Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Advanced Pelvic Surgical Oncology Database - Prospektiv observationsstudie

13 januari 2023 uppdaterad av: Norman Galbraith, Glasgow Royal Infirmary

Retrospektiv och prospektiv observationsstudie av patienter som genomgår avancerad bäckenonkologisk resektion för malignitet inklusive multivisceral resektion, bortom TME-resektion och sakrectomi/flikrekonstruktion/urinrekonstruktion vid Glasgow Royal Infirmary.

Målet är att studera och rapportera utfall för patienter för att karakterisera och förstå större komplikationer, naturhistoria hos resektionspatienter och identifiera områden för framtida interventionsstudier.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Retrospektiv och prospektiv observationsstudie av patienter som genomgår avancerad bäckenonkologisk resektion för malignitet inklusive multivisceral resektion, bortom TME-resektion och sakrectomi/flikrekonstruktion/urinrekonstruktion vid Glasgow Royal Infirmary.

Målet är att studera och rapportera resultat för patienter för att karakterisera och förstå större komplikationer, naturhistoria för resektionspatienter och identifiera områden för framtida interventionsstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Glasgow, Storbritannien
        • Rekrytering
        • Academic Department of Surgery, Glasgow Royal Infirmary
        • Kontakt:
          • Norman Galbraith, MSc PhD MRCS
          • Telefonnummer: 07449784948
        • Huvudutredare:
          • Norman Galbraith, PhD MRCS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tertiär remisscenter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Avancerad bäckenonkologisk resektion definierad som mer än 1 bäckenorgan resektion

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Övrig

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Avancerad bäckenonkologisk resektion
Komplex resektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cancerspecifik överlevnad
Tidsram: 10 år
Månader
10 år
Total överlevnad
Tidsram: 10 år
Månader
10 år
Postoperativa komplikationer
Tidsram: 10 år
Frekvens
10 år
Livskvalitet (enkät)
Tidsram: 10 år
Göra
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Colin Steele, PhD FRCS, Glasgow Royal Infirmary

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2028

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera