EEG Motor Movement and Imagery Dataset for Stroke
10 augusti 2022 uppdaterad av: Xuanwu Hospital, Beijing
Construction of Non-invasive EEG Motor Movement and Imagery Dataset for Stroke
The investigators collect and analyze the alpha and beta wave of EEG activity at the motor cortices of the participants, When the motor task is being performed.
The Brodmann area 10-20 method and portable EEG equipment was used in the single-center study.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
To understand the motor mechanism of stroke patients with motor dysfunction, an EEG motor movement and imagery dataset for Stroke will be created.
120 subjects will be enrolled in the single-center study.
The investigators collect and analyze the EEG activity at the motor cortices of the participants, When the motor movement or imagery task is being performed.
The alpha and beta wave of EEGs were recorded from 32 electrodes as per the international 10-20 system with portable EEG equipment.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Junwei Hao
- Telefonnummer: 01083199088
- E-post: haojunwei@vip.163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: haijie Liu
- Telefonnummer: +8615822841534
- E-post: haijieliu@163.com
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Rekrytering
- Xuanwu Hospital, Beijing
-
Kontakt:
- Junwei Hao, MD,Ph.D
- Telefonnummer: 010-83199089
- E-post: haojunwei@vip.163.com
-
Kontakt:
- Haijie Liu, MD,Ph.D
- Telefonnummer: 010-83199089
- E-post: hongyanli09@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients with motor dyfunction in Xuanwu Hospital of Capital Medical University were admitted from January 1, 2022 to December 31, 2023
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- The diagnosis of cerebral infarction conforms to the diagnostic criteria of Chinese guidelines for the diagnosis and treatment of acute ischemic stroke 2018, and the diagnosis of intracerebral hemorrhage conforms to the diagnostic criteria of Chinese guidelines for the diagnosis and treatment of intracerebral hemorrhage 2019.
- First onset.
- Age ≥ 18 years old.
- Motor dysfunction of upper and / or lower limbs: muscle strength decreased by 0 to 5-grade and / or ataxia.
- Informed consent has been signed.
Exclusion Criteria:
- Vital signs are unstable.
- Serious circulatory system, respiratory system, motor system and other diseases, such as atrial fibrillation, heart failure, pulmonary infection, severe liver and kidney insufficiency, lower extremity venous thrombosis and other serious diseases.
- Functional impairment of upper or lower limbs caused by other diseases of nervous system or other reasons, such as fracture, deformity, etc.
- Unable to cooperate to complete the examination, such as mental disorder, cognitive impairment, visual impairment, sitting balance disorder, etc
- Other reasons: alcoholism; Skull defect; Head skin defect, etc.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EEG characteristics of motor
Tidsram: 1-7day
|
EEG Characteristics for Motor Execution and Motor Imagery
|
1-7day
|
|
Action Research Arm Test
Tidsram: 1-7days
|
Use the assessment scale of Action Research Arm Test evaluation completes the limb function evaluation
|
1-7days
|
|
Fugl-meyer Assessment
Tidsram: 1-7days
|
Use the assessment scale of Fuel-meyer to evaluate completes the limb function evaluation
|
1-7days
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Junwei Hao, Xuanwu Hospital, Beijing
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- haojunwei8
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .