Účinky masážní terapie a obličejové PNF u rané Bellovy obrny
10. března 2023 aktualizováno: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Účinky masážní terapie a obličejové PNF u časné Bellovy obrny
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o intervenční studii, ve které výzkumník poskytne masážní terapii jedné skupině pacientů a obličejové PNF techniky druhé skupině, aby vyhodnotil účinnost těchto intervencí u pacientů s bellovou obrnou.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Federally Administered Tribal...
-
Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pákistán, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži i ženy ve věku od 20 do 50 let
- U všech pacientů byla diagnostikována Bellova obrna
- Netraumatický začátek
- Akutní nástup 1 až 3 týdny
- Buď pravá nebo levá strana
Kritéria vyloučení:
- Subjekt, který má jinou neurologickou poruchu
- Subjekty, které mají narušenou kognici
- Úplná paralýza obličeje
- Otevřená rána na obličeji
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
této skupině účastníků bude poskytnuta masážní terapie
|
třecí masáž pro stimulaci ochablých svalových skupin
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: experimentální skupina
Této skupině účastníků bude poskytnuta technika PNF obličeje
|
Stimulační techniky používané k usnadnění ochablých svalových skupin
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sunnybrook obličejová klasifikační stupnice
Časové okno: hodnocení bude provedeno po 6 týdnech
|
kompletní nástroj pro hodnocení výsledků pohybů obličeje.
Nižší skóre (nula) znamená úplnou paralýzu a vyšší (100) znamená normální
|
hodnocení bude provedeno po 6 týdnech
|
|
Facial Clinimetric Evaluation Scale
Časové okno: hodnocení bude provedeno po 6 týdnech
|
zhodnotit postižení a postižení spojené se slabostí obličeje.
Počítá se v rozmezí od 0 (nejhorší) do 100 (nejlepší)
|
hodnocení bude provedeno po 6 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
14. prosince 2022
Dokončení studie (Aktuální)
14. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
11. ledna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 338 (EDGE)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
O tomhle stále není rozhodnuto.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bellová obrna
-
Clene NanomedicineNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Dočasně nedostupnéAmyotrofní laterální skleróza | ALS | PALSSpojené státy