Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av hembesök av sjuksköterskor under prenatal och tidiga barndomar på utvecklingen av kroniska sjukdomar

15 januari 2026 uppdaterad av: University of Colorado, Denver

Inverkan av hembesök av sjuksköterskor under prenatal och tidiga barndomar på utvecklingen av kroniska sjukdomar: 29-års uppföljning av en randomiserad klinisk prövning

Denna studie är en longitudinell kohortstudie som följer deltagare i en randomiserad klinisk prövning av ett program för prenatala och tidiga hembesök hos barn på mödrar och avkommor risker för kronisk sjukdom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att ta itu med de oacceptabelt höga frekvenserna av kroniska sjukdomar och för tidig död bland låginkomsttagare afroamerikaner (AA) är en absolut nödvändighet för folkhälsan. Den föreslagna studien tar itu med denna utmaning genom att bygga på årtionden av uppföljning av låginkomsttagare, främst AA-deltagare i en randomiserad klinisk prövning av Nurse-Family Partnership (NFP), ett program för prenatal och spädbarns-/småbarnssköterskors hembesök för låga -inkomstmödrar utan tidigare levande födda. Den undersöker NFP-effekter på risker för kardiovaskulär sjukdom (CVD), typ 2-diabetes (T2D) och kronisk njursjukdom (CKD), såväl som för tidig dödlighet bland både mödrar och deras förstfödda avkomma vid avkomma vid 30 års ålder. Det är den första studien med tillräcklig styrka av ett mycket tidigt ingripande för att undersöka risker för kronisk sjukdom och dödlighet, och bedöma både mödrar och deras förstfödda avkomma.

Observera att för denna del av den longitudinella studien mäts bara utfallsmåtten för 30 år efter förlossningen. Studiegruppen mätte även dessa utfallsmått vid baslinjen, 12 år och 18 år efter förlossningen i andra studier, men för denna specifika studie är tidsramen för de listade utfallsmåtten 30 år efter förlossningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1055

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mödrar som deltog i en randomiserad klinisk prövning av hembesök och deras förstfödda avkomma.
  • Kvinnor < 29 veckor gravida --> Inga tidigare levande födda
  • Inga specifika kroniska sjukdomar tros bidra till fostertillväxthämning eller för tidig förlossning
  • Minst två av följande sociodemografiska riskförhållanden: ogift, mindre än 12 års utbildning och arbetslös

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som vägrade bedömningar vid tidigare faser av datainsamling.
  • Kvinnor > 29 veckor gravida
  • Tidigare levande födda
  • Har kroniska sjukdomar som hypertensiva sjukdomar som kräver medicinsk behandling, allvarlig hjärtsjukdom, stora myom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm 1. Transport och screening
Gratis transport för schemalagd mödravård, utvecklingsscreening och remisstjänster för barnet under 6:e, 12:e och 24:e månaderna av barnets liv.
Arm 1. Transport och screening De 514 familjerna i detta tillstånd fick: 1) gratis transport för planerad mödravård; och 2) utvecklingsscreening och remisstjänster för barnet under 6:e, 12:e och 24:e månaderna av barnets liv.
Experimentell: Arm 2. Transport, screening och sjuksköterskebesök under graviditet och spädbarn
Gratis transport för planerad mödravård; intensiv hembesök av sjuksköterskor under graviditeten och fram till barnets andra födelsedag; och utvecklingsscreening och remisstjänster för barnet under 6:e, 12:e och 24:e månaderna av barnets liv.

