Effekter av massageterapi och ansikts-PNF vid tidig Bells pares
10 mars 2023 uppdaterad av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effekter av massageterapi och ansikts-PNF vid tidig Bells pares
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det är en interventionell studie där utredaren kommer att ge massageterapi till en grupp patienter och ansikts-PNF-tekniker till en annan grupp för att utvärdera effektiviteten av dessa interventioner på bell's palsy pateints
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federally Administered Tribal...
-
Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både män och kvinnor med åldern mellan 20 och 50 år
- Alla patienter diagnostiserade med Bells pares
- Icke traumatisk debut
- Akut debut 1 till 3 veckor
- Antingen höger eller vänster sida
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som har annan neurologisk störning
- Försökspersoner som har nedsatt kognition
- Fullständig förlamning av ansiktet
- Öppet sår i ansiktet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
massageterapi kommer att ges till denna grupp av deltagare
|
friktionsmassage för att stimulera de svaga muskelgrupperna
Andra namn:
|
|
Experimentell: experimentgrupp
Ansikts-PNF-teknik kommer att ges till denna grupp av deltagare
|
Stimuleringstekniker som används för att underlätta de svaga muskelgrupperna
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sunnybrook ansiktsbehandlingsskala
Tidsram: bedömning kommer att göras efter 6 veckor
|
komplett verktyg för att bedöma resultat för ansiktsrörelser.
Lägre poäng (noll) betyder fullständig förlamning och högre (100) betyder normal
|
bedömning kommer att göras efter 6 veckor
|
|
Facial Clinimetric Evaluation Scale
Tidsram: bedömning kommer att göras efter 6 veckor
|
för att utvärdera funktionsnedsättningen och funktionsnedsättningen i samband med ansiktssvaghet.
Den beräknas från 0 (sämst) till 100 (bäst)
|
bedömning kommer att göras efter 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
14 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
14 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2022
Första postat (Faktisk)
11 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 338 (EDGE)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Fortfarande inte bestämt om detta.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .