Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af massageterapi og ansigts-PNF ved tidlig Bells parese

10. marts 2023 opdateret af: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effekter af massageterapi og ansigts-PNF ved tidlig Bells parese

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er et interventionsstudie, hvor efterforskeren vil give massageterapi til én gruppe patienter og ansigts-PNF-teknikker til en anden gruppe for at evaluere effektiviteten af ​​disse interventioner på bell's palsy pateints.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistan, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både hanner og kvinder med alderen mellem 20 og 50 år
  • Alle patienter diagnosticeret med Bells parese
  • Ikke traumatisk begyndelse
  • Akut indtræden 1 til 3 uger
  • Enten højre eller venstre side

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson, der har anden neurologisk lidelse
  • Forsøgspersoner, der har nedsat kognition
  • Fuldstændig lammelse af ansigtet
  • Åbent sår i ansigtet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
massageterapi vil blive givet til denne gruppe af deltagere
Andet: Massage terapi
friktionsmassage for at stimulere de svage muskelgrupper
Andre navne:
  • Passiv massage
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Ansigts-PNF-teknik vil blive givet til denne gruppe af deltagere
Andet: Ansigts PNF teknik
Stimuleringsteknikker, der bruges til at lette de svage muskelgrupper
Andre navne:
  • Proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sunnybrook ansigtsbehandlingsskala
Tidsramme: vurdering vil blive foretaget efter 6 uger
komplet værktøj til vurdering af ansigtsbevægelsesresultater. Lavere score (nul) betyder fuldstændig lammelse og højere (100) betyder normal
vurdering vil blive foretaget efter 6 uger
Facial Clinimetric Evaluation Scale
Tidsramme: vurdering vil blive foretaget efter 6 uger
at evaluere den funktionsnedsættelse og handicap, der er forbundet med svaghed i ansigtet. Det beregnes fra 0 (dårligst) til 100 (bedst)
vurdering vil blive foretaget efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Samarbejdspartnere

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2022

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 338 (EDGE)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Stadig ikke besluttet om dette.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Massage terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner