Influencia de las visitas domiciliarias prenatales y en la primera infancia por parte de enfermeras en el desarrollo de enfermedades crónicas
15 de enero de 2026 actualizado por: University of Colorado, Denver
Influencia de las visitas domiciliarias prenatales y en la primera infancia por parte de enfermeras en el desarrollo de enfermedades crónicas: seguimiento de 29 años de un ensayo clínico aleatorizado
Este estudio es un estudio de cohorte longitudinal que sigue a los participantes en un ensayo clínico aleatorizado de un programa de visitas domiciliarias prenatales y tempranas del niño sobre los riesgos de enfermedades crónicas maternas e infantiles.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Abordar las tasas inaceptablemente altas de enfermedades crónicas y mortalidad prematura entre los afroamericanos (AA) de bajos ingresos es un imperativo de salud pública. El estudio propuesto aborda este desafío basándose en décadas de seguimiento de participantes de bajos ingresos, principalmente AA, en un ensayo clínico aleatorizado de Nurse-Family Partnership (NFP), un programa de visitas domiciliarias prenatales y de enfermeras para bebés y niños pequeños para personas de bajos ingresos. -Madres de ingresos sin hijos nacidos vivos anteriores. Examina los efectos de la PFN sobre los riesgos de enfermedad cardiovascular (ECV), diabetes tipo 2 (DT2) y enfermedad renal crónica (ERC), así como la mortalidad prematura entre las madres y sus primogénitos a los 30 años. Es el primer estudio con la potencia adecuada sobre una intervención muy temprana para examinar los riesgos de enfermedades crónicas y mortalidad, evaluando tanto a las madres como a sus primogénitos.
Tenga en cuenta que para esta sección del estudio longitudinal, solo se están midiendo las medidas de resultado durante 30 años después del parto. El equipo del estudio también midió estas medidas de resultado al inicio, 12 años y 18 años después del parto en otros estudios, pero para este estudio específico, el marco temporal para las medidas de resultado enumeradas es 30 años después del parto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1055
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Madres que participaron en un ensayo clínico aleatorizado sobre visitas domiciliarias de enfermeras y sus primogénitos.
- Mujeres < 29 semanas de embarazo --> Sin nacimientos vivos anteriores
- No se cree que ninguna enfermedad crónica específica contribuya al retraso del crecimiento fetal o al parto prematuro.
- Al menos dos de las siguientes condiciones de riesgo sociodemográfico: soltero, con menos de 12 años de educación y desempleado
Criterio de exclusión:
- Participantes que rechazaron evaluaciones en fases anteriores de la recopilación de datos.
- Mujeres > 29 semanas de embarazo
- Nacidos vivos anteriores
- Poseer enfermedades crónicas como trastornos hipertensivos que requieran tratamiento médico, enfermedades cardíacas graves, fibromas uterinos grandes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Brazo 1. Transporte y detección
Transporte gratuito para atención prenatal programada, exámenes de desarrollo y servicios de referencia para el niño en los meses 6, 12 y 24 de vida del niño.
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Brazo 1. Transporte y Detección Las 514 familias en esta condición recibieron: 1) transporte gratuito para atención prenatal programada; y 2) servicios de derivación y evaluación del desarrollo para el niño en los meses 6, 12 y 24 de vida del niño.
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Experimental: Grupo 2. Transporte, detección y visitas de enfermeras durante el embarazo y la infancia
Transporte gratuito para atención prenatal programada; servicios intensivos de visitas domiciliarias de enfermeras durante el embarazo y hasta el segundo cumpleaños del niño; y servicios de derivación y evaluación del desarrollo para el niño en los meses 6, 12 y 24 de su vida.
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Grupo 2. Transporte, detección y visitas de enfermeras durante el embarazo y la infancia Las 228 familias en esta condición recibieron: 1) transporte gratuito para el cuidado prenatal programado; 2) servicios intensivos de visitas domiciliarias de enfermeras durante el embarazo y hasta el segundo cumpleaños del niño; y 3) servicios de derivación y evaluación del desarrollo para el niño en los meses 6, 12 y 24 de vida del niño. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Altura (de pie)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 30 años después del parto.
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Descripción: altura medida en cm mientras el participante está descalzo usando un estadiómetro estacionario con casco
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Aproximadamente 30 años después del parto.
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Peso
Periodo de tiempo: Aproximadamente 30 años después del parto.
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peso medido en libras
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Aproximadamente 30 años después del parto.
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Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto.
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Circunferencia de la cintura medida en cm, después de exhalar, justo por encima de la cresta ilíaca, utilizando una cinta métrica de tela no estirable.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto.
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Circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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circunferencia de la cadera medida en cm, en el punto de mayor protrusión de los músculos de los glúteos, utilizando un paño no estirable.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Porcentaje de grasa corporal total
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Medido con el analizador de composición corporal segmentario multifrecuencia Tanita-780U
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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% de grasa corporal en brazos, piernas
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Medido con el analizador de composición corporal segmentario multifrecuencia Tanita-780U
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Grasa visceral (tronco)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Medido con el analizador de composición corporal segmentario multifrecuencia Tanita-780U
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Colesterol total (CT), lipoproteínas de alta densidad (HDL), lipoproteínas de baja densidad (LDL)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Un laboratorio clínico mide el CT, HDL y LDL a partir de muestras de suero de Medpace Laboratories.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Triglicéridos
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Medido por un laboratorio clínico a partir de muestras de suero de Medpace Laboratories
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Hemoglobina glicosilada
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Medido por un laboratorio clínico a partir de muestras de sangre completa de Medpace Laboratories
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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El IGF-1 es un mediador hormonal y los Laboratorios Medpace lo analizan en suero.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Hormona folículo estimulante (FSH)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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La FSH es un indicador del estado menopáusico y los Laboratorios Medpace la miden en suero.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Orina-albúmina
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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La albúmina en ORINA es medida por Medpace Laboratories
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Creatinina en orina
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Los laboratorios Medpace miden la creatinina en orina.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Tasa de filtración glomerular estimada (eGFR)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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La TFGe (tasa de filtración glomerular estimada) se calcula en función del valor de creatinina sérica, la edad y el sexo; medido por los laboratorios Medpace.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs CRP)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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hs-CRP medida en plasma por Medpace Laboratories.
Este es un marcador inflamatorio.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Interleucina-6 (IL-6)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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IL-6 medida en suero por el laboratorio Medpace.
Este es un marcador inflamatorio.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Receptor alfa 2 del factor de necrosis tumoral
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Medpace Laboratories mide el receptor alfa 2 del factor de necrosis tumoral (receptor 2 alfa de TNF) en suero.
Este es un marcador inflamatorio.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Fibrinógeno
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Los laboratorios Medpace miden el fibrinógeno en plasma.
Este es un marcador inflamatorio.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Presión arterial en reposo (diastólica)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Lectura de la presión arterial medida a través de SphygmoCor XCEL, tomada después de 10 minutos de estar sentado en silencio.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Presión arterial en reposo (sistólica)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Lectura de la presión arterial medida a través de SphygmoCor XCEL, tomada después de 10 minutos de estar sentado en silencio.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Velocidad de la onda del pulso carotídeo a femoral (cf-PWV)
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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La velocidad de la onda del pulso es una medida de la rigidez arterial.
Es un predictor de riesgo cardiovascular.
Se mide utilizando el instrumento SphygmoCor XCEL.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Índice de aumento
Periodo de tiempo: una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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El índice de aumento es una medida de la rigidez arterial.
Se calcula como la relación entre la presión aumentada y la presión de pulso.
un predictor de riesgo cardiovascular.
Se mide utilizando el instrumento SphygmoCor SCEL.
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una vez, aproximadamente 30 años después del parto
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Mortalidad - Madres
Periodo de tiempo: medido una vez, aproximadamente 30 años después del parto.
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El equipo de estudio espera que la intervención reduzca las tasas de mortalidad por todas las causas entre las madres dado que la muerte es más probable entre aquellos con infecciones covid que tienen afecciones crónicas subyacentes.
Además, el equipo de estudio espera que el programa reduzca la mortalidad por enfermedades crónicas y ECV entre las madres si las tasas son lo suficientemente altas como para detectar tales diferencias.
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medido una vez, aproximadamente 30 años después del parto.
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Mortalidad - descendencia
Periodo de tiempo: medido una vez, aproximadamente 30 años después del parto.
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Among offspring, those who become infected with COVID are less likely to die than their mothers, given that their underlying chronic conditions are less likely to be as serious or prevalent. Por lo tanto, los investigadores esperan que las diferencias de control de tratamiento se limiten a causas externas. Tenga en cuenta que en la propuesta original los autores habían incluido las muertes debido a causas prevenibles (SMS) tal como están operacionadas en una publicación reciente: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420828/. Dada la controversia que ha surgido en los últimos años sobre si las causas de SMSL son uniformemente prevenibles, se agregó SMS a una versión modificada de este resultado que incluye CUAS externos, que se analizará como un resultado exploratorio para examinar la mortalidad de la descendencia. Los autores también realizarán un análisis exploratorio de la mortalidad por todas las causas. |
medido una vez, aproximadamente 30 años después del parto.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnósticos, signos y síntomas médicos.
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Obtenido mediante una entrevista de historial médico realizada por enfermeras capacitadas.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Medicamentos actuales
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Obtenido mediante una entrevista de historial médico realizada por enfermeras capacitadas.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Número de hospitalizaciones por participante (mental/conductual)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Obtenido a través de una entrevista de historial médico realizada por enfermeras capacitadas y al comparar los registros administrativos de hospitalización (solo en Tennessee) con los sujetos del estudio que dieron su consentimiento.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Número de Hospitalizaciones por participante (médicas/quirúrgicas)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Obtenido a través de una entrevista de historial médico realizada por enfermeras capacitadas y al comparar los registros administrativos de hospitalización (solo en Tennessee) con los sujetos del estudio que dieron su consentimiento.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Discapacidad (lesión)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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obtenido de 1) datos administrativos sobre el pago por incapacidad del Seguro Social y 2) información derivada de la entrevista sobre si el participante recibe Seguridad de Ingreso Suplementario y por qué.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Discapacidad (física)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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1) datos administrativos sobre el pago por incapacidad del Seguro Social y 2) información derivada de la entrevista sobre si el participante recibe Seguridad Suplementaria y por qué.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Discapacidad (enfermedad mental)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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1) datos administrativos sobre el pago por incapacidad del Seguro Social y 2) información derivada de la entrevista sobre si el participante recibe Seguridad de Ingreso Suplementario y por qué.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Número de embarazos
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Autoinformes de todos los embarazos y fechas.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Pérdidas de embarazo
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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autoinformes de todos los embarazos que no dieron como resultado un nacimiento vivo
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Número de nacidos vivos
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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1) autoinformes de las fechas de nacimiento de todos los niños y 2) datos administrativos
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Complicaciones del embarazo
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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derivado de datos administrativos (certificado de nacimiento)
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Peso de nacimiento
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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determinado a través de una combinación de datos de entrevista y administrativos (certificado de nacimiento)
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Edad gestacional
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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determinado a través de una combinación de datos de entrevista y administrativos (certificado de nacimiento)
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Menopausia (edad)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Determinado mediante entrevista
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Salud autoevaluada
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Excelente, muy bueno, bueno, regular o pobre
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Actividad física: equivalente metabólico total de minutos de tarea (MET) por semana
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ): cuestionario para obtener datos comparables internacionalmente sobre actividad física.
Las preguntas se refieren a la cantidad y duración de la actividad física.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Calidad del sueño: puntuación global
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Derivado del Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI): las preguntas del PSQI se clasifican en una escala de 0 a 3, de 0 = sin dificultad a 3 = dificultad grave, y formulan preguntas relacionadas con la latencia del sueño, la duración del sueño, las alteraciones del sueño y el uso de Medicamentos para dormir y disfunción diurna.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Ingesta media diaria de frutas y verduras
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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derivado de Diet NIH Eating at America's Table: evaluador de frutas y verduras durante todo el día
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Porcentaje de energía proveniente de la grasa
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Derivado del porcentaje de energía del Instituto Nacional del Cáncer procedente de Fat Screener
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Restricción dietética/patrones de alimentación
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Derivado del Cuestionario de Alimentación de Tres Factores: Mide tres aspectos de las conductas alimentarias: restricción cognitiva, alimentación descontrolada y alimentación emocional.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Detección de uso de sustancias: TAPS 1 (tabaco, alcohol, medicamentos recetados y uso de otras sustancias)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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uso de sustancias en los últimos tres meses
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Nivel de riesgo de uso de sustancias TAPS 2
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Categoría de riesgo: no uso en los últimos 3 meses, uso problemático, mayor riesgo Dependencia del uso de sustancias
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Tabaco: Cigarrillos
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Alguna vez ha fumado cigarrillos, edad en la que empezó y dejó de fumar, número de cigarrillos por día
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Tabaco: cigarros
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Alguna vez ha fumado puros, edad iniciada y finalizada, número de puros por semana
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Tabaco: pipa, cachimba
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Alguna vez fumó tabaco en pipa o narguile, edad en que empezó y dejó de fumar, número de caladas de pipa por semana
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Tabaco: Snus de tabaco sin humo
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Alguna vez consumió Snus, edad de inicio y finalización, número de bolsas de snus por semana
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Otros tabacos sin humo (tabaco para mojar, tabaco para mascar)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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: Consumió alguna vez dip, mascó tabaco, edad de inicio y finalización, número de veces al día
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Tabaco: productos electrónicos de nicotina
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Consumido alguna vez, edad de inicio y fin, número de veces al día
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Depresión
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Derivado del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS) Depresión 8a Adulto: mide los resultados informados por el paciente como dolor, fatiga, funcionamiento físico, angustia emocional y participación en roles sociales. Cada pregunta utiliza una escala ordinal de 5 puntos de "nunca". ", "rara vez", "a veces", "a menudo" y "siempre".
Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la depresión.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Ansiedad
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Derivado del Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente (PROMIS) Ansiedad 8a Adulto.
7 preguntas sobre sentimientos relacionados con la ansiedad sentida en los últimos siete días.
Cada pregunta utiliza una escala ordinal de cinco puntos: "nunca", "rara vez", "a veces", "a menudo" y "siempre".
Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la ansiedad.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Maestría
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Derivado de la Escala de Maestría de Pearlin.
Medido en una escala Likert de 4 puntos (1: Totalmente en desacuerdo, 4: Totalmente de acuerdo).
Las puntuaciones pueden oscilar entre 7 y 28, y las puntuaciones más altas indican un mayor nivel de dominio.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Duración del matrimonio y relaciones de pareja
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Lista de relaciones matrimoniales y de pareja actuales y anteriores, duración del tiempo que estuvieron juntos.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Compromiso de relación: relación actual
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Compromiso estructural (noviazgo, convivencia, casado)
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Relación Compromiso personal: Relación actual
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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nada comprometido a una relación extremadamente comprometida: 2 indicadores de compromiso: compromiso estructural y personal.
Respuestas de compromiso personal: 1-4, 1: poco comprometido, a 4: extremadamente comprometido.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Satisfacción de la relación: relación actual
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Felicidad general con la relación y satisfacción con la pareja: evaluada con 2 preguntas sobre felicidad general y satisfacción de la pareja.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Índice de calidez de pareja: relación actual
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Grado en que la pareja mostró comportamientos cálidos: 3 preguntas sobre la frecuencia con la que su pareja mostró comportamientos cálidos en el último mes, con un rango de 1 a 4. 1: nunca a 4: siempre.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Índice de hostilidad de la pareja: relación actual
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Grado en que la pareja mostró comportamientos hostiles: 5 preguntas sobre el comportamiento hostil de la pareja en el último mes, que van del 1 al 4. 1: nunca, 4: siempre
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Nivel educativo (escuela secundaria)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Educación secundaria: se graduó de la escuela secundaria, obtuvo el Desarrollo Educativo General (GED), abandonó la escuela secundaria sin completarla.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Nivel educativo (universidad)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Grado más alto completado: Asociado, Licenciatura, Maestría, Doctorado.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Nivel educativo (formación laboral)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Fechas y tipos de programas de formación laboral
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Estado laboral actual (trabajo)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Lista de empleo, deberes, fechas de empleo.
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Estado laboral actual (horas/semana)
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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número de horas trabajadas por semana
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Arrestos y encarcelamiento
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Fechas y resultados de las detenciones
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Arrestos
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Tipos de arrestos: delito menor, delito grave
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Arrestos y encarcelamiento
Periodo de tiempo: entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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número de días encarcelado
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entrevista realizada aproximadamente 30 años después del parto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- MacKinnon DP, Lockwood CM, Hoffman JM, West SG, Sheets V. A comparison of methods to test mediation and other intervening variable effects. Psychol Methods. 2002 Mar;7(1):83-104. doi: 10.1037/1082-989x.7.1.83.
- Laird NM, Ware JH. Random-effects models for longitudinal data. Biometrics. 1982 Dec;38(4):963-74.
- Menke A, Casagrande S, Geiss L, Cowie CC. Prevalence of and Trends in Diabetes Among Adults in the United States, 1988-2012. JAMA. 2015 Sep 8;314(10):1021-9. doi: 10.1001/jama.2015.10029.
- Danese A, Moffitt TE, Harrington H, Milne BJ, Polanczyk G, Pariante CM, Poulton R, Caspi A. Adverse childhood experiences and adult risk factors for age-related disease: depression, inflammation, and clustering of metabolic risk markers. Arch Pediatr Adolesc Med. 2009 Dec;163(12):1135-43. doi: 10.1001/archpediatrics.2009.214.
- Bellamy L, Casas JP, Hingorani AD, Williams DJ. Pre-eclampsia and risk of cardiovascular disease and cancer in later life: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2007 Nov 10;335(7627):974. doi: 10.1136/bmj.39335.385301.BE. Epub 2007 Nov 1.
- Mollayeva T, Thurairajah P, Burton K, Mollayeva S, Shapiro CM, Colantonio A. The Pittsburgh sleep quality index as a screening tool for sleep dysfunction in clinical and non-clinical samples: A systematic review and meta-analysis. Sleep Med Rev. 2016 Feb;25:52-73. doi: 10.1016/j.smrv.2015.01.009. Epub 2015 Feb 17.
- Olds DL, Robinson J, Pettitt L, Luckey DW, Holmberg J, Ng RK, Isacks K, Sheff K, Henderson CR Jr. Effects of home visits by paraprofessionals and by nurses: age 4 follow-up results of a randomized trial. Pediatrics. 2004 Dec;114(6):1560-8. doi: 10.1542/peds.2004-0961.
- Olds DL, Robinson J, O'Brien R, Luckey DW, Pettitt LM, Henderson CR Jr, Ng RK, Sheff KL, Korfmacher J, Hiatt S, Talmi A. Home visiting by paraprofessionals and by nurses: a randomized, controlled trial. Pediatrics. 2002 Sep;110(3):486-96. doi: 10.1542/peds.110.3.486.
- Kajantie E, Eriksson JG, Osmond C, Thornburg K, Barker DJ. Pre-eclampsia is associated with increased risk of stroke in the adult offspring: the Helsinki birth cohort study. Stroke. 2009 Apr;40(4):1176-80. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.538025. Epub 2009 Mar 5.
- Subar AF, Thompson FE, Kipnis V, Midthune D, Hurwitz P, McNutt S, McIntosh A, Rosenfeld S. Comparative validation of the Block, Willett, and National Cancer Institute food frequency questionnaires : the Eating at America's Table Study. Am J Epidemiol. 2001 Dec 15;154(12):1089-99. doi: 10.1093/aje/154.12.1089.
- Bull FC, Maslin TS, Armstrong T. Global physical activity questionnaire (GPAQ): nine country reliability and validity study. J Phys Act Health. 2009 Nov;6(6):790-804. doi: 10.1123/jpah.6.6.790.
- Mor G, Cardenas I. The immune system in pregnancy: a unique complexity. Am J Reprod Immunol. 2010 Jun;63(6):425-33. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00836.x. Epub 2010 Mar 29.
- Olds DL, Kitzman H, Cole R, Robinson J, Sidora K, Luckey DW, Henderson CR Jr, Hanks C, Bondy J, Holmberg J. Effects of nurse home-visiting on maternal life course and child development: age 6 follow-up results of a randomized trial. Pediatrics. 2004 Dec;114(6):1550-9. doi: 10.1542/peds.2004-0962.
- Kitzman H, Olds DL, Sidora K, Henderson CR Jr, Hanks C, Cole R, Luckey DW, Bondy J, Cole K, Glazner J. Enduring effects of nurse home visitation on maternal life course: a 3-year follow-up of a randomized trial. JAMA. 2000 Apr 19;283(15):1983-9. doi: 10.1001/jama.283.15.1983.
- Kitzman H, Olds DL, Henderson CR Jr, Hanks C, Cole R, Tatelbaum R, McConnochie KM, Sidora K, Luckey DW, Shaver D, Engelhardt K, James D, Barnard K. Effect of prenatal and infancy home visitation by nurses on pregnancy outcomes, childhood injuries, and repeated childbearing. A randomized controlled trial. JAMA. 1997 Aug 27;278(8):644-52.
- Sanghavi M, Rutherford JD. Cardiovascular physiology of pregnancy. Circulation. 2014 Sep 16;130(12):1003-8. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.009029. No abstract available.
- Olds DL, Eckenrode J, Henderson CR Jr, Kitzman H, Powers J, Cole R, Sidora K, Morris P, Pettitt LM, Luckey D. Long-term effects of home visitation on maternal life course and child abuse and neglect. Fifteen-year follow-up of a randomized trial. JAMA. 1997 Aug 27;278(8):637-43.
- Olds DL, Henderson CR Jr, Chamberlin R, Tatelbaum R. Preventing child abuse and neglect: a randomized trial of nurse home visitation. Pediatrics. 1986 Jul;78(1):65-78.
- Olds DL, Kitzman H, Hanks C, Cole R, Anson E, Sidora-Arcoleo K, Luckey DW, Henderson CR Jr, Holmberg J, Tutt RA, Stevenson AJ, Bondy J. Effects of nurse home visiting on maternal and child functioning: age-9 follow-up of a randomized trial. Pediatrics. 2007 Oct;120(4):e832-45. doi: 10.1542/peds.2006-2111.
- Olds D, Henderson CR Jr, Cole R, Eckenrode J, Kitzman H, Luckey D, Pettitt L, Sidora K, Morris P, Powers J. Long-term effects of nurse home visitation on children's criminal and antisocial behavior: 15-year follow-up of a randomized controlled trial. JAMA. 1998 Oct 14;280(14):1238-44. doi: 10.1001/jama.280.14.1238.
- Eckenrode J, Campa M, Luckey DW, Henderson CR Jr, Cole R, Kitzman H, Anson E, Sidora-Arcoleo K, Powers J, Olds D. Long-term effects of prenatal and infancy nurse home visitation on the life course of youths: 19-year follow-up of a randomized trial. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 Jan;164(1):9-15. doi: 10.1001/archpediatrics.2009.240. Erratum In: Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 May;164(5):424.
- Loveman E, Al-Khudairy L, Johnson RE, Robertson W, Colquitt JL, Mead EL, Ells LJ, Metzendorf MI, Rees K. Parent-only interventions for childhood overweight or obesity in children aged 5 to 11 years. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Dec 21;2015(12):CD012008. doi: 10.1002/14651858.CD012008.
- Daniels SR, Pratt CA, Hollister EB, Labarthe D, Cohen DA, Walker JR, Beech BM, Balagopal PB, Beebe DW, Gillman MW, Goodrich JM, Jaquish C, Kit B, Miller AL, Olds D, Oken E, Rajakumar K, Sherwood NE, Spruijt-Metz D, Steinberger J, Suglia SF, Teitelbaum SL, Urbina EM, Van Horn L, Ward D, Young ME. Promoting Cardiovascular Health in Early Childhood and Transitions in Childhood through Adolescence: A Workshop Report. J Pediatr. 2019 Jun;209:240-251.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2019.01.042. Epub 2019 Mar 20. No abstract available.
- Olds DL, Kitzman HJ, Cole RE, Hanks CA, Arcoleo KJ, Anson EA, Luckey DW, Knudtson MD, Henderson CR Jr, Bondy J, Stevenson AJ. Enduring effects of prenatal and infancy home visiting by nurses on maternal life course and government spending: follow-up of a randomized trial among children at age 12 years. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 May;164(5):419-24. doi: 10.1001/archpediatrics.2010.49.
- Olds DL, Holmberg JR, Donelan-McCall N, Luckey DW, Knudtson MD, Robinson J. Effects of home visits by paraprofessionals and by nurses on children: follow-up of a randomized trial at ages 6 and 9 years. JAMA Pediatr. 2014 Feb;168(2):114-21. doi: 10.1001/jamapediatrics.2013.3817.
- Swain JE, Kim P, Spicer J, Ho SS, Dayton CJ, Elmadih A, Abel KM. Approaching the biology of human parental attachment: brain imaging, oxytocin and coordinated assessments of mothers and fathers. Brain Res. 2014 Sep 11;1580:78-101. doi: 10.1016/j.brainres.2014.03.007. Epub 2014 Mar 15.
- Carnethon MR, Pu J, Howard G, Albert MA, Anderson CAM, Bertoni AG, Mujahid MS, Palaniappan L, Taylor HA Jr, Willis M, Yancy CW; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention; Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology; Council on Functional Genomics and Translational Biology; and Stroke Council. Cardiovascular Health in African Americans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2017 Nov 21;136(21):e393-e423. doi: 10.1161/CIR.0000000000000534. Epub 2017 Oct 23.
- United States Renal Data System. 2014 USRDS annual data report: Epidemiology of kidney disease in the United States. National Institutes of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases: Bethesda, MD, 2014.
- Havranek EP, Mujahid MS, Barr DA, Blair IV, Cohen MS, Cruz-Flores S, Davey-Smith G, Dennison-Himmelfarb CR, Lauer MS, Lockwood DW, Rosal M, Yancy CW; American Heart Association Council on Quality of Care and Outcomes Research, Council on Epidemiology and Prevention, Council on Cardiovascular and Stroke Nursing, Council on Lifestyle and Cardiometabolic Health, and Stroke Council. Social Determinants of Risk and Outcomes for Cardiovascular Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2015 Sep 1;132(9):873-98. doi: 10.1161/CIR.0000000000000228. Epub 2015 Aug 3. No abstract available.
- Pool LR, Ning H, Lloyd-Jones DM, Allen NB. Trends in Racial/Ethnic Disparities in Cardiovascular Health Among US Adults From 1999-2012. J Am Heart Assoc. 2017 Sep 22;6(9):e006027. doi: 10.1161/JAHA.117.006027.
- Bancks MP, Kershaw K, Carson AP, Gordon-Larsen P, Schreiner PJ, Carnethon MR. Association of Modifiable Risk Factors in Young Adulthood With Racial Disparity in Incident Type 2 Diabetes During Middle Adulthood. JAMA. 2017 Dec 26;318(24):2457-2465. doi: 10.1001/jama.2017.19546.
- Signorello LB, Schlundt DG, Cohen SS, Steinwandel MD, Buchowski MS, McLaughlin JK, Hargreaves MK, Blot WJ. Comparing diabetes prevalence between African Americans and Whites of similar socioeconomic status. Am J Public Health. 2007 Dec;97(12):2260-7. doi: 10.2105/AJPH.2006.094482. Epub 2007 Oct 30.
- Norton JM, Moxey-Mims MM, Eggers PW, Narva AS, Star RA, Kimmel PL, Rodgers GP. Social Determinants of Racial Disparities in CKD. J Am Soc Nephrol. 2016 Sep;27(9):2576-95. doi: 10.1681/ASN.2016010027. Epub 2016 May 13.
- Stuart-Shor EM, Berra KA, Kamau MW, Kumanyika SK. Behavioral strategies for cardiovascular risk reduction in diverse and underserved racial/ethnic groups. Circulation. 2012 Jan 3;125(1):171-84. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.968495. No abstract available.
- Suglia SF, Koenen KC, Boynton-Jarrett R, Chan PS, Clark CJ, Danese A, Faith MS, Goldstein BI, Hayman LL, Isasi CR, Pratt CA, Slopen N, Sumner JA, Turer A, Turer CB, Zachariah JP; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention; Council on Cardiovascular Disease in the Young; Council on Functional Genomics and Translational Biology; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; and Council on Quality of Care and Outcomes Research. Childhood and Adolescent Adversity and Cardiometabolic Outcomes: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2018 Jan 30;137(5):e15-e28. doi: 10.1161/CIR.0000000000000536. Epub 2017 Dec 18.
- Slopen N, Loucks EB, Appleton AA, Kawachi I, Kubzansky LD, Non AL, Buka S, Gilman SE. Early origins of inflammation: An examination of prenatal and childhood social adversity in a prospective cohort study. Psychoneuroendocrinology. 2015 Jan;51:403-13. doi: 10.1016/j.psyneuen.2014.10.016. Epub 2014 Oct 25.
- Loria AS, Ho DH, Pollock JS. A mechanistic look at the effects of adversity early in life on cardiovascular disease risk during adulthood. Acta Physiol (Oxf). 2014 Feb;210(2):277-87. doi: 10.1111/apha.12189. Epub 2013 Dec 13.
- Alexander BT, Dasinger JH, Intapad S. Fetal programming and cardiovascular pathology. Compr Physiol. 2015 Apr;5(2):997-1025. doi: 10.1002/cphy.c140036.
- Brunton PJ, Russell JA. Endocrine induced changes in brain function during pregnancy. Brain Res. 2010 Dec 10;1364:198-215. doi: 10.1016/j.brainres.2010.09.062. Epub 2010 Sep 22.
- Fisher C, MacLean M, Morecroft I, Seed A, Johnston F, Hillier C, McMurray J. Is the pregnancy hormone relaxin also a vasodilator peptide secreted by the heart? Circulation. 2002 Jul 16;106(3):292-5. doi: 10.1161/01.cir.0000025630.05387.45.
- Hoekzema E, Barba-Muller E, Pozzobon C, Picado M, Lucco F, Garcia-Garcia D, Soliva JC, Tobena A, Desco M, Crone EA, Ballesteros A, Carmona S, Vilarroya O. Pregnancy leads to long-lasting changes in human brain structure. Nat Neurosci. 2017 Feb;20(2):287-296. doi: 10.1038/nn.4458. Epub 2016 Dec 19.
- Faraji J, Karimi M, Soltanpour N, Rouhzadeh Z, Roudaki S, Hosseini SA, Jafari SY, Abdollahi AA, Soltanpour N, Moeeini R, Metz GAS. Intergenerational Sex-Specific Transmission of Maternal Social Experience. Sci Rep. 2018 Jul 12;8(1):10529. doi: 10.1038/s41598-018-28729-8.
- Wan L, Tu T, Zhang QL, Jiang J, Yan XX. Pregnancy Promotes Maternal Hippocampal Neurogenesis in Guinea Pigs. Neural Plast. 2019 Apr 11;2019:5765284. doi: 10.1155/2019/5765284. eCollection 2019.
- Barba-Muller E, Craddock S, Carmona S, Hoekzema E. Brain plasticity in pregnancy and the postpartum period: links to maternal caregiving and mental health. Arch Womens Ment Health. 2019 Apr;22(2):289-299. doi: 10.1007/s00737-018-0889-z. Epub 2018 Jul 14.
- Zhang S, Ding Z, Liu H, Chen Z, Wu J, Zhang Y, Yu Y. Association between mental stress and gestational hypertension/preeclampsia: a meta-analysis. Obstet Gynecol Surv. 2013 Dec;68(12):825-34. doi: 10.1097/OGX.0000000000000001.
- Ying W, Catov JM, Ouyang P. Hypertensive Disorders of Pregnancy and Future Maternal Cardiovascular Risk. J Am Heart Assoc. 2018 Sep 4;7(17):e009382. doi: 10.1161/JAHA.118.009382. No abstract available.
- Bergen NE, Schalekamp-Timmermans S, Roos-Hesselink J, Roeters van Lennep JE, Jaddoe VVW, Steegers EAP. Hypertensive disorders of pregnancy and subsequent maternal cardiovascular health. Eur J Epidemiol. 2018 Aug;33(8):763-771. doi: 10.1007/s10654-018-0400-1. Epub 2018 May 19.
- Behrens I, Basit S, Melbye M, Lykke JA, Wohlfahrt J, Bundgaard H, Thilaganathan B, Boyd HA. Risk of post-pregnancy hypertension in women with a history of hypertensive disorders of pregnancy: nationwide cohort study. BMJ. 2017 Jul 12;358:j3078. doi: 10.1136/bmj.j3078.
- Xu J, Barinas-Mitchell E, Kuller LH, Youk AO, Catov JM. Maternal hypertension after a low-birth-weight delivery differs by race/ethnicity: evidence from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 1999-2006. PLoS One. 2014 Aug 5;9(8):e104149. doi: 10.1371/journal.pone.0104149. eCollection 2014.
- Mamun AA, O'Callaghan MJ, Williams GM, Najman JM. Maternal smoking during pregnancy predicts adult offspring cardiovascular risk factors - evidence from a community-based large birth cohort study. PLoS One. 2012;7(7):e41106. doi: 10.1371/journal.pone.0041106. Epub 2012 Jul 19.
- Gaillard R. Maternal obesity during pregnancy and cardiovascular development and disease in the offspring. Eur J Epidemiol. 2015 Nov;30(11):1141-52. doi: 10.1007/s10654-015-0085-7. Epub 2015 Sep 16.
- Mamun AA, Kinarivala MK, O'Callaghan M, Williams G, Najman J, Callaway L. Does hypertensive disorder of pregnancy predict offspring blood pressure at 21 years? Evidence from a birth cohort study. J Hum Hypertens. 2012 May;26(5):288-94. doi: 10.1038/jhh.2011.35. Epub 2011 Apr 21.
- Smith CJ, Ryckman KK, Barnabei VM, Howard BV, Isasi CR, Sarto GE, Tom SE, Van Horn LV, Wallace RB, Robinson JG. The impact of birth weight on cardiovascular disease risk in the Women's Health Initiative. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2016 Mar;26(3):239-45. doi: 10.1016/j.numecd.2015.10.015. Epub 2015 Nov 18.
- Doom JR, Mason SM, Suglia SF, Clark CJ. Pathways between childhood/adolescent adversity, adolescent socioeconomic status, and long-term cardiovascular disease risk in young adulthood. Soc Sci Med. 2017 Sep;188:166-175. doi: 10.1016/j.socscimed.2017.06.044. Epub 2017 Jul 24.
- Gebreab SY, Diez Roux AV, Brenner AB, Hickson DA, Sims M, Subramanyam M, Griswold ME, Wyatt SB, James SA. The impact of lifecourse socioeconomic position on cardiovascular disease events in African Americans: the Jackson Heart Study. J Am Heart Assoc. 2015 May 27;4(6):e001553. doi: 10.1161/JAHA.114.001553.
- Suglia SF, Clark CJ, Boynton-Jarrett R, Kressin NR, Koenen KC. Child maltreatment and hypertension in young adulthood. BMC Public Health. 2014 Nov 6;14:1149. doi: 10.1186/1471-2458-14-1149.
- Garad Y, Maximova K, MacKinnon N, McGrath JJ, Kozyrskyj AL, Colman I. Sex-Specific Differences in the Association Between Childhood Adversity and Cardiovascular Disease in Adulthood: Evidence From a National Cohort Study. Can J Cardiol. 2017 Aug;33(8):1013-1019. doi: 10.1016/j.cjca.2017.05.008. Epub 2017 May 19.
- Murphy MO, Herald JB, Leachman J, Villasante Tezanos A, Cohn DM, Loria AS. A model of neglect during postnatal life heightens obesity-induced hypertension and is linked to a greater metabolic compromise in female mice. Int J Obes (Lond). 2018 Jul;42(7):1354-1365. doi: 10.1038/s41366-018-0035-z. Epub 2018 Feb 23.
- Wainstock T, Shoham-Vardi I, Glasser S, Anteby E, Lerner-Geva L. Fetal sex modifies effects of prenatal stress exposure and adverse birth outcomes. Stress. 2015 Jan;18(1):49-56. doi: 10.3109/10253890.2014.974153. Epub 2014 Dec 29.
- Barrett ES, Swan SH. Stress and Androgen Activity During Fetal Development. Endocrinology. 2015 Oct;156(10):3435-41. doi: 10.1210/en.2015-1335. Epub 2015 Aug 4.
- Shiozaki A, Matsuda Y, Satoh S, Saito S. Impact of fetal sex in pregnancy-induced hypertension and preeclampsia in Japan. J Reprod Immunol. 2011 May;89(2):133-9. doi: 10.1016/j.jri.2010.12.011. Epub 2011 Apr 22.
- Taylor BD, Ness RB, Klebanoff MA, Tang G, Roberts JM, Hougaard DM, Skogstrand K, Haggerty CL. The impact of female fetal sex on preeclampsia and the maternal immune milieu. Pregnancy Hypertens. 2018 Apr;12:53-57. doi: 10.1016/j.preghy.2018.02.009. Epub 2018 Feb 24.
- Jaskolka D, Retnakaran R, Zinman B, Kramer CK. Fetal sex and maternal risk of pre-eclampsia/eclampsia: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2017 Mar;124(4):553-560. doi: 10.1111/1471-0528.14163. Epub 2016 Jun 17.
- Valdiviezo C, Garovic VD, Ouyang P. Preeclampsia and hypertensive disease in pregnancy: their contributions to cardiovascular risk. Clin Cardiol. 2012 Mar;35(3):160-5. doi: 10.1002/clc.21965.
- Davis EF, Lazdam M, Lewandowski AJ, Worton SA, Kelly B, Kenworthy Y, Adwani S, Wilkinson AR, McCormick K, Sargent I, Redman C, Leeson P. Cardiovascular risk factors in children and young adults born to preeclamptic pregnancies: a systematic review. Pediatrics. 2012 Jun;129(6):e1552-61. doi: 10.1542/peds.2011-3093. Epub 2012 May 21.
- Daniels SR, Pratt CA, Hayman LL. Reduction of risk for cardiovascular disease in children and adolescents. Circulation. 2011 Oct 11;124(15):1673-86. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.016170. No abstract available.
- Van Buren DJ, Tibbs TL. Lifestyle interventions to reduce diabetes and cardiovascular disease risk among children. Curr Diab Rep. 2014 Dec;14(12):557. doi: 10.1007/s11892-014-0557-2.
- Sung-Chan P, Sung YW, Zhao X, Brownson RC. Family-based models for childhood-obesity intervention: a systematic review of randomized controlled trials. Obes Rev. 2013 Apr;14(4):265-78. doi: 10.1111/obr.12000. Epub 2012 Nov 9.
- Campbell F, Conti G, Heckman JJ, Moon SH, Pinto R, Pungello E, Pan Y. Early childhood investments substantially boost adult health. Science. 2014 Mar 28;343(6178):1478-85. doi: 10.1126/science.1248429.
- Brody GH, Yu T, Miller GE, Ehrlich KB, Chen E. Preventive parenting intervention during childhood and young black adults' unhealthful behaviors: a randomized controlled trial. J Child Psychol Psychiatry. 2019 Jan;60(1):63-71. doi: 10.1111/jcpp.12968. Epub 2018 Sep 11.
- Olds DL. Prenatal and infancy home visiting by nurses: from randomized trials to community replication. Prev Sci. 2002 Sep;3(3):153-72. doi: 10.1023/a:1019990432161.
- Kitzman HJ, Olds DL, Cole RE, Hanks CA, Anson EA, Arcoleo KJ, Luckey DW, Knudtson MD, Henderson CR Jr, Holmberg JR. Enduring effects of prenatal and infancy home visiting by nurses on children: follow-up of a randomized trial among children at age 12 years. Arch Pediatr Adolesc Med. 2010 May;164(5):412-8. doi: 10.1001/archpediatrics.2010.76.
- Olds DL, Kitzman H, Knudtson MD, Anson E, Smith JA, Cole R. Effect of home visiting by nurses on maternal and child mortality: results of a 2-decade follow-up of a randomized clinical trial. JAMA Pediatr. 2014 Sep;168(9):800-6. doi: 10.1001/jamapediatrics.2014.472.
- Conti G, Kitzman H, Smith JA, Olds DL. Effects of prenatal/Infancy home visiting on maternal and offspring obesity and blood pressure through age 18. In preparation.
- Grundy E, Kravdal O. Do short birth intervals have long-term implications for parental health? Results from analyses of complete cohort Norwegian register data. J Epidemiol Community Health. 2014 Oct;68(10):958-64. doi: 10.1136/jech-2014-204191. Epub 2014 Jul 9.
- Khatiwada S, Rajendra KC, Gautam S, Lamsal M, Baral N. Thyroid dysfunction and dyslipidemia in chronic kidney disease patients. BMC Endocr Disord. 2015 Oct 29;15:65. doi: 10.1186/s12902-015-0063-9.
- Lawlor DA, Davey Smith G, Whincup P, Wannamethee G, Papacosta O, Dhanjil S, Griffin M, Nicolaides AN, Ebrahim S. Association between offspring birth weight and atherosclerosis in middle aged men and women: British Regional Heart Study. J Epidemiol Community Health. 2003 Jun;57(6):462-3. doi: 10.1136/jech.57.6.462. No abstract available.
- Lawlor DA, Davey Smith G, Ebrahim S. Birth weight of offspring and insulin resistance in late adulthood: cross sectional survey. BMJ. 2002 Aug 17;325(7360):359. doi: 10.1136/bmj.325.7360.359.
- Cronk L. Preferential parental investment in daughters over sons. Hum Nat. 1991 Dec;2(4):387-417. doi: 10.1007/BF02692198.
- Cronk, L. Parental Favoritism toward Daughters. Am Sci. 1993;81(3):272-279.
- Hopcroft, R. Parental status and differential investment in sons and daughters: Trivers-Willard Revisited. Soc Forces. 2005;83(3):1111-1136.
- Gibson MA. Does Investment in the Sexes Differ When Fathers Are Absent? : Sex-biased Infant Survival and Child Growth in Rural Ethiopia. Hum Nat. 2008 Sep;19(3):263-76. doi: 10.1007/s12110-008-9044-2.
