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Controle cardiovascular e cerebrovascular em indivíduos saudáveis (CardioSan)

2 de julho de 2026 atualizado por: Vlasta Bari, IRCCS Policlinico S. Donato

Controle cardiovascular e cerebrovascular em indivíduos adultos saudáveis

O objetivo do estudo é avaliar a função autonômica e o controle cerebrovascular em 30 indivíduos saudáveis ​​por meio de análise não invasiva da variabilidade de séries temporais.

Nesta medida, o período cardíaco, a pressão arterial sistólica e média, a velocidade do sangue cerebral, as resistências periféricas e a respiração serão registradas dos indivíduos durante um desafio ortostático.

As interações entre função autonômica cardiovascular, cerebrovascular e controle periférico serão avaliadas explorando as mais avançadas técnicas de processamento de sinal.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Milan
      • San Donato Milanese, Milan, Itália, 20097
        • Recrutamento
        • IRCCS Policlinico San Donato
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Vlasta Bari, PhD
        • Subinvestigador:
          • Marco Ranucci, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18
  • ritmo sinusal
  • consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • idade <18
  • presença de doenças ou disfunções do sistema nervoso autônomo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Saudável
60 indivíduos saudáveis; idade> 18; ritmo sinusal; Ausência de doenças autonômicas ou disfunções.
Os dados são adquiridos com os pacientes em repouso na posição supina por 10 minutos e por 10 minutos em pé ativo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avalie o estado e as interações da função autonômica e do controle cerebrovascular
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CardioSan

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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