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Effetti della massoterapia e del PNF facciale nella paralisi di Bell precoce

10 marzo 2023 aggiornato da: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Effetti della massoterapia e del PNF facciale nella paralisi di Bell precoce

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio interventistico in cui il ricercatore fornirà la terapia di massaggio a un gruppo di pazienti e le tecniche PNF facciali a un altro gruppo per valutare l'efficacia di questi interventi sui pazienti affetti da paralisi di Bell

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Pakistan, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschi che femmine con età compresa tra 20 e 50 anni
  • Tutti i pazienti con diagnosi di paralisi di Bell
  • Esordio non traumatico
  • Insorgenza acuta da 1 a 3 settimane
  • O lato destro o sinistro

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che ha altri disturbi neurologici
  • Soggetti con compromissione cognitiva
  • Paralisi completa del viso
  • Ferita aperta sul viso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
la terapia di massaggio sarà data a questo gruppo di partecipanti
Altro: Massoterapia
massaggio frizionale per stimolare i gruppi muscolari deboli
Altri nomi:
  • Massaggio passivo
Sperimentale: gruppo sperimentale
A questo gruppo di partecipanti verrà data la tecnica PNF facciale
Altro: Tecnica PNF facciale
Tecniche di stimolazione utilizzate per facilitare i gruppi muscolari deboli
Altri nomi:
  • Facilitazione neuromuscolare propriocettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di classificazione facciale Sunnybrook
Lasso di tempo: la valutazione verrà effettuata dopo 6 settimane
strumento completo per la valutazione dei risultati del movimento facciale. Un punteggio più basso (Zero) significa paralisi completa e più alto (100) significa normale
la valutazione verrà effettuata dopo 6 settimane
Scala di valutazione clinimetrica facciale
Lasso di tempo: la valutazione verrà effettuata dopo 6 settimane
per valutare la menomazione e la disabilità associate alla debolezza facciale. Viene calcolato da 0 (peggiore) a 100 (migliore)
la valutazione verrà effettuata dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Collaboratori

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

14 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 338 (EDGE)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Ancora non deciso su questo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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