Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskande studie av MSLN-CAR T-celler som utsöndrar PD1/CTLA-4 nanoantikroppar för behandling av avancerade solida tumörer

7 februari 2024 uppdaterad av: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd
Detta är en enarmad, öppen klinisk studie med dosökning för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för autologa mesotelin (MSLN)-riktade chimära antigenreceptorer (MSLN-CAR) T-celler som utsöndrar PD-1 och CTLA-4 nanokroppar (αPD1/ CTLA-4-MSLN-CAR T-celler) hos patienter med solida tumörer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

16

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Shanghai Mengchao Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lou jinxing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter måste ha en histologisk eller cytologisk diagnos av avancerade solida tumörer, såsom icke-småcellig lungcancer och mesoteliom;
  • Patienter måste ha misslyckats med etablerade standardmedicinska anti-cancerterapier;
  • Större än eller lika med 18 år och mindre än eller lika med 70 år på dagen för undertecknande av informerat samtycke;
  • Förväntad livslängd ≥3 månader;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus på 0 eller 1;
  • Färgning av MSLN måste vara större än 50 % av cellerna i tumörvävnaden och med uppenbart uttryck i membranet. PD-L1-uttryck måste vara positivt. Vävnad som erhålls för biopsi måste vara ≤3 år före inskrivning för screening;
  • Tillfredsställande organ- och benmärgsfunktion enligt definitionen av följande:

    1. Tillräcklig benmärgsfunktion enligt utredaren för lymfocytutarmande kemoterapi: det absoluta antalet neutrofiler måste vara större än ≥ 1,5×10^9/L, antalet lymfocyter måste vara större än ≥ 0,5×10^9/L, trombocyter måste vara större än ≥ 90×10^9/L, hemoglobin måste vara större än ≥ 90 g/L utan transfusion inom 7 dagar eller beroende av EPO;
    2. Totalt bilirubin måste vara mindre än eller lika med två gånger (≤2,0x) den institutionella övre gränsen; transaminaser, serumalaninaminotransferas (ALAT) eller aspartataminotransferas (ASAT), måste vara mindre än eller lika med 2,5 gånger (≤2,5x) den institutionella övre gränsen (≤2,5x om det finns levermetastaser);
    3. Kreatinin måste vara mindre än eller lika med en och en halv gånger (≤ 1,5x) den institutionella normala övre gränsen eller eGFR ≥ 60ml/min/1,73m^2 [eGFR=186×(ålder)-0,203×SCr-1,154(mg/dl),för honan ska eGFR vara tidsinställd med 0,742];
    4. International normalized ratio (INR) eller PT är inte större än en och en halv gånger (≤ 1,5) den övre normalgränsen;
    5. Lungfunktion: ≤ CTCAE grad 1 dyspné och SaO2≥ 91 %;
    6. Hjärtfunktion: hjärtejektionsfraktion (LVEF) måste vara större än femtio procent (≥50%) genom ekokardiogram eller MUGA en månad före inskrivning.
  • Försökspersoner måste ha mätbar sjukdom enligt definitionen av RECIST 1.1-kriterier;
  • Försökspersonerna förstår rättegången tillräckligt och undertecknar villigt det informerade samtycket;
  • Manliga och kvinnliga försökspersoner samtycker till att använda godkända preventivmedel (t.ex. p-piller, barriäranordning, intrauterin anordning, abstinens) under studien och i minst 12 månader efter den sista dosen av studiecellsinfusionen och tills inga CAR-T-celler kan detekteras efter två på varandra följande PCR-tester.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare terapi med riktad terapi eller cellterapi mot MSLN;
  • Tidigare terapi med någon genterapi (inklusive CAR-T-cellterapi) eller någon T-cellsterapi hemma och utomlands;
  • Aktiva bakterier, viral eller svampinfektion, och inte innesluten efter anti-infektionsterapi (positiva resultat i blodet ≤72 timmar före infusion);
  • Patienten är positiv för syfilis, humant immunbristvirus (HIV), aktiv hepatit B (HBsAg-reaktiv) eller hepatit C (HCV RNA (kvalitativ) detekteras);
  • Patienten har ett medicinskt tillstånd såsom autoimmun sjukdom eller organtransplantation som kräver kronisk systemisk steroidbehandling eller kräver någon annan form av immunsuppressiv medicinering;
  • Historik med allvarlig hjärt- eller lungsjukdom, inklusive hypertoni som inte kan kontrolleras med medicin, och något av tillstånden som inträffat under de senaste 6 månaderna: kronisk hjärtsvikt (New York Heart Association funktionsklassificering ≥3), hjärtangioplastik och stentar, hjärtinfarkt , instabil angina eller annan kliniskt signifikant hjärtsjukdom;
  • Detekterbara kliniskt relevanta metastaser i centrala nervsystemet (CNS) och/eller patologi såsom epilepsi/kramper, hjärnischemi/blödning, demens, cerebellär sjukdom eller autoimmun sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet;
  • Patienten har en historia eller aktuella bevis på något tillstånd såsom neurotisk, psykiatrisk, immun, metabolisk och infektionssjukdom, på någon terapi eller laboratorieavvikelse som kan förvirra resultaten av studien, störa patientens deltagande under hela varaktigheten av studera, eller inte är i patientens bästa intresse att delta, enligt den behandlande utredarens uppfattning;
  • Patienten har en känd historia av en hematologisk malignitet, eller av en annan malign primär solid tumör samtidigt, med undantag av:

    1. Patienter med in situ livmoderhalscancer eller bröstcancer utan tecken på sjukdom i ≥ 3 år efter kurativ behandling;
    2. Patienter som genomgick framgångsrik definitiv resektion av cancer in situ utan tecken på sjukdom under ≥5 år;
  • Har haft kemoterapi, radioaktiva, små molekyler, biologisk cancerterapi, immunterapi eller andra prövningsläkemedel inom 2 veckor innan studien påbörjades;
  • Gravida eller ammande kvinnor;
  • Utredarna tror att patienten har en historia eller aktuella bevis för något tillstånd, terapi eller laboratorieavvikelse som kan förvirra resultaten av studien, störa patientens deltagande under hela studiens varaktighet och samarbete med kraven i studien, okontrollerat medicinska, psykologiska, familjära, sociologiska eller geografiska förhållanden, eller är inte i patientens bästa intresse att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CAR T-celler
aPD1/CTLA4-MSLN-CAR T-celler
BZE2209 framställs med icke-viral vektorteknologi bestående av autologa CD3+T-celler som uttrycker mesotelinspecifik chimär antigenreceptor (CAR), PD1 nanoantikropp och CTLA4-antikropp med dimetylsulfoxid som medium. Det kan användas för direkt intravenös infusion. Autologa CD3+ T-celler transfekterades med plasmider som uttrycker anti-mesotelin-specifik CAR, anti-PD1 nanoantikropp och anti-CTLA-4 antikropp genom elektroporering in vitro. Mesotelin-specifik CAR är en enkeldomänantikropp (VHH) härledd från alpacka, som är sammansatt av en bindande domän och en CD28- och CD3ζ-kedjesignaltransduktionsdomän.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dosbegränsande toxicitet (DLT)
Tidsram: 28 dagar
Säkerhet
28 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Toppplasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: Månad 12
Farmakokinetik (PK)
Månad 12
Farmakodynamik (PD)
Tidsram: Dag 28
PD för IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-15, IFN-y, TNF-α och MCP1 kommer att analyseras efter CAR T-cellsinfusion
Dag 28
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Månad 12
Klinisk respons kommer att bedömas av RECIST 1.1.
Månad 12
Maximal tolered dos (MTD)
Tidsram: 28 dagar
Tolerabilitet
28 dagar
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Månad 12
PFS för patienter som får αPD1/CTLA4-MSLN-CAR T-celler
Månad 12
AUC
Tidsram: Månad 12
Farmakokinetik (PK)
Månad 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jinxing Lou, Shanghai Mengchao Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2024

Första postat (Faktisk)

8 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BZE2209-A-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera