Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulär och cerebrovaskulär kontroll hos friska försökspersoner (CardioSan)

2 juli 2026 uppdaterad av: Vlasta Bari, IRCCS Policlinico S. Donato

Kardiovaskulär och cerebrovaskulär kontroll hos friska vuxna försökspersoner

Syftet med studien är att utvärdera autonom funktion och cerebrovaskulär kontroll hos 30 friska försökspersoner genom icke-invasiv analys av tidsserievariabilitet.

I denna utsträckning kommer hjärtperiod, systoliskt och medelartärt blodtryck, cerebral blodhastighet, perifera motstånd, andning att registreras från försökspersoner under en ortostatisk utmaning.

Interaktionerna mellan autonom kardiovaskulär funktion, cerebrovaskulär och perifer kontroll kommer att utvärderas med hjälp av de mest avancerade signalbehandlingsteknikerna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Italien
    • Milan
      • San Donato Milanese, Milan, Italien, 20097
        • Rekrytering
        • IRCCS Policlinico San Donato
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Vlasta Bari, PhD
        • Underutredare:
          • Marco Ranucci, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska ämnen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder >18
  • SINUSRYTM
  • informerat samtycke undertecknat

Exklusions kriterier:

  • ålder <18
  • förekomst av sjukdomar eller dysfunktioner i det autonoma nervsystemet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälsosam
60 friska ämnen; Ålder> 18; sinusrytm; Frånvaro av autonoma sjukdomar eller dysfunktioner.
Diagnostiskt test: aktivt stående
Data samlas in med patienter som vilar i ryggläge i 10 minuter och i 10 minuter under aktivt stående

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdera tillståndet och interaktionerna av autonom funktion och cerebrovaskulär kontroll
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS Policlinico S. Donato

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2023

Första postat (Faktisk)

31 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CardioSan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera