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Efectos de la terapia de masaje y la FNP facial en la parálisis de Bell temprana

10 de marzo de 2023 actualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Efectos de la masoterapia y la FNP facial en la parálisis de Bell temprana

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Es un estudio de intervención en el que el investigador dará terapia de masaje a un grupo de pacientes y técnicas de FNP facial a otro grupo para evaluar la eficacia de esta intervención en los pacientes con parálisis de Bell.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistán, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto hombres como mujeres con edad entre 20 a 50 años
  • Todos los pacientes diagnosticados con parálisis de Bell
  • Comienzo no traumático
  • Comienzo agudo 1 a 3 semanas
  • Ya sea del lado derecho o izquierdo

Criterio de exclusión:

  • Sujeto que tiene otro trastorno neurológico
  • Sujetos que tienen deterioro cognitivo.
  • Parálisis completa de la cara.
  • herida abierta en la cara

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de control
se dará masoterapia a este grupo de participantes
Otro: Terapia de Masajes
masaje friccional para estimular los grupos musculares débiles
Otros nombres:
  • Masaje pasivo
Experimental: grupo experimental
A este grupo de participantes se le dará la técnica FNP facial
Otro: Técnica de FNP facial
Técnicas de estimulación utilizadas para facilitar los grupos musculares débiles.
Otros nombres:
  • Facilitación Neuromuscular Propioceptiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación facial Sunnybrook
Periodo de tiempo: la evaluación se realizará después de 6 semanas
herramienta completa para evaluar los resultados del movimiento facial. Puntuación más baja (cero) significa parálisis completa y más alta (100) significa normal
la evaluación se realizará después de 6 semanas
Escala de Evaluación Clinimétrica Facial
Periodo de tiempo: la evaluación se realizará después de 6 semanas
para evaluar el deterioro y la discapacidad asociados con la debilidad facial. Se calcula de 0 (peor) a 100 (mejor)
la evaluación se realizará después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Colaboradores

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

14 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

14 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 338 (EDGE)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Todavía no se ha decidido sobre esto.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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