Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Haladó kismedencei sebészeti onkológiai adatbázis – Prospektív megfigyelési tanulmány

2023. január 13. frissítette: Norman Galbraith, Glasgow Royal Infirmary

Retrospektív és prospektív megfigyeléses vizsgálat olyan betegeken, akiknél előrehaladott kismedencei onkológiai reszekción esnek át rosszindulatú daganatok miatt, beleértve a multizsigeri reszekciót, a TME reszekción és a saccrectomia/lebeny-rekonstrukción/vizelet-rekonstrukción túl a Glasgow Royal Infirmary-ban.

A cél az, hogy tanulmányozzák és jelentsék az eredményeket a betegek számára, hogy jellemezzék és megértsék a főbb szövődményeket, a reszekciós betegek természetes anamnézisét, és meghatározzák a jövőbeni beavatkozási vizsgálat területeit.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Retrospektív és prospektív megfigyeléses vizsgálat olyan betegeken, akiknél előrehaladott kismedencei onkológiai reszekción esnek át rosszindulatú daganatok miatt, beleértve a multizsigeri reszekciót, a TME reszekción és a saccrectomia/lebeny-rekonstrukción/vizelet-rekonstrukción túl a Glasgow Royal Infirmary-ban.

A cél az, hogy tanulmányozzák és jelentsék az eredményeket a betegek számára, hogy jellemezzék és megértsék a főbb szövődményeket, a reszekciós betegek természetes történetét, és meghatározzák a jövőbeni beavatkozási vizsgálatok területeit.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Királyság
      • Glasgow, Egyesült Királyság
        • Toborzás
        • Academic Department of Surgery, Glasgow Royal Infirmary
        • Kapcsolatba lépni:
          • Norman Galbraith, MSc PhD MRCS
          • Telefonszám: 07449784948
        • Kutatásvezető:
          • Norman Galbraith, PhD MRCS

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Harmadlagos referáló központ

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Előrehaladott kismedencei onkológiai reszekció definíció szerint egynél több kismedencei szerv reszekciója

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Előrehaladott kismedencei onkológiai reszekció
Komplex reszekció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rákspecifikus túlélés
Időkeret: 10 év
Hónapok
10 év
Általános túlélés
Időkeret: 10 év
Hónapok
10 év
Műtét utáni szövődmények
Időkeret: 10 év
Frekvencia
10 év
Életminőség (felmérés)
Időkeret: 10 év
Pontszám
10 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Glasgow Royal Infirmary

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Colin Steele, PhD FRCS, Glasgow Royal Infirmary

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. január 14.

Elsődleges befejezés (Várható)

2028. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2030. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 13.

Első közzététel (Becslés)

2023. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. január 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • APSOD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel