Observationskohort av covid-19-patienter i Hubeiprovinsen (OCCP-HP)
Observationskohort av effekterna av kliniska indikatorer, droganvändning och genotyper på den kliniska prognosen för covid-19-patienter i Hubeiprovinsen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hubeiprovinsen, som leder till kampen mot epidemin, har det största antalet patienter infekterade med SARS-CoV-2 och medicinska data av högsta kvalitet. Men än så länge har dessa data inte analyserats helt, om dessa data inte kan brytas och användas kommer det att vara en stor förlust för hela mänskligheten. Genom att fullständigt bryta och analysera dessa data kan vi summera ett stort antal erfarenheter relaterade till covid-19, sammanfatta olika lagar för denna typ av sjukdom och tillhandahålla kliniska bevis baserat på stora prover för forskning om denna sjukdom, så småningom bidra med Kinas erfarenhet av den globala kampen mot epidemin.
Baserat på ovanstående bakgrund, avser denna studie att använda relevanta falldata om COVID-19 i Hubei-provinsen, med hjälp av big data-bearbetning och gruvmetoder för att utvärdera effekterna av kliniska indikatorer, läkemedelsanvändning och gener på den kliniska prognosen för COVID-19 patienter, för att ge en teoretisk grund för behandlingen av dessa sjukdomar och minska dödligheten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Tongji Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18, oavsett kön;
- En historia av epidemiologi, inklusive resor eller vistelse i högriskområden eller andra samhällen med fallrapporter inom 14 dagar före sjukdomsdebut, eller har en historia av kontakt med ny coronavirusinfektion (de som är positiva för nukleinsyratester) ; eller patienter med feber eller andningssymtom från samhället med fallrapporter; eller aggregerad debut;
- Motsvarande kliniska manifestationer, inklusive luftvägssymtom som feber, med typiska avbildningsegenskaper för covid-19, normalt eller minskat antal vita blodkroppar och minskat antal lymfocyter i det tidiga stadiet av sjukdomen;
- Tydliga etiologiska bevis, inklusive fluorescerande RT-PCR-detektion i realtid av ny coronavirus-nukleinsyrapositiv, eller viral gensekvensering, är mycket homologa med det nya coronaviruset.
Exklusions kriterier:
Patienter som uppfyller något av följande kriterier kan inte inkluderas i denna studie:
- Patienter vägrade att delta i denna studie;
- Enligt forskarna kan patienter inte slutföra denna studie eller uppfylla kraven i denna studie (på grund av ledning eller andra skäl).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med coronavirus sjukdom 2019 (COVID-19)
Patienter som diagnostiserats med covid-19 i Hubeiprovinsen
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 2 år
|
Antal och dödsdatum i varje grupp
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TJ-COVID
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .