Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av massasjeterapi og ansikts-PNF ved tidlig Bells parese

10. mars 2023 oppdatert av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effekter av massasjeterapi og ansikts-PNF ved tidlig Bells parese

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er en intervensjonsstudie der etterforskeren vil gi massasjeterapi til en gruppe pasienter og ansikts-PNF-teknikker til en annen gruppe for å evaluere effekten av disse intervensjonene på bell's palsy pateints.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistan, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både menn og kvinner i alderen 20 til 50 år
  • Alle pasienter diagnostisert med Bells parese
  • Ikke traumatisk debut
  • Akutt debut 1 til 3 uker
  • Enten høyre eller venstre side

Ekskluderingskriterier:

  • Person som har annen nevrologisk lidelse
  • Personer som har nedsatt kognisjon
  • Fullstendig lammelse av ansiktet
  • Åpent sår i ansiktet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgruppe
massasjeterapi vil bli gitt til denne gruppen deltakere
Annen: Massasjeterapi
friksjonsmassasje for å stimulere de svake muskelgruppene
Andre navn:
  • Passiv massasje
Eksperimentell: forsøksgruppe
Ansikts-PNF-teknikk vil bli gitt til denne deltakergruppen
Annen: PNF-teknikk i ansiktet
Stimuleringsteknikker som brukes for å lette de svake muskelgruppene
Andre navn:
  • Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sunnybrook ansikts graderingsskala
Tidsramme: vurdering vil bli gjort etter 6 uker
komplett verktøy for å vurdere utfall av ansiktsbevegelser. Lavere score (null) betyr fullstendig lammelse og høyere (100) betyr normal
vurdering vil bli gjort etter 6 uker
Facial Clinimetric Evaluation Scale
Tidsramme: vurdering vil bli gjort etter 6 uker
å evaluere funksjonshemmingen og funksjonshemmingen forbundet med svakhet i ansiktet. Det beregnes fra 0 (dårligst) til 100 (best)
vurdering vil bli gjort etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Samarbeidspartnere

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

14. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

14. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 338 (EDGE)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Fortsatt ikke bestemt meg for dette.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bell Parese

Kliniske studier på Massasjeterapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere