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Auswirkungen von Massagetherapie und Gesichts-PNF bei früher Bell-Lähmung

10. März 2023 aktualisiert von: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Auswirkungen von Massagetherapie und Gesichts-PNF bei früher Bell-Lähmung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine interventionelle Studie, bei der der Prüfarzt einer Gruppe von Patienten eine Massagetherapie und einer anderen Gruppe Gesichts-PNF-Techniken verabreicht, um die Wirksamkeit dieser Interventionen bei Patienten mit Bell-Lähmung zu bewerten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistan, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl Männer als auch Frauen im Alter zwischen 20 und 50 Jahren
  • Alle Patienten, bei denen Bell-Lähmung diagnostiziert wurde
  • Nicht traumatischer Beginn
  • Akuter Beginn 1 bis 3 Wochen
  • Entweder rechte oder linke Seite

Ausschlusskriterien:

  • Subjekt, das eine andere neurologische Störung hat
  • Personen mit eingeschränkter Wahrnehmung
  • Vollständige Gesichtslähmung
  • Offene Wunde im Gesicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Diese Gruppe von Teilnehmern erhält eine Massagetherapie
Sonstiges: Nachrichtentherapie
Reibungsmassage zur Stimulierung der schwachen Muskelgruppen
Andere Namen:
  • Passive Massage
Experimental: experimentelle Gruppe
Dieser Gruppe von Teilnehmern wird die Gesichts-PNF-Technik gegeben
Sonstiges: Gesichts-PNF-Technik
Stimulationstechniken zur Erleichterung der schwachen Muskelgruppen
Andere Namen:
  • Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sunnybrook-Gesichtsbewertungsskala
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt nach 6 Wochen
vollständiges Tool zur Beurteilung der Ergebnisse von Gesichtsbewegungen. Eine niedrigere Punktzahl (null) bedeutet vollständige Lähmung und eine höhere (100) bedeutet normal
Die Auswertung erfolgt nach 6 Wochen
Gesichtsklinimetrische Bewertungsskala
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt nach 6 Wochen
um die mit Gesichtsschwäche verbundene Beeinträchtigung und Behinderung zu bewerten. Es wird von 0 (am schlechtesten) bis 100 (am besten) berechnet.
Die Auswertung erfolgt nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Mitarbeiter

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 338 (EDGE)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Darüber noch nicht entschieden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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