- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06238453
Effekten av träning som ges av Whatsapp-applikationen på mamografihälsoföreställningar och beteenden
1 februari 2024 uppdaterad av: Kemal Yaran
Effekten av hälsotrosmodellbaserad utbildning ges genom Whatsapp-applikation om hälsoövertygelser angående mammografi och re-mammografi
Det är känt att läkningsprocessen av bröstcancer påskyndas tack vare tidig diagnos och effektiv behandling.
Mammografiscreening är en viktig diagnostisk metod vid tidig diagnos av bröstcancer.
Man tror att den utbildning som ska ges enligt Health Belief Model kommer att ge viktiga bidrag till att utveckla en positiv attityd vid bröstcancerscreeningar och regelbunden mammografi.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Forskningen kommer att bestå av kvinnor som tidigare har sökt till Erzurum Cancer Early Diagnosis, Screening and Education Center, fått mammografi tagen och vars telefonjournaler finns tillgängliga, vars tid har gjorts sedan december 2022 och som uppfyller urvalskriterierna för screening.
Kvinnor som har fått en mammografitid från KETEM och inte tagit den ännu, begär sin telefoninformation.
Efter att kvinnorna genomsökts en efter en för att identifiera de som passar deras egenskaper och frivilliga, lämnade de de enkla slumpmässiga experimentets kontrollelement.
Under sökningarna kommer alla kvinnor att bjudas in till KETEM för att få en mammografi igen.
Experimentgruppen kommer att skicka utbildningsinnehåll genom WhatsApp-applikationen en gång i veckan, och kommer också att svara på frågor och ge individuell rådgivning.
Totalt 8 veckors intervention kommer att genomföras, de första 6 veckornas utbildning kommer att förses med utbildningspresentationer och de sista 2 veckornas träningsvideo kommer att skickas.
Feedback kommer att erhållas efter att utbildningspresentationerna följts via WhatsApp-applikationen där de läses.
Kontrollgruppen kommer inte att vidta några åtgärder och kommer att bjudas in till KETEM för mammografi.
Telefonåtkomst före test och efter analys kommer att samlas in.
I slutet av utbildningen kommer han att få slutproven tillämpade efter 3 månader.
Antalet kvinnor som deltog i studien kommer att bestämmas genom att undersöka KETEM-registren över mammografi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
134
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiens population kommer att bestå av kvinnor som har ansökt till Erzurum Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Center tidigare, haft mammografi och telefonjournaler, vars tid har gjorts sedan december 2022 och som uppfyller urvalskriterierna.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara mellan 40-69 år,
- Var kvinna,
- Att inte ha fått diagnosen bröstcancer,
- Att inte vara gravid, ammande eller barnsäng,
- Frånvaro av psykisk sjukdom
- Minst 2 år har gått sedan senaste mammografin,
- Att kunna använda WhatsApp-applikationen
Exklusions kriterier:
- Har haft problem med bröstcancer tidigare,
- Genom att ta mammografi med jämna mellanrum,
- Har genomgått en bröstbevarande operation för något syfte.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Experimentgrupp
Utbildningsinnehåll kommer att skickas till experimentgruppen en gång i veckan via WhatsApp-applikationen, och individuell rådgivning kommer att tillhandahållas genom att svara på deras frågor samtidigt.
Totalt kommer 8 veckors intervention att genomföras, utbildning kommer att ges med träningspresentationer under de första 6 veckorna och träningsfilmer kommer att skickas under de sista 2 veckorna.
|
Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att bjudas in till KETEM för att få en mammografi utan ingrepp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Pre-test utvärdering
Tidsram: Tre månader
|
Health Belief Model Scale för screening av bröstcancer och Mammography Self-Efficacy Scale kommer att administreras till alla kvinnor i försöks- och kontrollgrupperna i förtestsyften.
Det finns ingen total poäng i Health Belief Model Scale på bröstcancerscreeningar.
Varje deldimensions egen totalpoäng utvärderas.
Skalan är en skala av Likert-typ med poäng från 1 till 5. Poängsättningen på skalan sträcker sig från 1 poäng för "håller inte med" till 5 poäng för "instämmer starkt".
Ökande poäng erhållna från underdimensioner indikerar att uppfattningen av den underdimensionen är hög.
Mammography Self-Efficacy Scale har tio artiklar och fempunkts Likert-typ.
Skalans svar "håller inte med" bedöms som 1 poäng, "håller inte med" som 2 poäng, "obestämt" som 3 poäng, "håller med" som 4 poäng och "håller helt med" som 5 poäng.
En högre poäng för varje dimension indikerar en högre sannolikhet att få ett mammografi.
|
Tre månader
|
Utvärdering efter test
Tidsram: Sex månader
|
Träningspresentationer kommer att skickas till experimentgruppen under de första 6 veckorna och träningsvideor kommer att skickas under de senaste 2 veckorna.
Totalt kommer 8 veckors intervention att genomföras.
Utbildningsinnehåll kommer att skickas via WhatsApp-applikationen en gång i veckan.
Ingen intervention kommer att göras till kontrollgruppen av forskarna under denna period.
De i kontrollgruppen kommer att bjudas in till KETEM för att få en mammografi.
Tre månader efter att utbildningen är avslutad kommer Health Belief Model Scale for Breast Cancer Screening och Mammography Self-Efficacy Scale att administreras till båda grupperna för eftertest.
|
Sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
12 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
2 april 2024
Avslutad studie (Beräknad)
10 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2024
Första postat (Faktisk)
2 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- B.30.2.ATA.0.01.00/681
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada