Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечно-сосудистый и цереброваскулярный контроль у здоровых людей (CardioSan)

2 июля 2026 г. обновлено: Vlasta Bari, IRCCS Policlinico S. Donato

Сердечно-сосудистый и цереброваскулярный контроль у здоровых взрослых субъектов

Цель исследования — оценить вегетативную функцию и цереброваскулярный контроль у 30 здоровых лиц с помощью неинвазивного анализа вариабельности временных рядов.

В этом случае период сердечных сокращений, систолическое и среднее артериальное кровяное давление, скорость мозгового кровообращения, периферическое сопротивление, дыхание будут регистрироваться у субъектов во время ортостатической нагрузки.

Взаимодействие между вегетативной сердечно-сосудистой функцией, цереброваскулярным и периферическим контролем будет оцениваться с использованием самых передовых методов обработки сигналов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Milan
      • San Donato Milanese, Milan, Италия, 20097
        • Рекрутинг
        • IRCCS Policlinico San Donato
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Vlasta Bari, PhD
        • Младший исследователь:
          • Marco Ranucci, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые предметы

Описание

Критерии включения:

  • возраст >18
  • синусовый ритм
  • информированное согласие подписано

Критерий исключения:

  • возраст <18
  • наличие заболеваний или дисфункций вегетативной нервной системы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровый
60 здоровых предметов; возраст> 18; синусовый ритм; Отсутствие вегетативных заболеваний или дисфункций.
Данные получены, когда пациенты отдыхали в положении лежа в течение 10 минут и в течение 10 минут при активном стоянии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить состояние и взаимодействие вегетативной функции и цереброваскулярного контроля
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться