Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Iron Study of Neonates Iron Study of Neonates Birth in Assuit University Children's Hospital

21 augusti 2022 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Hashem, Assiut University

Iron Study of Neonates: Factors Affecting and Impact on Their Health Status at Birth in Assuit University Children's Hospital

Iron study of neonates: factors affecting and impact on their health status at birth in Assuit University Children's Hospital

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Iron is an essential micronutrient that plays a significant role in critical cellular functions in all organ systems in all species. Iron is particularly vital for early brain growth and function in humans since it supports neuronal and glial energy metabolism, neurotransmitter synthesis and myelination [1-5]. The need to establish standard curves for cord serum ferritin concentrations throughout the third trimester of pregnancy is based on the risk of developing brain iron deficiency as storage iron pools become depleted in certain gestational conditions [6-8]. Iron deficiency during the fetal or postnatal periods can alter brain structure, neurochemistry and cognitive functioning, and lead to long-term cognitive and motor impairment that cannot be corrected by iron supplementation [9-11]. Newborn infants with the lowest quartile of cord ferritin concentrations (<76 μg/l) have impaired mental and psychomotor function at school age [12]. Iron-deficient infants of diabetic mothers (IDM) with low neonatal ferritin concentrations (<35 μg/l) have impaired auditory recognition memory processing at birth compared with iron-sufficient IDM (ferritin >35 μg/l) [13]. Pre-term infants with low serum ferritin concentrations (<75 μg/l) at 37 weeks post-conception have abnormal neurologic reflexes [14].

Direct measurement of brain iron in newborn infants is not currently feasible.Total body iron and iron storage estimates are based on measurements of serum markers, such as hemoglobin (Hgb) and ferritin concentrations [15]. Serumferritin concentration has been used as a standard measurement of iron stores ininfants, children and adults [16-19]. The relationships between ferritin concentrations and total body storage iron in these populations are well established. In adults, 1 μg/l of serum ferritin is equivalent to 8-10 mg ofstorage iron [20]. In newborn infants, the ratio of serum ferritin to liver nonheme iron concentration is closer to 1:2.7 [21]. In spite of the wide availability of serum ferritin as a screening test, normative data at birth, as a function of specific gestational ages from 23 to 41 weeks,

Low serum ferritin concentrations are seen only in iron deficiency. Elevated ferritin concentrations in the newborn can be a consequence of neonatal hemochromatosis, excessiveiron administration or RBC transfusions. Serum ferritin concentrations are also elevated during periods of infection,inflammation and neoplasia. Under these conditions, serum ferritin behaves as an acute-phase reactant that can mask the diagnosis of iron deficiency [22]. Iron requirements in women are significantly higher in the pregnant state than in the nonpregnant state. The total iron requirement of a full-term pregnancy is approximately 1,000 mg [23]. Iron requirements for pregnant women increase significantly in the second and third trimesters, with the expansion of maternal blood volume and fetal red cell mass [23]. The fetus accumulates iron at a rate of 1.35 mg/kg of fetal weight in the third trimester, maintaining an average iron content of 75 mg/kg of body weight during the last trimester [24.25]. At term, 70-80% of fetal iron is present in RBCs as Hgb, 10% in tissues as myoglobin and cytochromes, and the remaining 10-15% stored in reticuloendothelial and parenchymal tissues as ferritin and hemosiderin [24]. The placenta serves as the regulatable conduit for maternal-fetal iron transport. The amount of iron passing through the placenta increases with gestation. Iron is transferred against a concentration gradient from the placenta to the fetus, especially during the later stages of pregnancy. The placenta can also serve as a storage organ for iron during pregnancy.

Factors that influence neonatal ferritin concentration at birth include duration of gestation, fetal sex, maternal iron status and conditions altering maternal-fetal iron exchange.. At- or near-term female newborn infants have higher cord serum ferritin concentrations than male

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 minut till 6 månader (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

NeonateS birth in Assuit University Children's Hospital

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Neonates delivered at women Assuit university hospital either ceserian or normal vaginal delivery

Exclusion Criteria:

  • *Congenital malformation

    • history of genetics or chromosomal disease
    • history of inborn errors of metabolic disease
    • Neonates who we cannot catch cord blood sample immediate afer birth

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Iron study of neonates
Tidsram: 3years
describes iron study of neonates affecting health status at birth
3years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

19 augusti 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

12 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

22 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Asiout

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Iron study of neonates

3
Prenumerera