Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Operaatio Korsband

torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University

Ristisidevaurioiden riskitekijät

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko yksityiskohtaisella ja kattavalla tutkimuksella tunnistaa, selittää ja ehkäistä ACL-vamman riskitekijät.

On kehitetty uusi kyselylomake, jossa on kysymyksiä nuorille urheilijoille, jotka ovat kärsineet eturistisiteen vamman. Kyselylomake on yksityiskohtaisempi ja antaa enemmän tietoa siitä, miten eturistisiteen vamma tapahtui verrattuna kirjallisuudesta tällä hetkellä saatavilla oleviin kyselylomakkeisiin. Tämä huolellinen dokumentaatio antaa uutta tietoa, ja sitä voidaan käyttää tunnistamaan, selittämään ja ehkäisemään riskitekijöitä, jotka aiheuttavat nuorille urheilijoille etummaisen ristisivelen vamman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat rekrytoidaan tulevalla fysioterapeutin ensimmäisellä kliinisellä istunnolla. Tässä tilaisuudessa osallistujia pyydetään täyttämään lomake loukkaantumistilanteesta, pelistä tai harjoittelusta, sukupuolesta, iästä, urheilulajista, lajin tasosta, muista urheilun näkökohdista, kuten osallistumisesta useisiin joukkueisiin ja juniori- ja senioripeleihin/harjoituksiin. Lisäksi dokumentoidaan aiempia vammoja koskevat kysymykset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kalmar, Ruotsi, 391 82
        • Sofia Ryman Augustsson

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Urheilijat, joilla on ACL-määritelty ACL-vamma.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urheilija
  • Määritelty ACL-vamma

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-urheilijat
  • Alle 12-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ACL loukkaantuneet urheilijat
Urheilijat, joilla on määritelty ACL-vamma.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaistyökuormitus
Aikaikkuna: Päivä 1
Harjoittelu- ja pelitunnit yhteensä viikossa.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joukkueiden lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä 1
Joukkueurheilijoissa niiden joukkueiden lukumäärä, joihin urheilija osallistuu.
Päivä 1
Loukkaantumistilanne 1
Aikaikkuna: Päivä 1
Kysymys siitä, milloin vahinko tapahtui; harjoitus vs peli.
Päivä 1
Loukkaantumistilanne 2
Aikaikkuna: Päivä 1
Kysymys siitä, missä tilanteessa vahinko tapahtui (esim. hyppy, lasku, puskutaistelu, puolustus, hyökkäys...)
Päivä 1
Loukkaantumistilanne 3
Aikaikkuna: Päivä 1
Kysymys siitä, mihin aikaan, pelin aikana, loukkaantuminen tapahtui; likimääräinen otteluminuutti
Päivä 1
Fyysinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Fyysistä hyvinvointia arvioidaan likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 1-5, jossa "1" tarkoittaa "ei-kunnossa" ja "5" tarkoittaa, että tunsit olosi "huippukunnossa".
Päivä 1
Henkinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Päivä 1
Henkistä hyvinvointia arvioidaan likert-asteikolla, joka vaihtelee välillä 1-5, jossa "1" tarkoittaa "ei-kunnossa" ja "5" tarkoittaa, että tunsit olosi "huippukunnossa".
Päivä 1
Edellinen loukkaantuminen
Aikaikkuna: Päivä 1
Kuvaus aiemmasta vammasta ennen ACL-vammaa, kuten muut alaraajan vammat tai aivotärähdys.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-06554-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturisteisen nivelsiteen vammat

3
Tilaa