- Veloudi P, Sharman JE. Methodological factors affecting quantification of blood pressure variability: a scoping review. J Hypertens. 2018 Apr;36(4):711-719. doi: 10.1097/HJH.0000000000001606.
- Lynch BM, Friedenreich CM, Khandwala F, Liu A, Nicholas J, Csizmadi I. Development and testing of a past year measure of sedentary behavior: the SIT-Q. BMC Public Health. 2014 Sep 1;14:899. doi: 10.1186/1471-2458-14-899.
- Searle SR. Linear models. New York, NY: Wiley;1971.
- McCullagh P, Nelder JA. Generalized linear models. London, England: Chapman and Hall/CRC;1983
- Schall R. Estimation in generalized linear models with random effects. Biometrika 1991;78(4):719-27.
- Russ Wolfinger & Michael O'connell (1993) Generalized linear mixed models a pseudo-likelihood approach, Journal of Statistical Computation and Simulation, 48:3-4, 233-243, DOI: 10.1080/00949659308811554
- Charles R. Henderson Jr & C.R. Henderson (1979) Analysis of covariance in mixed models with unequal subclass numbers, Communications in Statistics - Theory and Methods, 8:8, 751-787, DOI: 10.1080/03610927908827798
- Ruppert D, Wand, MP, Carroll RJ. Semiparametric regression. New York, NY: Cambridge University Press; 2003.
- Kaplan EL, Meier P. Nonparametric estimation from incomplete observations. J Am Stat Assoc. 1958;53(282):457-481
- Klein JP. Competing risks. WIREs Comp Stat. 2010;2(3):333-339.
- Gray RJ. A class of K-sample tests for comparing the cumulative incidence of a competing risk. Ann Stat. 1988;16(3):1141-54.
- Cox, DR. Regression models and life-tables. J R Stat Soc Series B Stat Methodol. 1972;34(2):187-220.
- Bollen KA. Structural equations with latent variables. New York, NY:Wiley;1989.
- Belloni A, Chernozhukov V, Hansen C. Inference on treatment effects after selection among high-dimensional controls. Rev Econ Stud. 2014;81(2):608-650.
- Bradley Efron. Trevor Hastie. Iain Johnstone. Robert Tibshirani.
- MR Osborne, B Presnell, BA Turlach, A new approach to variable selection in least squares problems, IMA Journal of Numerical Analysis, Volume 20, Issue 3, July 2000, Pages 389-403, https://doi.org/10.1093/imanum/20.3.389
- Little RJA, Rubin DB. Statistical analysis with missing data, 2nd ed. New York, NY:John Wiley and Sons;2002.
- Olds DL, Kitzman H, Anson E, Smith JA, Knudtson MD, Miller T, Cole R, Hopfer C, Conti G. Prenatal and Infancy Nurse Home Visiting Effects on Mothers: 18-Year Follow-up of a Randomized Trial. Pediatrics. 2019 Dec;144(6):e20183889. doi: 10.1542/peds.2018-3889. Epub 2019 Nov 20.
- Cheng, S. The accumulation of (dis)advantage: The intersection of gender and race in the long-term wage effect of marriage. Am Sociol Rev. 2016;81(1):29-56.
- Waite LJ. Does marriage matter? Demography. 1995 Nov;32(4):483-507. No abstract available.
- .Ludwig, V., Brüderl, J. Is there a male marital wage premium? New evidence from the United States. Am Sociol Rev. 2018;83(4):744-770.
- Barr AB, Culatta E, Simons RL. Romantic relationships and health among African American young adults: linking patterns of relationship quality over time to changes in physical and mental health. J Health Soc Behav. 2013;54(3):369-85. doi: 10.1177/0022146513486652. Epub 2013 May 8.
- Grandi SM, Filion KB, Yoon S, Ayele HT, Doyle CM, Hutcheon JA, Smith GN, Gore GC, Ray JG, Nerenberg K, Platt RW. Cardiovascular Disease-Related Morbidity and Mortality in Women With a History of Pregnancy Complications. Circulation. 2019 Feb 19;139(8):1069-1079. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036748. Erratum In: Circulation. 2019 Aug 27;140(9):e544. doi: 10.1161/CIR.0000000000000718.
- Writing Group Members; Mozaffarian D, Benjamin EJ, Go AS, Arnett DK, Blaha MJ, Cushman M, Das SR, de Ferranti S, Despres JP, Fullerton HJ, Howard VJ, Huffman MD, Isasi CR, Jimenez MC, Judd SE, Kissela BM, Lichtman JH, Lisabeth LD, Liu S, Mackey RH, Magid DJ, McGuire DK, Mohler ER 3rd, Moy CS, Muntner P, Mussolino ME, Nasir K, Neumar RW, Nichol G, Palaniappan L, Pandey DK, Reeves MJ, Rodriguez CJ, Rosamond W, Sorlie PD, Stein J, Towfighi A, Turan TN, Virani SS, Woo D, Yeh RW, Turner MB; American Heart Association Statistics Committee; Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2016 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2016 Jan 26;133(4):e38-360. doi: 10.1161/CIR.0000000000000350. Epub 2015 Dec 16. No abstract available.
- Olds DL, Henderson CR Jr, Tatelbaum R, Chamberlin R. Improving the delivery of prenatal care and outcomes of pregnancy: a randomized trial of nurse home visitation. Pediatrics. 1986 Jan;77(1):16-28.
- Cunningham TJ, Croft JB, Liu Y, Lu H, Eke PI, Giles WH. Vital Signs: Racial Disparities in Age-Specific Mortality Among Blacks or African Americans - United States, 1999-2015. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017 May 5;66(17):444-456. doi: 10.15585/mmwr.mm6617e1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedad crónica
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Servicios de salud preventivos
- Tecnología, industria y agricultura
- Servicios de diagnóstico
- Encuestas de salud
- Encuestas y cuestionarios
- Práctica de salud pública
- Detección de masas
- Transporte
Otros números de identificación del estudio
- 20-0794
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores solo comparten IPD entre las instituciones involucradas en la realización de este estudio.
Marco de tiempo para compartir IPD
1 de marzo de 2025
Criterios de acceso compartido de IPD
Consulta con Nancy sobre esto.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .