Operação Korsband
23 de dezembro de 2025 atualizado por: Sofia Ryman Ryman Augustsson, Linnaeus University
Fatores de risco para lesões do ligamento cruzado
Este estudo tem como objetivo investigar se uma pesquisa detalhada e abrangente pode identificar, explicar e prevenir os fatores de risco para lesão do LCA.
Foi desenvolvido um novo questionário com perguntas para jovens atletas que sofreram lesão do ligamento cruzado anterior. O questionário é mais detalhado e fornece mais informações sobre como ocorreu a lesão do ligamento cruzado anterior em comparação com os questionários atualmente disponíveis na literatura. Esta documentação cuidadosa fornecerá novos conhecimentos e poderá ser usada para identificar, explicar e prevenir fatores de risco que levam jovens atletas a sofrer uma lesão do ligamento cruzado anterior.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Descrição detalhada
Os participantes serão recrutados prospectivamente em sua primeira sessão clínica de fisioterapeuta.
Nesta ocasião, os participantes serão convidados a preencher um questionário sobre situação de lesão, jogo ou treino, sexo, idade, filiação desportiva, nível desportivo, outros aspetos do desporto como a participação em várias equipas e jogos/treinos juniores versus seniores.
Além disso, questões relacionadas a lesões anteriores também serão documentadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kalmar, Suécia, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 55 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Atletas com lesão definida do LCA.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atleta
- Lesão definida do LCA
Critério de exclusão:
- não atletas
- Menor de 12 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Atletas lesionados do LCA
Atletas com lesão definida do LCA.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Carga de trabalho total
Prazo: Dia 1
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Total de horas, por semana, de treinos e jogos.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de equipes
Prazo: Dia 1
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Em atletas de equipe, o número de equipes nas quais o atleta participa.
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Dia 1
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Situação de lesão 1
Prazo: Dia 1
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Questão sobre quando ocorreu a lesão; treino x jogo.
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Dia 1
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Situação de lesão 2
Prazo: Dia 1
|
Pergunta sobre em que situação ocorreu a lesão (por exemplo,
salto, aterrissagem, duelo de cabeça, defesa, ataque...)
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Dia 1
|
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Situação de lesão 3
Prazo: Dia 1
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Questão sobre em que momento, durante um jogo, ocorreu a lesão; minuto aproximado da partida
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Dia 1
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Bem-estar físico
Prazo: Dia 1
|
O bem-estar físico é avaliado com uma escala Likert variando de 1 a 5, onde '1' representa 'fora de forma', enquanto '5' representa que você se sentiu 'na melhor forma'.
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Dia 1
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Bem-estar mental
Prazo: Dia 1
|
O bem-estar mental é avaliado com uma escala Likert variando de 1 a 5, onde '1' representa 'fora de forma', enquanto '5' representa que você se sentiu 'na melhor forma'.
|
Dia 1
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Lesão anterior
Prazo: Dia 1
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Descrição da lesão anterior à lesão do LCA, como outras lesões na extremidade inferior ou concussão.
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
3 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-06554-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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