- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05502302
Appassisterad dagrekonstruktion för att minska logistisk toxicitet vid cancer
Appassisterad dagrekonstruktion för att minska behandlingsbördan och logistisk toxicitet hos cancerpatienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den föreslagna patientövervakningsappen som fortlöpande fångar information om logistisk toxicitet kommer att ge patienterna möjlighet att förespråka vård som bättre passar deras liv, ge leverantörer nya insikter om potentiella orsaker till att behandlingen inte följs och att behandlingen inte följs och att hälsosystemen kan utforma fler patienter -centrerade vårdregimer.
En deltagande designmetod kommer att användas för att informera om utformningen av vårt system, genom att utföra djupintervjuer och uppföljningsundersökningar med 20 olika patienter som genomgår behandling för cancer. Patienterna kommer att ge exempel på logistisk toxicitet och hur de skulle vilja mäta och kommunicera logistisk toxicitet över scenarier. Uppföljande undersökningar kommer att be deltagarna att ge nöjdhetsbetyg mot skisser av användargränssnitt och berättelser om appfunktioner.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Masonic Cancer Center - University of Minnesota
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år, som för närvarande behandlas för cancer, kan läsa/skriva/tala på engelska och kan ge frivilligt informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- De som för närvarande är fängslade eller har valt bort forskningskontakt inom M Health Fairview-systemet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Intervjuer
Tidsram: 45 minuters intervjuer
|
Identifiera teman för att utveckla 1) ett cancerspecifikt klassificeringssystem för aktiviteter/resor i flera nivåer för att organisera cancerbehandlingsrelaterade aktiviteter och resor i appen; och 2) användarberättelser för att beskriva vad användarna vill göra med den föreslagna appen.
|
45 minuters intervjuer
|
Uppföljningsundersökning
Tidsram: 10 minuters intervjuer
|
Den totala tillfredsställelsen med föreslagen systemdesign kommer att mätas med hjälp av en 5-gradig Likert-skala från inte alls nöjd till mycket nöjd.
Det primära effektmåttet kommer att vara andelen deltagare som rapporterar en total nöjdhet på 4,0 eller högre.
|
10 minuters intervjuer
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Rachel I Vogel, PhD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2022LS036
- R41CA271962 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .