Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты массажной терапии и лицевой PNF при раннем параличе Белла

10 марта 2023 г. обновлено: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Эффекты массажной терапии и лицевой PNF при раннем параличе Белла

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это интервенционное исследование, в котором исследователь будет проводить массажную терапию для одной группы пациентов и методы лицевой PNF для другой группы, чтобы оценить эффективность этих вмешательств у пациентов с параличом Белла.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Federally Administered Tribal...
      • Islamabad, Federally Administered Tribal..., Пакистан, 44010
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • И мужчины, и женщины в возрасте от 20 до 50 лет
  • Все пациенты с диагнозом паралич Белла
  • Нетравматическое начало
  • Острое начало от 1 до 3 недель
  • Либо правая, либо левая сторона

Критерий исключения:

  • Субъект с другим неврологическим расстройством
  • Субъекты с нарушением познания
  • Полный паралич лица
  • Открытая рана на лице

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
массажная терапия будет предоставлена ​​этой группе участников
Другой: Массажная терапия
фрикционный массаж для стимуляции слабых групп мышц
Другие имена:
  • Пассивный массаж
Экспериментальный: экспериментальная группа
Этой группе участников будет предложена лицевая техника PNF.
Другой: Техника лицевой PNF
Методы стимуляции, используемые для облегчения слабых групп мышц
Другие имена:
  • Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки лица Sunnybrook
Временное ограничение: оценка будет сделана через 6 недель
полный инструмент для оценки результатов движений лица. Низкий балл (ноль) означает полный паралич, а более высокий (100) означает нормальное состояние.
оценка будет сделана через 6 недель
Шкала клиниметрической оценки лица
Временное ограничение: оценка будет сделана через 6 недель
для оценки нарушений и инвалидности, связанных со слабостью лицевых мышц. Он рассчитывается в диапазоне от 0 (худший) до 100 (лучший).
оценка будет сделана через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Соавторы

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
Reliance Hospital Rawalpindi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 338 (EDGE)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

До сих пор не решил об этом.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Массажная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться