Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av prenatal og tidlig barndoms hjemmebesøk av sykepleiere på utvikling av kroniske sykdommer

28. november 2023 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Innflytelse av prenatal og tidlig barndoms hjemmebesøk av sykepleiere på utvikling av kronisk sykdom: 29-års oppfølging av en randomisert klinisk studie

Denne studien er en longitudinell kohortstudie som følger deltakere i en randomisert klinisk studie av et program med prenatal og tidlig barns hjemmebesøk på mors- og avkomsrisiko for kronisk sykdom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Å ta tak i de uakseptabelt høye forekomstene av kronisk sykdom og for tidlig dødelighet blant afroamerikanere med lav inntekt (AA) er et folkehelseimperativ. Den foreslåtte studien adresserer denne utfordringen ved å bygge på tiår med oppfølging av lavinntektsdeltakere, primært AA-deltakere i en randomisert klinisk studie av Nurse-Family Partnership (NFP), et program for prenatal og spedbarns/småbarns hjemmebesøk for lavt. -inntektsmødre uten tidligere levendefødte. Den undersøker NFP-effekter på risiko for kardiovaskulær sykdom (CVD), type 2-diabetes (T2D) og kronisk nyresykdom (CKD), samt for tidlig dødelighet blant både mødre og deres førstefødte avkom ved 30 års alder. Det er den første tilstrekkelig drevne studien av en veldig tidlig intervensjon for å undersøke risikoen for kronisk sykdom og dødelighet, og vurdere både mødre og deres førstefødte avkom.

Vær oppmerksom på at for denne delen av den longitudinelle studien måles kun utfallsmålene for 30 år etter fødsel. Studieteamet målte også disse utfallsmålene ved baseline, 12 år og 18 år etter fødsel i andre studier, men for denne spesifikke studien er tidsrammen for de listede utfallsmålene 30 år etter fødsel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

742

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Rekruttering
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Susan Groth, Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Dana Dabelea, MD, Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Stephen Daniels, MD, Ph.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Santica Marcovina, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mødre som deltok i en randomisert klinisk studie av sykepleierhjemmebesøk og deres førstefødte avkom.
  • Kvinner < 29 uker gravide --> Ingen tidligere levendefødte
  • Ingen spesifikke kroniske sykdommer antas å bidra til fosterveksthemming eller prematur fødsel
  • Minst to av følgende sosiodemografiske risikoforhold: ugift, mindre enn 12 års utdanning og arbeidsledig

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som nektet vurderinger i tidligere faser av datainnsamlingen.
  • Kvinner > 29 uker gravide
  • Tidligere levendefødte
  • Har kroniske sykdommer som hypertensive lidelser som krever medisinsk behandling, alvorlig hjertesykdom, store myomer i livmoren.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Arm 1. Transport og skjerming
Gratis transport for planlagt svangerskapsomsorg, utviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i 6., 12. og 24. måned av barnets liv.
Arm 1. Transport og screening De 514 familiene i denne tilstanden mottok: 1) gratis transport for planlagt prenatal omsorg; og 2) utviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i 6., 12. og 24. måned av barnets liv.
Eksperimentell: Arm 2. Transport, screening og sykepleierbesøk under graviditet og spedbarn
Gratis transport for planlagt prenatal omsorg; intensiv hjemmebesøk av sykepleier under svangerskapet og gjennom barnets andre fødselsdag; og utviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i 6., 12. og 24. måned av barnets liv.

Arm 2. Transport, screening og sykepleierbesøk under graviditet og spedbarn

De 228 familiene i denne tilstanden mottok: 1) gratis transport for planlagt prenatal omsorg; 2) intensiv hjemmebesøk av sykepleier under svangerskapet og gjennom barnets andre fødselsdag; og 3) utviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i 6., 12. og 24. måned av barnets liv.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyde (stående)
Tidsramme: Ca 30 år etter levering
Beskrivelse: høyde målt i cm mens deltakeren står på bare føtter ved hjelp av et stasjonært stadiometer med hodeplagg
Ca 30 år etter levering
Vekt
Tidsramme: Ca 30 år etter levering
vekt målt i pounds
Ca 30 år etter levering
Midjeomkrets
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering.
midjeomkrets målt i cm, etter utånding, like over hoftekammen, ved bruk av et ikke-strekkbart tøymålebånd.
én gang, ca. 30 år etter levering.
Hofteomkrets
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
hofteomkrets målt i cm, ved det punktet hvor setemusklene stikker størst ut, med en ikke-strekkbar klut.
én gang, ca. 30 år etter levering
Prosent totalt kroppsfett
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Målt med Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
én gang, ca. 30 år etter levering
% kroppsfett i armer, ben
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Målt med Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
én gang, ca. 30 år etter levering
Visceralt (stamme) fett
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Målt med Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
én gang, ca. 30 år etter levering
Totalt kolesterol (TC), lipoprotein med høy tetthet (HDL), lipoprotein med lav tetthet (LDL)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
TC, HDL og LDL måles av et klinisk laboratorium fra serumprøver av Medpace Laboratories.
én gang, ca. 30 år etter levering
Triglyserider
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Målt av et klinisk laboratorium fra serumprøver av Medpace Laboratories
én gang, ca. 30 år etter levering
Glykosylert hemoglobin
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Målt av et klinisk laboratorium fra fullblodsprøver av Medpace Laboratories
én gang, ca. 30 år etter levering
Insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
IGF-1 er en hormonell mediator og analyseres i serum av Medpace Laboratories.
én gang, ca. 30 år etter levering
Follikkelstimulerende hormon (FSH)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
FSH er en indikator på menopausal status og måles i serum av Medpace Laboratories.
én gang, ca. 30 år etter levering
Urin-album
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
URIN albumin måles av Medpace Laboratories
én gang, ca. 30 år etter levering
Urin Kreatinin
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Urin kreatinin måles i urin av Medpace Laboratories.
én gang, ca. 30 år etter levering
Estimert glomerulær filtreringshastighet (eGFR)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
eGFR (estimert glomerulær filtrasjonshastighet) beregnes basert på serumkreatininverdi, alder og kjønn; målt av Medpace Laboratories.
én gang, ca. 30 år etter levering
Høysensitivt C-reaktivt protein (hs CRP)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
hs-CRP målt i plasma av Medpace Laboratories. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, ca. 30 år etter levering
Interleukin-6 (IL-6)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
IL-6 målt i serum av Medpace laboratorium. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, ca. 30 år etter levering
Tumornekrosefaktor alfareseptor 2
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Tumornekrosefaktor alfareseptor 2 (TNF alfareseptor 2) måles i serum av Medpace Laboratories. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, ca. 30 år etter levering
Fibrinogen
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Fibrinogen måles i plasma av Medpace Laboratories. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, ca. 30 år etter levering
Hvilende blodtrykk (diastolisk)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Blodtrykk avlest målt gjennom SphygmoCor XCEL, tatt etter 10 minutters stille sittende.
én gang, ca. 30 år etter levering
Hvileblodtrykk (systolisk)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Blodtrykk avlest målt gjennom SphygmoCor XCEL, tatt etter 10 minutters stille sittende.
én gang, ca. 30 år etter levering
Carotis til femoral pulsbølgehastighet (cf-PWV)
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Pulsbølgehastighet er et mål på arteriell stivhet. Det er en prediktor for kardiovaskulær risiko. Det måles med SphygmoCor XCEL-instrumentet.
én gang, ca. 30 år etter levering
Økningsindeks
Tidsramme: én gang, ca. 30 år etter levering
Augmentation Index er et mål på arteriell stivhet. Det beregnes som forholdet mellom utvidet trykk og pulstrykk. en prediktor for kardiovaskulær risiko. Det måles med SphygmoCor SCEL-instrumentet
én gang, ca. 30 år etter levering
Dødelighet - Årsak
Tidsramme: målt én gang, ca. 30 år etter levering.
I det opprinnelige NHLBI-forslaget hadde ikke etterforskerne differensiert naturlige versus forebyggbare/eksterne dødsårsaker. Gitt COVID-19, har etterforskerne foredlet hypotesene: Studieteamet forventer at intervensjonen vil redusere ratene av dødelighet av alle årsaker blant mødre gitt at død er mer sannsynlig blant de med COVID-infeksjoner som har underliggende kroniske lidelser. Blant avkom er det imidlertid mindre sannsynlighet for at de som blir smittet med covid dør, siden deres underliggende kroniske tilstander mindre sannsynlig består av alvorlige kroniske tilstander. Derfor forventer vi at forskjellene mellom behandling og kontroll begrenses til forebyggbare/eksterne årsaker som operasjonalisert i en nylig publikasjon: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420828/
målt én gang, ca. 30 år etter levering.
Moral – Dato
Tidsramme: målt én gang, ca. 30 år etter levering.
Basert på data samlet fra nasjonal dødsindeks (NDI). I det opprinnelige NHLBI-forslaget hadde ikke etterforskerne differensiert naturlige versus forebyggbare/eksterne dødsårsaker. Gitt COVID-19, har etterforskerne foredlet hypotesene: Studieteamet forventer at intervensjonen vil redusere ratene av dødelighet av alle årsaker blant mødre gitt at død er mer sannsynlig blant de med COVID-infeksjoner som har underliggende kroniske lidelser. Blant avkom er det imidlertid mindre sannsynlighet for at de som blir smittet med covid dør, siden deres underliggende kroniske tilstander mindre sannsynlig består av alvorlige kroniske tilstander. Derfor forventer etterforskerne at forskjellene mellom behandling og kontroll begrenses til forebyggbare/eksterne årsaker som operasjonalisert i en nylig publikasjon: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420828/
målt én gang, ca. 30 år etter levering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinske diagnoser, tegn og symptomer
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Innhentet via sykehistorieintervju av utdannede sykepleiere.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Aktuelle medisiner
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Innhentet via sykehistorieintervju av utdannede sykepleiere.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Antall sykehusinnleggelser per deltaker (mental/atferdsmessig)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Innhentet via medisinsk historieintervju av trente sykepleiere, og ved å matche administrative sykehusinnleggelsesjournaler (bare i Tennessee) for å studere emner som har gitt samtykke.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Antall sykehusinnleggelser per deltaker (medisinsk/kirurgisk)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Innhentet via medisinsk historieintervju av trente sykepleiere, og ved å matche administrative sykehusinnleggelsesjournaler (bare i Tennessee) for å studere emner som har gitt samtykke.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Funksjonshemming (skade)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
innhentet fra 1) administrative data om trygdeutbetaling og 2) informasjon hentet fra intervjuet om om og hvorfor deltakeren mottar tilleggsinntekt.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Funksjonshemming (fysisk)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
1) administrative data om trygd uføretrygd og 2) informasjon hentet fra intervjuet om om og hvorfor deltakeren mottar tilleggssikkerhet.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Funksjonshemming (psykisk sykdom)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
1) administrative data om trygdeutbetaling og 2) informasjon hentet fra intervjuet om om og hvorfor deltakeren mottar tilleggsinntekt.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Antall svangerskap
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Egenrapportering av alle graviditeter og datoer
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Graviditetstap
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
egenrapportering av alle graviditeter som ikke resulterer i en levende fødsel
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Antall levendefødte
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
1) egenrapportering av alle barns fødselsdato og 2) administrative data
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Graviditetskomplikasjoner
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
avledet fra administrative (fødselsattest) data
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Fødselsvekt
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
bestemt gjennom en kombinasjon av intervju og administrative (fødselsattest) data
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Svangerskapsalder
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
bestemt gjennom en kombinasjon av intervju og administrative (fødselsattest) data
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Menopause (alder)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Avgjøres via intervju
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Selvvurdert helse
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Utmerket, veldig bra, bra, rettferdig eller dårlig
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Fysisk aktivitet - Total Metabolic Equivalent of Task (MET) minutter per uke
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ): spørreskjema for å få internasjonalt sammenlignbare data angående fysisk aktivitet. Det stilles spørsmål om mengde og varighet av fysisk aktivitet.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Søvnkvalitet – global poengsum
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Avledet fra Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): spørsmål på PSQI er vurdert på en skala fra 0-3, 0 = ingen vanskeligheter til 3 = alvorlige problemer, og stiller spørsmål knyttet til søvnlatens, søvnvarighet, søvnforstyrrelser, bruk av søvnmedisin og dysfunksjon på dagtid.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Gjennomsnittlig daglig inntak av frukt og grønnsaker
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
avledet fra Diet NIH Eating at America's Table: All-Day Fruit & Green Screener
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Prosent energi fra fett
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Avledet fra National Cancer Institute Percentage Energy from Fat Screener
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Kostholdsbegrensning/spisemønster
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Avledet fra Three Factor Eating Questionnaire: Måler tre aspekter ved spiseatferd: kognitiv tilbakeholdenhet, ukontrollert spising og emosjonell spising.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Screening for rusmiddelbruk - TAPS 1 (tobakk, alkohol, reseptbelagte medisiner og andre rusmidler)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
bruk av stoffer de siste tre månedene
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Risikonivå for stoffbruk TAPS 2
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Risikokategori: ingen bruk de siste 3 månedene, problembruk, høyere risiko Stoffbruksavhengighet
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Tobakk: Sigaretter
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Noen gang røykt sigaretter, alder begynte og sluttet å røyke, antall sigaretter per dag
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Tobakk: Sigarer
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Har noen gang røykt sigarer, aldret startet og stoppet, antall sigarer per uke
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Tobakk: Pipe, vannpipe
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Noen gang røykt tobakk i pipe eller vannpipe, alderen startet og stoppet, antall pipeboller per uke
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Tobakk: Røykfri Tobakksnus
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Har noen gang brukt snus, alderen startet og stoppet, antall snusposer per uke
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Annen røykfri tobakk (dip, tyggetobakk)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
: Noen gang brukt dip, tyggetobakk, alder startet og stoppet, antall ganger per dag
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Tobakk: Elektroniske nikotinprodukter
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Noen gang brukt, alderen startet og stoppet, antall ganger per dag
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Depresjon
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Utledet fra pasientrapportert resultatmålingsinformasjonssystem (PROMIS) Depresjon 8a Voksen: måler pasientrapporterte utfall som smerte, tretthet, fysisk funksjon, emosjonelle plager og sosial rolledeltakelse. Hvert spørsmål bruker en 5-punkts ordinær skala på "aldri". "," "sjelden", noen ganger," "ofte" og "alltid." Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad av depresjon.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Angst
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Avledet fra Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Angst 8a Voksen. 7 Spørsmål om følelser knyttet til angst de siste syv dagene. Hvert spørsmål bruker en 5-punkts ordinær skala av «aldri», «sjelden», noen ganger, «ofte» og «alltid». Høyere score indikerer høyere alvorlighetsgrad av angst.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Mestring
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Avledet fra Pearlin Mastery Scale. Målt på en 4-punkts Likert-skala, (1: Helt uenig, 4: Helt enig). Poeng kan variere fra 7-28, med høyere poengsum som indikerer et høyere nivå av mestring.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Ekteskapets varighet og partnerforhold
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Liste over nåværende og tidligere gifte og partnerforhold, lengden på tiden sammen.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Relasjonsforpliktelse: Nåværende forhold
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Strukturelt engasjement (dating, samboer, gift)
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Forhold Personlig forpliktelse: Nåværende forhold
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
ikke i det hele tatt forpliktet til ekstremt engasjert forhold: 2 indikatorer på forpliktelse: strukturelt og personlig engasjement. Personlig engasjementsvar: 1-4, 1: lite engasjert, til 4: ekstremt engasjert.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Relasjonstilfredshet: Nåværende forhold
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Generell lykke med forhold og tilfredshet med partner: vurdert med 2 spørsmål angående generell lykke og partnertilfredshet.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Partner Warmth Index: Nåværende forhold
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Grad til hvilken partner viste varm oppførsel: 3 spørsmål angående hvor ofte partneren viste varm oppførsel den siste måneden, fra 1-4. 1: aldri til 4: alltid.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Partnerfiendtlighetsindeks: Nåværende forhold
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Grad til hvilken partner viste fiendtlig oppførsel: 5 spørsmål om partnerfiendtlig oppførsel den siste måneden, fra 1-4. 1: aldri, 4: alltid
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Utdanningsnivå (videregående skole)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Videregående utdanning: ble uteksaminert fra videregående skole, oppnådd General Education Development (GED), forlot videregående skole uten å fullføre.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Utdanningsnivå (høyskole)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Høyeste fullførte grad: Associates, Bachelors, Masters, PhD.
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Utdanningsoppnåelse (jobbtrening)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Datoer og typer jobbtreningsprogrammer
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Nåværende arbeidsstatus (jobb)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Liste over ansettelse, plikter, ansettelsesdatoer
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Nåværende arbeidsstatus (timer/uke)
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
antall timer arbeid per uke
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Arrestasjoner og fengsling
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Datoer og utfall av arrestasjoner
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Arresjoner
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Typer arrestasjoner: forseelse, forbrytelse
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
Pågripelser og fengsling
Tidsramme: intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen
antall dager fengslet
intervju gjennomført ca 30 år etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20-0794

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etterforskerne deler kun IPD blant institusjonene som er involvert i gjennomføringen av denne studien.

IPD-delingstidsramme

1. mars 2025

Tilgangskriterier for IPD-deling

sjekk med Nancy om dette

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk sykdom

Kliniske studier på Transport og utviklingsscreening

3
Abonnere