Arm 2. Transport, screening och sjuksköterskebesök under graviditet och spädbarn

De 228 familjerna i detta tillstånd fick: 1) gratis transport för planerad mödravård; 2) intensiv hembesök av sjuksköterskor under graviditeten och fram till barnets andra födelsedag; och 3) utvecklingsscreening och remisstjänster för barnet under 6:e, 12:e och 24:e månaderna av barnets liv.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höjd (stående)
Tidsram: Cirka 30 år efter leverans
Beskrivning: höjd mätt i cm medan deltagaren står barfota med hjälp av en stationär stadiometer med huvudstycke
Cirka 30 år efter leverans
Vikt
Tidsram: Cirka 30 år efter leverans
vikt mätt i pounds
Cirka 30 år efter leverans
Midjemått
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen.
midjemått mätt i cm, efter utandning, strax ovanför höftbenskammen, med ett måttband som inte kan sträckas.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen.
Höftomkretsen
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
höftomkrets mätt i cm, vid punkten där sätesmusklerna sticker ut mest, med en icke-töjbar trasa.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Procent totalt kroppsfett
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Uppmätt med Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
% kroppsfett i armar, ben
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Uppmätt med Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Visceralt (bål) fett
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Uppmätt med Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Totalt kolesterol (TC), högdensitetslipoprotein (HDL), lågdensitetslipoprotein (LDL)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
TC, HDL och LDL mäts av ett kliniskt laboratorium från serumprover av Medpace Laboratories.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Triglycerider
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Uppmätt av ett kliniskt laboratorium från serumprover av Medpace Laboratories
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Glykosylerat hemoglobin
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Uppmätt av ett kliniskt laboratorium från helblodsprover av Medpace Laboratories
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
IGF-1 är en hormonell mediator och analyseras i serum av Medpace Laboratories.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Follikelstimulerande hormon (FSH)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
FSH är en indikator på menopausal status och mäts i serum av Medpace Laboratories.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Urin-album
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
URIN albumin mäts av Medpace Laboratories
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Urin Kreatinin
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Urinkreatinin mäts i urin av Medpace Laboratories.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Uppskattad glomerulär filtreringshastighet (eGFR)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
eGFR (uppskattad glomerulär filtrationshastighet) beräknas baserat på serumkreatininvärde, ålder och kön; mätt av Medpace Laboratories.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Högkänsligt C-reaktivt protein (hs CRP)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
hs-CRP mätt i plasma av Medpace Laboratories. Detta är en inflammatorisk markör.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Interleukin-6 (IL-6)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
IL-6 mätt i serum av Medpace laboratorium. Detta är en inflammatorisk markör.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Tumörnekrosfaktor alfareceptor 2
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Tumörnekrosfaktor alfa-receptor 2 (TNF alfa-receptor 2) mäts i serum av Medpace Laboratories. Detta är en inflammatorisk markör.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Fibrinogen
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Fibrinogen mäts i plasma av Medpace Laboratories. Detta är en inflammatorisk markör.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Vilande blodtryck (diastoliskt)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Blodtrycksavläsning mätt genom SphygmoCor XCEL, taget efter 10 minuters tyst sittande.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Vilande blodtryck (systoliskt)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Blodtrycksavläsning mätt genom SphygmoCor XCEL, taget efter 10 minuters tyst sittande.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Carotis till femoral pulsvågshastighet (cf-PWV)
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Pulsvågshastighet är ett mått på artärstyvhet. Det är en prediktor för kardiovaskulär risk. Den mäts med SphygmoCor XCEL-instrumentet.
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Augmentation index
Tidsram: en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Augmentation Index är ett mått på arteriell stelhet. Det beräknas som förhållandet mellan förstärkt tryck och pulstryck. en prediktor för kardiovaskulär risk. Den mäts med SphygmoCor SCEL-instrumentet
en gång, cirka 30 år efter förlossningen
Dödlighet - mödrar
Tidsram: Mätt en gång, ungefär 30 år efter leveransen.
Studieteamet räknar med att interventionen för att minska hastigheterna för dödlighet av alla orsaker bland mödrar med tanke på att döden är mer troligt bland dem med covid infektioner som har underliggande kroniska tillstånd. Dessutom förväntar sig studieteamet att programmet ska minska dödligheten för kroniska sjukdomar och CVD bland mödrar om hastigheterna är tillräckligt höga för att upptäcka sådana skillnader.
Mätt en gång, ungefär 30 år efter leveransen.
Dödlighet - avkommor
Tidsram: Mätt en gång, ungefär 30 år efter leveransen.

Bland avkommor är de som blir smittade med Covid mindre benägna att dö än sina mödrar, med tanke på att deras underliggande kroniska tillstånd är mindre benägna att vara lika allvarliga eller utbredda. Därför förväntar sig utredarna att skillnaderna i behandlingskontrollen ska begränsas till externa orsaker.

Observera att i det ursprungliga förslaget hade författarna inkluderat dödsfall på grund av förebyggande orsaker (SIDS) som operationaliserades i en ny publikation: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420828/. Med tanke på de kontroverser som har framkommit under de senaste åren om huruvida orsakerna till SIDS är enhetligt förebyggande, lades SIDS till en modifierad version av detta resultat som inkluderar externa cuaser, som kommer att analyseras som ett undersökande resultat vid undersökning av avkommor. Författarna kommer också att göra en undersökande analys av dödligheten med alla orsaker.

Mätt en gång, ungefär 30 år efter leveransen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinska diagnoser, tecken och symtom
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Erhålls via sjukhistorieintervju av utbildade sjuksköterskor.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Nuvarande mediciner
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Erhålls via sjukhistorieintervju av utbildade sjuksköterskor.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Antal sjukhusinläggningar per deltagare (mentalt/beteendemässigt)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Erhålls via medicinsk historia intervju av utbildade sjuksköterskor, och genom att matcha administrativa sjukhusinläggningar (endast i Tennessee) för att studera ämnen som har gett samtycke.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Antal sjukhusinläggningar per deltagare (medicinsk/kirurgisk)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Erhålls via medicinsk historia intervju av utbildade sjuksköterskor, och genom att matcha administrativa sjukhusinläggningar (endast i Tennessee) för att studera ämnen som har gett samtycke.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Handikapp (skada)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
erhålls från 1) administrativa uppgifter om socialförsäkringshandikappersättning och 2) information från intervjun om om och varför deltagaren får kompletterande trygghetsinkomst.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Funktionshinder (fysisk)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
1) administrativa uppgifter om socialförsäkringshandikappersättning och 2) information från intervjun om om och varför deltagaren får tilläggsskydd.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Funktionshinder (psykisk sjukdom)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
1) administrativa uppgifter om socialförsäkringsinvaliditetsersättning och 2) information från intervjun om om och varför deltagaren får kompletterande trygghetsinkomst.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Antal graviditeter
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Självrapporteringar av alla graviditeter och datum
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Graviditetsförluster
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
självrapporter om alla graviditeter som inte resulterar i en levande födsel
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Antal levande födda
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
1) självrapporteringar av alla barns födelsedatum och 2) administrativa uppgifter
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Graviditetskomplikationer
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
härledd från administrativa (födelsebevis) uppgifter
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Födelsevikt
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
bestäms genom en kombination av intervju- och administrativa (födelsebevis) uppgifter
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Gestationsålder
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
bestäms genom en kombination av intervju- och administrativa (födelsebevis) uppgifter
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Klimakteriet (ålder)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Fastställs via intervju
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Självskattad hälsa
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Utmärkt, mycket bra, bra, rättvist eller dålig
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Fysisk aktivitet - Total Metabolic Equivalent of Task (MET) minuter per vecka
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ): frågeformulär för att få internationellt jämförbar information om fysisk aktivitet. Frågor ställs om mängd och varaktighet av fysisk aktivitet.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Sömnkvalitet -- Globalt resultat
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Härlett från Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): frågor om PSQI betygsätts på en skala från 0-3, 0 = ingen svårighet till 3 = allvarlig svårighet, och ställ frågor relaterade till sömnlatens, sömnlängd, sömnstörningar, användning av sömnmedicin och dysfunktion under dagtid.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Genomsnittligt dagligt intag av frukt och grönsaker
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
härledd från Diet NIH Eating at America's Table: All-Day Fruit & Green Screener
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Procent energi från fett
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Härledd från National Cancer Institute Percentage Energy från Fat Screener
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Kosthållning/ätmönster
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Härledd från Three Factor Eating Questionnaire: Mäter tre aspekter av ätbeteenden: kognitiv återhållsamhet, okontrollerat ätande och emotionellt ätande.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Screening för substansanvändning - TAPS 1 (tobak, alkohol, receptbelagda mediciner och annan substansanvändning)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
användning av ämnen under de senaste tre månaderna
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Risknivå för substansanvändning TAPS 2
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Riskkategori: ingen användning under de senaste 3 månaderna, problemanvändning, högre risk Substansanvändning
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Tobak: Cigaretter
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Någonsin rökt cigaretter, ålder började och slutade röka, antal cigaretter per dag
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Tobak: Cigarrer
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Någonsin rökt cigarrer, åldrat startat och slutat, antal cigarrer per vecka
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Tobak: Pipa, vattenpipa
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Någonsin rökt tobak i pipa eller vattenpipa, ålder började och slutade, antal pipskålar per vecka
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Tobak: Rökfritt Tobakssnus
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Någonsin använt snus, ålder började och slutade, antal snuspåsar per vecka
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Annan rökfri tobak (dipp, tuggtobak)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
: Någonsin använt dip, tuggtobak, ålder påbörjad och slutad, antal gånger per dag
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Tobak: Elektroniska nikotinprodukter
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Någonsin använd, åldern började och slutade, antal gånger per dag
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Depression
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Härledd från Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Depression 8a Vuxen: mäter patientrapporterade utfall som smärta, trötthet, fysisk funktion, emotionell ångest och social rolldeltagande. Varje fråga använder en 5-gradig ordinalskala på "aldrig". , "sällan", ibland", "ofta" och "alltid". Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad av depression.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Ångest
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Härledd från Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Ångest 8a Vuxen. 7 Frågor om känslor relaterade till ångest under de senaste sju dagarna. Varje fråga använder en 5-gradig ordningsskala av "aldrig", "sällan", ibland", "ofta" och "alltid". Högre poäng indikerar högre svårighetsgrad av ångest.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Herravälde
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Kommer från Pearlin Mastery Scale. Mätt på en 4-punkts Likert-skala, (1: Håller inte med, 4: Håller helt med). Poäng kan variera från 7-28, med högre poäng som indikerar en högre nivå av behärskning.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Äktenskapets varaktighet och partnerrelationer
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Lista över nuvarande och tidigare gifta och partnerrelationer, tid tillsammans.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Relationsengagemang: Nuvarande relation
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Strukturellt engagemang (dejta, sambo, gift)
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Relation Personligt engagemang: Nuvarande relation
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
inte alls engagerad i extremt engagerad relation: 2 indikatorer på engagemang: strukturellt och personligt engagemang. Personligt engagemang svar: 1-4, 1: inte särskilt engagerad, till 4: extremt engagerad.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Relationstillfredsställelse: Nuvarande relation
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Övergripande lycka med relation och tillfredsställelse med partner: bedömd med 2 frågor om övergripande lycka och partnertillfredsställelse.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Partner Warmth Index: Aktuellt förhållande
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Grad till vilken partner visade varma beteenden: 3 frågor om hur ofta deras partner visade varma beteenden under den senaste månaden, allt från 1-4. 1: aldrig till 4: alltid.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Partner Fientlighet Index: Aktuellt förhållande
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Grad till vilken partner uppvisade fientliga beteenden: 5 frågor om partnerfientligt beteende under den senaste månaden, från 1-4. 1: aldrig, 4: alltid
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Utbildningsnivå (gymnasium)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Gymnasieutbildning: tog examen från gymnasiet, fick General Education Development (GED), lämnade gymnasiet utan att slutföra.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Utbildningsnivå (högskola)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Högsta examen avslutad: Associates, Bachelors, Masters, PhD.
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Utbildningsnivå (arbetsträning)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Datum och typer av jobbträningsprogram
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Aktuell arbetsstatus (jobb)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Lista över anställning, arbetsuppgifter, anställningsdatum
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Aktuell arbetsstatus (timmar/vecka)
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
antal timmars arbete per vecka
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Arresteringar och fängslande
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Datum och resultat av arresteringar
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Arresteringar
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Typer av gripanden: förseelse, grovt brott
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
Gripande och fängslande
Tidsram: intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen
antal fängslade dagar
intervju genomförd cirka 30 år efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Första postat (Faktisk)

7 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredarna delar endast IPD mellan de institutioner som är involverade i genomförandet av denna studie.

Tidsram för IPD-delning

1 mars 2025

Kriterier för IPD Sharing Access

kolla med Nancy om detta

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera