Operation Korsband
23 december 2025 uppdaterad av: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University
Riskfaktorer för korsbandsskador
Denna studie syftar till att undersöka om en detaljerad och heltäckande undersökning kan identifiera, förklara och förebygga riskfaktorerna för ACL-skada.
Ett nytt frågeformulär har tagits fram med frågor till unga idrottare som drabbats av en främre korsbandsskada. Enkäten är mer detaljerad och ger mer information om hur den främre korsbandsskadan uppstod jämfört med de frågeformulär som för närvarande finns i litteraturen. Denna noggranna dokumentation kommer att ge ny kunskap och kan användas för att identifiera, förklara och förebygga riskfaktorer som gör att unga idrottare drabbas av en främre korsbandsskada.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att rekryteras prospektivt vid deras första kliniska fysioterapeutsession.
Vid detta tillfälle kommer deltagarna att ombes fylla i ett frågeformulär angående skadesituation, spel eller träning, kön, ålder, idrottstillhörighet, idrottsnivå, andra aspekter av idrotten såsom deltagande i flera lag och junior kontra seniorspel/träning.
Dessutom kommer frågor om tidigare skada att dokumenteras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kalmar, Sverige, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 55 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Idrottare med ACL definierad ACL-skada.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Idrottare
- Definerad ACL-skada
Exklusions kriterier:
- Icke idrottare
- Yngre än 12 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ACL-skadade idrottare
Idrottare med definierad ACL-skada.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total arbetsbelastning
Tidsram: Dag 1
|
Totalt antal timmar, per vecka, träning och spel.
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal lag
Tidsram: Dag 1
|
Hos lagidrottare, antalet lag som idrottaren deltar i.
|
Dag 1
|
|
Skadesituation 1
Tidsram: Dag 1
|
Fråga om när skadan inträffade; träning vs spel.
|
Dag 1
|
|
Skadesituation 2
Tidsram: Dag 1
|
Fråga om i vilken situation skadan inträffade (t.ex.
hopp, landning, nickduell, försvar, attack...)
|
Dag 1
|
|
Skadesituation 3
Tidsram: Dag 1
|
Fråga om vid vilken tidpunkt, under en match, skadan inträffade; ungefärlig matchminut
|
Dag 1
|
|
Psykiskt välmående
Tidsram: Dag 1
|
Fysiskt välbefinnande bedöms med en likert-skala som sträcker sig från 1-5 där '1' representerar 'ur form' medan '5' representerar att du kände dig 'i toppform'.
|
Dag 1
|
|
Mentalt välbefinnande
Tidsram: Dag 1
|
Mentalt välbefinnande bedöms med en likert-skala som sträcker sig från 1-5 där '1' representerar 'ur form' medan '5' representerar att du kände dig 'i toppform'.
|
Dag 1
|
|
Tidigare skada
Tidsram: Dag 1
|
Beskrivning av tidigare skada före ACL-skadan, såsom andra skador på nedre extremiteter eller hjärnskakning.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2023
Första postat (Faktisk)
3 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-06554-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .