF-36-enkäten och SS-QOL-skalan. Självkänsla kommer att mätas med hjälp av Rosenbergskalan. Patienternas fysiska förmågor kommer att bedömas med funktionstester, stående balansmätningar på en styrkeplattform och ABC-S självutvärderingsskalan.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som har drabbats av stroke och som är i en följdfas (efter sjukhusvistelse eller utskrivning från rehabiliteringscentret)
  • patienter som har tillräcklig bålbalans för att hålla i hästen
  • patienter som har sin läkares medgivande
  • patienter som angett sitt samtycke till att delta i studien genom att underteckna samtyckesformuläret

Exklusions kriterier:

  • trycksår ​​i sitshöjd
  • annan skada eller neurologisk historia
  • allvarliga kognitiva brister som påverkar förståelsen
  • förstår inte franska språket
  • allergi mot hästar
  • väger mer än 100 kg
  • akut smärtsyndrom
  • epilepsi
  • patienten har dragit nytta av hippoterapisessioner under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hippoterapi
Experimentgruppen kommer att få 30 minuters hippoterapi en gång i veckan under 12 veckor.
Hippoterapi är en rehabiliteringsmetod som anförtrotts en ambulansläkare eller läkare som använder hästen i sitt programbehandling, utöver konventionell medicinsk vård.
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer att få sin rehabiliteringsvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den strokespecifika livskvaliteten (SS-QOL)
Tidsram: 12 veckor

SS-QOL, som är ett sjukdomsspecifikt livskvalitetsmått, består av 49 poster som omfattar 12 domäner, som inkluderar den sociala rollen (fem frågor), mobilitet (sex frågor), energi (tre frågor), språk (fem frågor). ), egenvård (fem frågor), humör (fem frågor), personlighet (tre frågor), tänkande (tre frågor), funktion av övre extremiteter (fem frågor), familjens roll (tre frågor), syn (tre frågor) och arbete/produktivitet (tre frågor). Varje objekt rankas på en femgradig Likert-skala där nivå ett betyder helt överens medan nivå fem betyder helt oenig. Sammanfattningspoängen på denna skala är ett ovägt genomsnitt av de 12 domänerna. Den totala poängen varierar från 49 till 245, med högre poäng tyder på en bättre QOL.

Skala

12 veckor
Enkätinstrument med 36 artiklar (SF-36)
Tidsram: 12 veckor
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) används för att indikera hälsotillståndet för vissa populationer, för att hjälpa till med serviceplanering och för att mäta effekten av kliniska och sociala insatser. Den består av 8 domäner som bedömer livskvalitet som gör det möjligt att få två sammansatta poäng. Högre poäng motsvarar en högre livskvalitet.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rosenberg självkänsla skala
Tidsram: 12 veckor
En skala med 10 punkter som mäter globalt självvärde genom att mäta både positiva och negativa känslor om jaget. Skalan tros vara endimensionell. Alla frågor besvaras med en 4-punkts Likert-skala som sträcker sig från håller helt med till håller inte med. En högre poäng motsvarar en högre självkänsla.
12 veckor
Timed up & go
Tidsram: 12 veckor

På signal från bedömaren ("Go ahead") ska personen ställa sig upp och gå iväg.

en bekväm och säker hastighet upp till en linje som dras på golvet (3 m längre), sväng, kom sedan tillbaka och sätt dig ner. Ett första försök bör göras för att bekanta personen med testet. Testet omfattar därför en övning och därefter ett "officiellt" prov. Resultat: utredaren startar tidtagningen vid "Fortsätt" och stoppar den när personen har återvänt till sittande läge.

Banans tid (i sekunder) behålls som slutresultat. Testet kommer att bedömas positivt (rörlighetsstörningar, fallrisk) om poängen överstiger 12 till 14 sekunder.

12 veckor
Tinetti-testet
Tidsram: 12 veckor
Tinetti-testet publicerades av Mary Tinetti (Yale University) för att bedöma gång och balans hos äldre vuxna och för att bedöma uppfattningen om balans och stabilitet under dagliga aktiviteter och rädsla för att falla. Det kallas även Performance-Oriented Mobility Assessment (POMA). Det är också en mycket bra indikator på fallrisken för en individ. Den har bättre test-omtest, diskriminerande och prediktiva validiteter avseende fallrisk än andra tester inklusive Timed Up and Go-test (TUG), ettbensstativ och funktionell räckviddstest. Totalpoängen är 28. En totalpoäng under 26 indikerar ett problem. ju lägre poäng, desto större problem. En poäng under 19 innebär att fallrisken multipliceras med fem.
12 veckor
Tidsinställd stolsställningstest
Tidsram: 12 veckor
Det 30 sekunder långa stolsstället innebär att man registrerar antalet stativ en person kan genomföra på 30 sekunder istället för hur lång tid det tar att slutföra ett förutbestämt antal repetitioner.
12 veckor
Styrka plattform
Tidsram: 12 veckor
Styrkeplattform/Kraftplattor används för att mäta ansträngningarna av aktiviteter som att gå eller springa. De levererar exakta och tillförlitliga resultat för gånganalys, mycket användbara inom många områden som forskning, rehabilitering, arbetsterapi och protespassning.
12 veckor
Den aktivitetsspecifika balanskonfidensskalan (ABC-skalan)
Tidsram: 12 veckor
ABC-skalan är ett 16-punkts självrapporteringsmått på balansförtroende i att utföra olika aktiviteter utan att tappa balansen eller uppleva en känsla av ostadighet. Varje objekt rankas på en fyragradig Likert-skala. En högre poäng motsvarar en högre nivå av förtroende.
12 veckor
Välbefinnande och trötthet
Tidsram: 12 veckor
Välbefinnande och trötthet kommer också att bedömas med hjälp av numeriska skalor från 0 till 10, före och efter varje hippoterapisession. Högre poäng tyder på en lägre nivå av välbefinnande och en högre nivå av trötthet.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2022

Första postat (Faktisk)

26 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera