- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05752695
Operación Korsband
Factores de riesgo para las lesiones del ligamento cruzado
Este estudio tiene como objetivo investigar si una encuesta detallada y completa puede identificar, explicar y prevenir los factores de riesgo de lesión del LCA.
Se ha desarrollado un nuevo cuestionario con preguntas para jóvenes deportistas que han sufrido una lesión del ligamento cruzado anterior. El cuestionario es más detallado y proporciona más información sobre cómo se produjo la lesión del ligamento cruzado anterior en comparación con los cuestionarios actualmente disponibles en la literatura. Esta cuidadosa documentación proporcionará nuevos conocimientos y podría utilizarse para identificar, explicar y prevenir los factores de riesgo que hacen que los atletas jóvenes sufran una lesión del ligamento cruzado anterior.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kalmar, Suecia, 391 82
- Sofia Ryman Augustsson
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atleta
- Lesión de LCA definida
Criterio de exclusión:
- no atletas
- Menores de 12 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Atletas lesionados del LCA
Atletas con lesión definida del LCA.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Carga total de trabajo
Periodo de tiempo: Día 1
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Horas totales, por semana, de práctica y juegos.
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de equipos
Periodo de tiempo: Día 1
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En atletas de equipo, el número de equipos en los que participa el atleta.
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Día 1
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Situación de lesión 1
Periodo de tiempo: Día 1
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Pregunta sobre cuándo ocurrió la lesión; entrenamiento vs juego.
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Día 1
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Situación de lesión 2
Periodo de tiempo: Día 1
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Pregunta sobre en qué situación ocurrió la lesión (p.
salto, aterrizaje, duelo de cabeza, defensa, ataque...)
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Día 1
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Situación de lesión 3
Periodo de tiempo: Día 1
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Pregunta sobre en qué momento, durante un juego, ocurrió la lesión; minuto de partido aproximado
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Día 1
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Bienestar físico
Periodo de tiempo: Día 1
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El bienestar físico se evalúa con una escala Likert que va del 1 al 5, donde '1' representa 'fuera de forma' mientras que '5' representa que se sintió 'en plena forma'.
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Día 1
|
Bienestar mental
Periodo de tiempo: Día 1
|
El bienestar mental se evalúa con una escala Likert que va del 1 al 5, donde '1' representa 'fuera de forma' mientras que '5' representa que se sintió 'en plena forma'.
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Día 1
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Lesión previa
Periodo de tiempo: Día 1
|
Descripción de lesiones anteriores a la lesión del LCA, como otras lesiones en las extremidades inferiores o conmoción cerebral.
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-06554-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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