Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Appassisterad dagrekonstruktion för att minska logistisk toxicitet vid cancer

23 februari 2024 uppdaterad av: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Appassisterad dagrekonstruktion för att minska behandlingsbördan och logistisk toxicitet hos cancerpatienter

Antalet nya fall av cancer som diagnostiserats i USA var 1,7 miljoner 2017 och förväntas öka med 35 % till 2,3 miljoner 2030[1]. Cancerbehandlingar skapar ofta många logistiska utmaningar i att prioritera och hantera behandlings- och vardagsprioriteringar och hur dessa utmaningar påverkar deras vardag och välbefinnande (därav "logistisk toxicitet"). Det finns dock inga etablerade tillförlitliga verktyg för att övervaka patienternas logistiska utmaningar och de associerade effekterna; och logistisk toxicitet har till stor del varit oadresserad vid leverans av cancervård. Målet är att utveckla den första digitala hälsoappen för cancerpatienter för att kontinuerligt övervaka logistisk toxicitet i deras dagliga liv. Appen kommer att kombinera objektiv data från mobil avkänning med subjektiv självrapporterad data för att bilda ett appassisterat dagrekonstruktionssystem som fångar information om aktivitetsengagemang och välbefinnande i samband med cancerbehandlingsrelaterade aktiviteter och resor under hela dagen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Den föreslagna patientövervakningsappen som fortlöpande fångar information om logistisk toxicitet kommer att ge patienterna möjlighet att förespråka vård som bättre passar deras liv, ge leverantörer nya insikter om potentiella orsaker till att behandlingen inte följs och att behandlingen inte följs och att hälsosystemen kan utforma fler patienter -centrerade vårdregimer.

En deltagande designmetod kommer att användas för att informera om utformningen av vårt system, genom att utföra djupintervjuer och uppföljningsundersökningar med 20 olika patienter som genomgår behandling för cancer. Patienterna kommer att ge exempel på logistisk toxicitet och hur de skulle vilja mäta och kommunicera logistisk toxicitet över scenarier. Uppföljande undersökningar kommer att be deltagarna att ge nöjdhetsbetyg mot skisser av användargränssnitt och berättelser om appfunktioner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

23

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • Masonic Cancer Center - University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MHealth Fairview Cancer Clinics

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år, som för närvarande behandlas för cancer, kan läsa/skriva/tala på engelska och kan ge frivilligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • De som för närvarande är fängslade eller har valt bort forskningskontakt inom M Health Fairview-systemet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervjuer
Tidsram: 45 minuters intervjuer
Identifiera teman för att utveckla 1) ett cancerspecifikt klassificeringssystem för aktiviteter/resor i flera nivåer för att organisera cancerbehandlingsrelaterade aktiviteter och resor i appen; och 2) användarberättelser för att beskriva vad användarna vill göra med den föreslagna appen.
45 minuters intervjuer
Uppföljningsundersökning
Tidsram: 10 minuters intervjuer
Den totala tillfredsställelsen med föreslagen systemdesign kommer att mätas med hjälp av en 5-gradig Likert-skala från inte alls nöjd till mycket nöjd. Det primära effektmåttet kommer att vara andelen deltagare som rapporterar en total nöjdhet på 4,0 eller högre.
10 minuters intervjuer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rachel I Vogel, PhD, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022LS036
  • R41CA271962 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera