Effecten van massagetherapie en gezichts-PNF bij vroege verlamming van Bell
10 maart 2023 bijgewerkt door: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effecten van massagetherapie en gezichts-PNF bij vroege verlamming van Bell
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is een interventionele studie waarin de onderzoeker massagetherapie zal geven aan de ene groep patiënten en PNF-gezichtstechnieken aan een andere groep om de werkzaamheid van deze interventie op de verlamming van Bell te evalueren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federally Administered Tribal...
-
Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistan, 44010
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannen als vrouwen met een leeftijd tussen de 20 en 50 jaar
- Alle patiënten gediagnosticeerd met de verlamming van Bell
- Niet traumatisch begin
- Acuut begin 1 tot 3 weken
- Of rechts of links
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersoon die een andere neurologische aandoening heeft
- Proefpersonen met een verminderde cognitie
- Volledige verlamming van het gezicht
- Open wond in het gezicht
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
Aan deze groep deelnemers wordt massagetherapie gegeven
|
wrijvingsmassage om de zwakke spiergroepen te stimuleren
Andere namen:
|
|
Experimenteel: experimentele groep
Aan deze groep deelnemers wordt Facial PNFtechniek gegeven
|
Stimulatietechnieken die worden gebruikt om de zwakke spiergroepen te vergemakkelijken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sunnybrook gezichtsschaal
Tijdsspanne: beoordeling vindt plaats na 6 weken
|
complete tool voor het beoordelen van de resultaten van gezichtsbewegingen.
Lagere score (nul) betekent volledige verlamming en hoger (100) betekent normaal
|
beoordeling vindt plaats na 6 weken
|
|
Facial Klinimetrische Evaluatieschaal
Tijdsspanne: beoordeling vindt plaats na 6 weken
|
om de bijzondere waardevermindering en handicap geassocieerd met gezichtszwakte te evalueren.
Het wordt berekend variërend van 0 (slechtste) tot 100 (beste)
|
beoordeling vindt plaats na 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
14 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 338 (EDGE)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Hierover nog steeds niet besloten.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .