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Database oncologico chirurgico pelvico avanzato - Studio osservazionale prospettico

13 gennaio 2023 aggiornato da: Norman Galbraith, Glasgow Royal Infirmary

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico di pazienti sottoposti a resezione oncologica pelvica avanzata per malignità inclusa resezione multiviscerale, oltre a resezione TME e sacrectomia/ricostruzione con lembo/ricostruzione urinaria presso la Glasgow Royal Infirmary.

L'obiettivo è studiare e riportare i risultati per i pazienti per caratterizzare e comprendere le principali complicanze, la storia naturale dei pazienti resecati e identificare le aree per futuri studi interventistici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico di pazienti sottoposti a resezione oncologica pelvica avanzata per malignità inclusa resezione multiviscerale, oltre a resezione TME e sacrectomia/ricostruzione con lembo/ricostruzione urinaria presso la Glasgow Royal Infirmary.

L'obiettivo è studiare e riportare i risultati per i pazienti per caratterizzare e comprendere le principali complicanze, la storia naturale dei pazienti resecati e identificare le aree per futuri studi interventistici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Glasgow, Regno Unito
        • Reclutamento
        • Academic Department of Surgery, Glasgow Royal Infirmary
        • Contatto:
          • Norman Galbraith, MSc PhD MRCS
          • Numero di telefono: 07449784948
        • Investigatore principale:
          • Norman Galbraith, PhD MRCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Centro di riferimento terziario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Resezione oncologica pelvica avanzata definita come resezione di più di 1 organo pelvico

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Altro

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Resezione oncologica pelvica avanzata
Resezione complessa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza cancro-specifica
Lasso di tempo: 10 anni
Mesi
10 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 10 anni
Mesi
10 anni
Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: 10 anni
Frequenza
10 anni
Qualità della vita (indagine)
Lasso di tempo: 10 anni
Punto
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Glasgow Royal Infirmary

Investigatori

  • Direttore dello studio: Colin Steele, PhD FRCS, Glasgow Royal Infirmary

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APSOD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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