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Efeitos da Massagem Terapêutica e PNF Facial na Paralisia Inicial de Bell

10 de março de 2023 atualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Efeitos da terapia de massagem e FNP facial na paralisia de Bell precoce

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

É um estudo intervencional no qual o investigador administrará massagem terapêutica a um grupo de pacientes e técnicas faciais de PNF a outro grupo para avaliar a eficácia dessas intervenções em pacientes com paralisia de Bell

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Paquistão, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade entre 20 a 50 anos
  • Todos os pacientes diagnosticados com paralisia de Bell
  • início não traumático
  • Início agudo 1 a 3 semanas
  • Ou lado direito ou esquerdo

Critério de exclusão:

  • Sujeito que tem outro distúrbio neurológico
  • Indivíduos com cognição prejudicada
  • Paralisia completa da face
  • Ferida aberta no rosto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controle
massagem terapêutica será dada a este grupo de participantes
Outro: Massoterapia
massagem friccional para estimular os grupos musculares fracos
Outros nomes:
  • Massagem passiva
Experimental: Grupo experimental
A técnica facial PNF será dada a este grupo de participantes
Outro: Técnica facial PNF
Técnicas de estimulação usadas para facilitar os grupos musculares fracos
Outros nomes:
  • Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação facial Sunnybrook
Prazo: a avaliação será feita após 6 semanas
ferramenta completa para avaliar os resultados do movimento facial. A pontuação mais baixa (Zero) significa paralisia completa e a mais alta (100) significa normal
a avaliação será feita após 6 semanas
Escala de Avaliação Clinimétrica Facial
Prazo: a avaliação será feita após 6 semanas
avaliar o comprometimento e a incapacidade associados à fraqueza facial. É calculado variando de 0 (pior) a 100 (melhor)
a avaliação será feita após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Colaboradores

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

14 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

14 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 338 (EDGE)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Ainda não decidi sobre isso.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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