Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af prænatal og tidlig børnehjemsbesøg af sygeplejersker på udvikling af kronisk sygdom

28. november 2023 opdateret af: University of Colorado, Denver

Indflydelsen af ​​sygeplejerskers hjemmebesøg inden for fødsel og tidlig barndom på udvikling af kronisk sygdom: 29-års opfølgning af et randomiseret klinisk forsøg

Dette studie er et longitudinelt kohortestudie, der følger deltagere i et randomiseret klinisk forsøg med et program med prænatalt og tidligt barns hjemmebesøg om risiko for kronisk sygdom hos mødre og afkom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

At tackle de uacceptabelt høje forekomster af kronisk sygdom og for tidlig dødelighed blandt afroamerikanere med lav indkomst (AA) er en nødvendighed for folkesundheden. Den foreslåede undersøgelse løser denne udfordring ved at bygge på årtiers opfølgning af lavindkomst-, primært AA-deltagere i et randomiseret klinisk forsøg med Nurse-Family Partnership (NFP), et program for prænatal og spædbørns/småbørns hjemmebesøg for lavtstående børn. -indkomstmødre uden tidligere levendefødte. Den undersøger NFP-effekter på risici for kardiovaskulær sygdom (CVD), type 2-diabetes (T2D) og kronisk nyresygdom (CKD), såvel som for tidlig dødelighed blandt både mødre og deres førstefødte afkom i afkom alder 30. Det er den første tilstrækkeligt drevne undersøgelse af en meget tidlig intervention til at undersøge risici for kronisk sygdom og dødelighed, vurdere både mødre og deres førstefødte afkom.

Bemærk venligst, at for denne del af den longitudinelle undersøgelse er det kun resultatmålene for 30 år efter fødslen, der bliver målt. Undersøgelsesholdet målte også disse udfaldsmål ved baselines, 12 år og 18 år efter fødslen i andre undersøgelser, men for denne specifikke undersøgelse er tidsrammen for de anførte resultatmål 30 år efter fødslen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

742

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Rekruttering
        • University of COlorado Anschutz Medical Campus
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Susan Groth, Ph.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Dana Dabelea, MD, Ph.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Stephen Daniels, MD, Ph.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Santica Marcovina, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mødre, der deltog i et randomiseret klinisk forsøg med sygeplejerskehjemmebesøg og deres førstefødte afkom.
  • Kvinder < 29 uger gravid --> Ingen tidligere levendefødte
  • Ingen specifikke kroniske sygdomme menes at bidrage til fostervæksthæmning eller for tidlig fødsel
  • Mindst to af følgende sociodemografiske risikoforhold: ugift, mindre end 12 års uddannelse og arbejdsløs

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der nægtede vurderinger i tidligere faser af dataindsamling.
  • Kvinder > 29 uger gravide
  • Tidligere levendefødte
  • Besidder kroniske sygdomme som hypertensive lidelser, der kræver medicinsk behandling, alvorlig hjertesygdom, store uterusfibromer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm 1. Transport og screening
Gratis transport til planlagt prænatal pleje, udviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i den 6., 12. og 24. måned af barnets liv.
Arm 1. Transport og screening De 514 familier i denne tilstand modtog: 1) gratis transport til planlagt prænatal pleje; og 2) udviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i den 6., 12. og 24. måned af barnets liv.
Eksperimentel: Arm 2. Transport, screening og sygeplejerskebesøg under graviditet og spædbarn
Gratis transport til planlagt prænatal pleje; intensiv hjemmebesøg af sygeplejersker under graviditeten og gennem barnets anden fødselsdag; og udviklingsscreening og henvisningstjenester til barnet i den 6., 12. og 24. måned af barnets liv.

Arm 2. Transport, screening og sygeplejerskebesøg under graviditet og spædbarn

De 228 familier i denne tilstand modtog: 1) gratis transport til planlagt prænatal pleje; 2) intensiv hjemmebesøg af sygeplejerske under graviditeten og gennem barnets anden fødselsdag; og 3) udviklingsscreening og henvisningstjenester for barnet i den 6., 12. og 24. måned af barnets liv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde (stående)
Tidsramme: Cirka 30 år efter levering
Beskrivelse: højde målt i cm, mens deltageren står på bare fødder ved hjælp af et stationært stadiometer med hovedstykke
Cirka 30 år efter levering
Vægt
Tidsramme: Cirka 30 år efter levering
vægt målt i pund
Cirka 30 år efter levering
Taljemål
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering.
taljeomkreds målt i cm, efter udånding, lige over hoftekammen, ved hjælp af et ikke-strækbart stofmålebånd.
én gang, cirka 30 år efter levering.
Hofteomkreds
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
hofteomkreds målt i cm, ved det punkt, hvor glutealmusklerne fremspringer størst, ved hjælp af en ikke-strækbar klud.
én gang, cirka 30 år efter levering
Procent af samlet kropsfedt
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Målt ved hjælp af Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
én gang, cirka 30 år efter levering
% kropsfedt i arme, ben
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Målt ved hjælp af Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
én gang, cirka 30 år efter levering
Visceralt (stammens) fedt
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Målt ved hjælp af Tanita-780U Multifrequency Segmental Body Composition Analyzer
én gang, cirka 30 år efter levering
Totalt kolesterol (TC), High density lipoprotein (HDL), Low density lipoprotein (LDL)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
TC, HDL og LDL måles af et klinisk laboratorium fra serumprøver af Medpace Laboratories.
én gang, cirka 30 år efter levering
Triglycerider
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Målt af et klinisk laboratorium fra serumprøver af Medpace Laboratories
én gang, cirka 30 år efter levering
Glykosyleret hæmoglobin
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Målt af et klinisk laboratorium fra fuldblodsprøver af Medpace Laboratories
én gang, cirka 30 år efter levering
Insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
IGF-1 er en hormonformidler og analyseres i serum af Medpace Laboratories.
én gang, cirka 30 år efter levering
Follikelstimulerende hormon (FSH)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
FSH er en indikator for menopausal status og måles i serum af Medpace Laboratories.
én gang, cirka 30 år efter levering
Urin-album
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
URIN albumin måles af Medpace Laboratories
én gang, cirka 30 år efter levering
Urin Kreatinin
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Urin kreatinin måles i urin af Medpace Laboratories.
én gang, cirka 30 år efter levering
Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
eGFR (estimeret glomerulær filtrationshastighed) beregnes baseret på serumkreatininværdi, alder og køn; målt af Medpace Laboratories.
én gang, cirka 30 år efter levering
Højfølsomt C-reaktivt protein (hs CRP)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
hs-CRP målt i plasma af Medpace Laboratories. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, cirka 30 år efter levering
Interleukin-6 (IL-6)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
IL-6 målt i serum af Medpace laboratorium. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, cirka 30 år efter levering
Tumornekrosefaktor alfa-receptor 2
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Tumornekrosefaktor alfa-receptor 2 (TNF-alfa-receptor 2) måles i serum af Medpace Laboratories. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, cirka 30 år efter levering
Fibrinogen
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Fibrinogen måles i plasma af Medpace Laboratories. Dette er en inflammatorisk markør.
én gang, cirka 30 år efter levering
Hvileblodtryk (diastolisk)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Blodtryk aflæst målt gennem SphygmoCor XCEL, taget efter 10 minutters stille siddende.
én gang, cirka 30 år efter levering
Hvileblodtryk (systolisk)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Blodtryk aflæst målt gennem SphygmoCor XCEL, taget efter 10 minutters stille siddende.
én gang, cirka 30 år efter levering
Carotis til femoral pulsbølgehastighed (cf-PWV)
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Pulsbølgehastighed er et mål for arteriel stivhed. Det er en prædiktor for kardiovaskulær risiko. Det måles ved hjælp af SphygmoCor XCEL-instrumentet.
én gang, cirka 30 år efter levering
Augmentation indeks
Tidsramme: én gang, cirka 30 år efter levering
Augmentation Index er et mål for arteriel stivhed. Det beregnes som forholdet mellem øget tryk og pulstryk. en prædiktor for kardiovaskulær risiko. Det måles ved hjælp af SphygmoCor SCEL-instrumentet
én gang, cirka 30 år efter levering
Dødelighed - Årsag
Tidsramme: målt én gang, cirka 30 år efter levering.
I det oprindelige NHLBI-forslag havde efterforskerne ikke differentieret naturlige versus forebyggelige/eksterne dødsårsager. I betragtning af COVID-19 har efterforskerne forfinet hypoteserne: Undersøgelsesholdet forventer, at interventionen vil reducere antallet af dødeligheder af alle årsager blandt mødre, da døden er mere sandsynlig blandt dem med COVID-infektioner, som har underliggende kroniske lidelser. Blandt afkom er de, der bliver smittet med COVID, dog mindre tilbøjelige til at dø, da deres underliggende kroniske tilstande er mindre tilbøjelige til at bestå af alvorlige kroniske tilstande. Derfor forventer vi, at forskellene mellem behandling og kontrol er begrænset til forebyggelige/ydre årsager som operationaliseret i en nylig publikation: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420828/
målt én gang, cirka 30 år efter levering.
Moral - Dato
Tidsramme: målt én gang, cirka 30 år efter levering.
Baseret på data indsamlet fra nationalt dødsindeks (NDI). I det oprindelige NHLBI-forslag havde efterforskerne ikke differentieret naturlige versus forebyggelige/eksterne dødsårsager. I lyset af COVID-19 har efterforskerne forfinet hypoteserne: Undersøgelsesholdet forventer, at interventionen vil reducere antallet af dødeligheder af alle årsager blandt mødre, da døden er mere sandsynlig blandt dem med COVID-infektioner, som har underliggende kroniske lidelser. Blandt afkom er de, der bliver smittet med COVID, dog mindre tilbøjelige til at dø, da deres underliggende kroniske tilstande er mindre tilbøjelige til at bestå af alvorlige kroniske tilstande. Derfor forventer efterforskerne, at forskellene mellem behandling og kontrol er begrænset til forebyggelige/ydre årsager som operationaliseret i en nylig publikation: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420828/
målt én gang, cirka 30 år efter levering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinske diagnoser, tegn og symptomer
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Indhentet via sygehistoriesamtale af uddannede sygeplejersker.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Nuværende medicin
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Indhentet via sygehistoriesamtale af uddannede sygeplejersker.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Antal indlæggelser pr. deltager (mental/adfærdsmæssig)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Opnået via sygehistorieinterview af uddannede sygeplejersker og ved at matche administrative hospitalsindlæggelsesjournaler (kun i Tennessee) for at studere forsøgspersoner, der har givet samtykke.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Antal indlæggelser pr. deltager (medicinsk/kirurgisk)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Opnået via sygehistorieinterview af uddannede sygeplejersker og ved at matche administrative hospitalsindlæggelsesjournaler (kun i Tennessee) for at studere forsøgspersoner, der har givet samtykke.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Handicap (skade)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
indhentet fra 1) administrative data om socialsikringsinvaliditetsbetaling og 2) oplysninger udledt af interviewet om, hvorvidt og hvorfor deltageren modtager Supplerende sikringsindkomst.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Handicap (fysisk)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
1) administrative data om socialsikringsinvaliditetsbetaling og 2) oplysninger udledt af interviewet om, hvorvidt og hvorfor deltageren modtager Supplerende sikring.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Handicap (psykisk sygdom)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
1) administrative data om socialsikringsinvaliditetsbetaling og 2) oplysninger udledt af interviewet om, hvorvidt og hvorfor deltageren modtager Supplerende sikringsindkomst.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Antal graviditeter
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Selvrapportering af alle graviditeter og datoer
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Graviditetstab
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
selvrapportering af alle graviditeter, der ikke resulterer i en levende fødsel
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Antal levendefødte
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
1) egenindberetninger af alle børns fødselsdatoer og 2) administrative data
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Graviditetskomplikationer
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
afledt af administrative (fødselsattest) data
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Fødselsvægt
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
fastlagt gennem en kombination af interview og administrative (fødselsattest) data
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Svangerskabsalder
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
fastlagt gennem en kombination af interview og administrative (fødselsattest) data
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Overgangsalderen (alder)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Bestemt via interview
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Selvvurderet sundhed
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Fremragende, meget god, god, rimelig eller dårlig
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Fysisk aktivitet - Total Metabolic Equivalent of Task (MET) minutter om ugen
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ): spørgeskema til at indhente internationalt sammenlignelige data vedrørende fysisk aktivitet. Der stilles spørgsmål om mængde og varighed af fysisk aktivitet.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Søvnkvalitet -- Globalt resultat
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Afledt af Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): spørgsmål om PSQI er vurderet på en skala fra 0-3, 0 = ingen vanskeligheder til 3 = svære vanskeligheder, og stil spørgsmål relateret til søvnforsinkelse, søvnvarighed, søvnforstyrrelser, brug af søvnmedicin og dysfunktion i dagtimerne.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Gennemsnitligt dagligt indtag af frugt og grøntsager
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
afledt af kost NIH Eating at America's Table: All-Day Fruit & Green Screener
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Procent energi fra fedt
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Afledt af National Cancer Institute Percentage Energy fra Fat Screener
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Kosttilbageholdenhed/spisemønstre
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Afledt af Three Factor Eating Questionnaire: Måler tre aspekter af spiseadfærd: kognitiv tilbageholdenhed, ukontrolleret spisning og følelsesmæssig spisning.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Screening for stofbrug - TAPS 1 (tobak, alkohol, receptpligtig medicin og anden stofbrug)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
brug af stoffer inden for de seneste tre måneder
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Risikoniveau for stofbrug TAPS 2
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Risikokategori: ingen brug inden for de seneste 3 måneder, problembrug, højere risiko Stofbrugsafhængighed
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Tobak: Cigaretter
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Har nogensinde røget cigaretter, alder begyndte og holdt op med at ryge, antal cigaretter pr. dag
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Tobak: Cigarer
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Har nogensinde røget cigarer, ældet startede og stoppede, antal cigarer om ugen
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Tobak: Pibe, vandpibe
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Har nogensinde røget tobak i pibe eller vandpibe, alderen startede og stoppede, antal pibeskåle om ugen
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Tobak: Røgfri Tobakssnus
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Har nogensinde brugt snus, alderen startede og stoppede, antal snusposer om ugen
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Anden røgfri tobak (dip, tyggetobak)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
: Nogensinde brugt dip, tyggetobak, alder startet og stoppet, antal gange pr. dag
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Tobak: Elektroniske nikotinprodukter
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Nogensinde brugt, alderen startede og stoppede, antal gange om dagen
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Depression
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Afledt af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Depression 8a Voksen: måler patientrapporterede resultater som smerte, træthed, fysisk funktion, følelsesmæssig nød og social rolledeltagelse. Hvert spørgsmål bruger en 5-punkts ordinær skala af "aldrig ", "sjældent", nogle gange," "ofte" og "altid." Højere score indikerer højere sværhedsgrad af depression.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Angst
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Afledt af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Angst 8a Voksen. 7 Spørgsmål om følelser relateret til angst følt i de sidste syv dage. Hvert spørgsmål bruger en 5-punkts ordinær skala af "aldrig", "sjældent", nogle gange", "ofte" og "altid". Højere score indikerer højere angstsværhedsgrad.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Mestring
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Afledt af Pearlin Mastery Scale. Målt på en 4-punkts Likert-skala, (1: Meget uenig, 4: Meget enig). Scoringer kan variere fra 7-28, hvor højere score indikerer et højere niveau af beherskelse.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Ægteskabs varighed og partnerforhold
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Liste over nuværende og tidligere gifte og partnerskaber, længde af tid sammen.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Relationsforpligtelse: Nuværende forhold
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Strukturelt engagement (dating, samliv, gift)
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Relation Personligt engagement: Nuværende forhold
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
slet ikke forpligtet til ekstremt engageret forhold: 2 indikatorer for forpligtelse: strukturelt og personligt engagement. Personligt engagement svar: 1-4, 1: ikke særlig engageret, til 4: ekstremt engageret.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Relationstilfredshed: Nuværende forhold
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Samlet lykke med forhold og tilfredshed med partner: vurderet med 2 spørgsmål vedrørende generel lykke og partnertilfredshed.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Partner Warmth Index: Nuværende forhold
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Grad i hvilken partner udviste varm adfærd: 3 spørgsmål om, hvor ofte deres partner udviste varm adfærd i den seneste måned, varierende fra 1-4. 1: aldrig til 4: altid.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Partner fjendtlighedsindeks: Nuværende forhold
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Grad til hvilken partner udviste fjendtlig adfærd: 5 spørgsmål, der spørger om partnerens fjendtlige adfærd i den seneste måned, varierende fra 1-4. 1: aldrig, 4: altid
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Uddannelsesniveau (gymnasium)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Gymnasieuddannelse: dimitterede fra gymnasiet, opnåede General Education Development (GED), forlod gymnasiet uden at fuldføre.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Uddannelsesniveau (højskole)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Højeste fuldførte grad: Associates, Bachelors, Masters, PhD.
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Uddannelsesniveau (jobtræning)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Datoer og typer af jobtræningsprogrammer
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Aktuel arbejdsstatus (job)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Liste over ansættelser, pligter, ansættelsesdatoer
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Aktuel arbejdsstatus (timer/uge)
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
antal timers arbejde om ugen
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Anholdelser og fængsling
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Datoer og resultater af arrestationer
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Anholdelser
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Typer af arrestationer: forseelse, forbrydelse
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
Anholdelser og fængsling
Tidsramme: interview gennemført cirka 30 år efter fødslen
antal dage fængslet
interview gennemført cirka 30 år efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2023

Først opslået (Anslået)

7. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-0794

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne deler kun IPD blandt de institutioner, der er involveret i udførelsen af ​​denne undersøgelse.

IPD-delingstidsramme

1. marts 2025

IPD-delingsadgangskriterier

tjek med Nancy om dette

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk sygdom

Kliniske forsøg med Transport og udviklingsscreening

3
Abonner