Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av träning som ges av Whatsapp-applikationen på mamografihälsoföreställningar och beteenden

1 februari 2024 uppdaterad av: Kemal Yaran

Effekten av hälsotrosmodellbaserad utbildning ges genom Whatsapp-applikation om hälsoövertygelser angående mammografi och re-mammografi

Det är känt att läkningsprocessen av bröstcancer påskyndas tack vare tidig diagnos och effektiv behandling. Mammografiscreening är en viktig diagnostisk metod vid tidig diagnos av bröstcancer. Man tror att den utbildning som ska ges enligt Health Belief Model kommer att ge viktiga bidrag till att utveckla en positiv attityd vid bröstcancerscreeningar och regelbunden mammografi.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Forskningen kommer att bestå av kvinnor som tidigare har sökt till Erzurum Cancer Early Diagnosis, Screening and Education Center, fått mammografi tagen och vars telefonjournaler finns tillgängliga, vars tid har gjorts sedan december 2022 och som uppfyller urvalskriterierna för screening. Kvinnor som har fått en mammografitid från KETEM och inte tagit den ännu, begär sin telefoninformation. Efter att kvinnorna genomsökts en efter en för att identifiera de som passar deras egenskaper och frivilliga, lämnade de de enkla slumpmässiga experimentets kontrollelement. Under sökningarna kommer alla kvinnor att bjudas in till KETEM för att få en mammografi igen. Experimentgruppen kommer att skicka utbildningsinnehåll genom WhatsApp-applikationen en gång i veckan, och kommer också att svara på frågor och ge individuell rådgivning. Totalt 8 veckors intervention kommer att genomföras, de första 6 veckornas utbildning kommer att förses med utbildningspresentationer och de sista 2 veckornas träningsvideo kommer att skickas. Feedback kommer att erhållas efter att utbildningspresentationerna följts via WhatsApp-applikationen där de läses. Kontrollgruppen kommer inte att vidta några åtgärder och kommer att bjudas in till KETEM för mammografi. Telefonåtkomst före test och efter analys kommer att samlas in. I slutet av utbildningen kommer han att få slutproven tillämpade efter 3 månader. Antalet kvinnor som deltog i studien kommer att bestämmas genom att undersöka KETEM-registren över mammografi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

134

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens population kommer att bestå av kvinnor som har ansökt till Erzurum Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Center tidigare, haft mammografi och telefonjournaler, vars tid har gjorts sedan december 2022 och som uppfyller urvalskriterierna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara mellan 40-69 år,
  • Var kvinna,
  • Att inte ha fått diagnosen bröstcancer,
  • Att inte vara gravid, ammande eller barnsäng,
  • Frånvaro av psykisk sjukdom
  • Minst 2 år har gått sedan senaste mammografin,
  • Att kunna använda WhatsApp-applikationen

Exklusions kriterier:

  • Har haft problem med bröstcancer tidigare,
  • Genom att ta mammografi med jämna mellanrum,
  • Har genomgått en bröstbevarande operation för något syfte.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Experimentgrupp
Utbildningsinnehåll kommer att skickas till experimentgruppen en gång i veckan via WhatsApp-applikationen, och individuell rådgivning kommer att tillhandahållas genom att svara på deras frågor samtidigt. Totalt kommer 8 veckors intervention att genomföras, utbildning kommer att ges med träningspresentationer under de första 6 veckorna och träningsfilmer kommer att skickas under de sista 2 veckorna.
Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att bjudas in till KETEM för att få en mammografi utan ingrepp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pre-test utvärdering
Tidsram: Tre månader
Health Belief Model Scale för screening av bröstcancer och Mammography Self-Efficacy Scale kommer att administreras till alla kvinnor i försöks- och kontrollgrupperna i förtestsyften. Det finns ingen total poäng i Health Belief Model Scale på bröstcancerscreeningar. Varje deldimensions egen totalpoäng utvärderas. Skalan är en skala av Likert-typ med poäng från 1 till 5. Poängsättningen på skalan sträcker sig från 1 poäng för "håller inte med" till 5 poäng för "instämmer starkt". Ökande poäng erhållna från underdimensioner indikerar att uppfattningen av den underdimensionen är hög. Mammography Self-Efficacy Scale har tio artiklar och fempunkts Likert-typ. Skalans svar "håller inte med" bedöms som 1 poäng, "håller inte med" som 2 poäng, "obestämt" som 3 poäng, "håller med" som 4 poäng och "håller helt med" som 5 poäng. En högre poäng för varje dimension indikerar en högre sannolikhet att få ett mammografi.
Tre månader
Utvärdering efter test
Tidsram: Sex månader
Träningspresentationer kommer att skickas till experimentgruppen under de första 6 veckorna och träningsvideor kommer att skickas under de senaste 2 veckorna. Totalt kommer 8 veckors intervention att genomföras. Utbildningsinnehåll kommer att skickas via WhatsApp-applikationen en gång i veckan. Ingen intervention kommer att göras till kontrollgruppen av forskarna under denna period. De i kontrollgruppen kommer att bjudas in till KETEM för att få en mammografi. Tre månader efter att utbildningen är avslutad kommer Health Belief Model Scale for Breast Cancer Screening och Mammography Self-Efficacy Scale att administreras till båda grupperna för eftertest.
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

12 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

2 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

10 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Första postat (Faktisk)

2 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B.30.2.ATA.0.01.00/681

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

3
Prenumerera