Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av smartphone och handantropometri på smärta och övre extremitetsfunktioner

23 juni 2025 uppdaterad av: Feyza Altindal Karabulut, Nigde Omer Halisdemir University
Mobiltelefoner har olika användningsområden inom olika discipliner, och det uppmuntrar till långvarig användning. För optimal komfortanvändning är det viktigt att säkerställa användarnas medvetenhet när de köper mobiltelefoner som matchar deras handstorlekar. Antalet studier i litteraturen om detta ämne är begränsat. I detta sammanhang är syftet med vår studie att undersöka sambandet mellan smartphone- och handantropometrimätningar och smärta och funktioner i övre extremiteter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Telefondesignfunktioner orsakar olika problem på kroppsmekanik och muskuloskeletala systemet. Med användning av smartphones tenderar människor att bibehålla felaktiga ställningar under långa perioder, vilket ökar spänningarna i kroppen. Denna situation orsakar besvär som cervikalt diskbråck, stickningar i olika kroppsdelar, överbelastningsskador, Upper Crosses syndrom och karpaltunnelsyndrom. Å andra sidan ökar användningen av smartphones bland elever av skäl som att ge eleverna frihet i tid och rum, öka hastigheten i undervisning och lärande, stödja en-mot-en-inlärning och öka antalet idéer som produceras av uppmuntra en gruppdiskussionsmiljö.

Mobiltelefoner har olika användningsområden inom olika discipliner, och det uppmuntrar till långvarig användning. Även om många strukturer i muskuloskeletala systemet kan påverkas av felaktiga ställningar på grund av långvarig användning av smarta mobiltelefoner, tror man att den övre extremiteten är mest påverkad. Därför är syftet med vår studie att undersöka sambandet mellan smartphones dimensioner och handantropometriska mätningar och smärta och funktioner i övre extremiteter för att öka medvetenheten vid köp av mobiltelefoner som matchar användarnas handstorlekar för optimal komfort och användning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

435

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Nigde
      • Niğde, Nigde, Kalkon, 51700
        • Nigde Omer Halisdemir University, Bor Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga deltagare inkluderar studenter och personal som studerar vid olika institutioner vid universitetet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skicka minst 5 e-postmeddelanden eller textmeddelanden om dagen från din mobiltelefon,
  • Använda en smartphone i mer än 1 timme om dagen för att spela spel eller surfa på internet

Exklusions kriterier:

  • Att ha en befintlig skada i handen eller övre extremiteten (leddes för 6 månader sedan)
  • Har diagnostiserats med en degenerativ, inflammatorisk, muskuloskeletal, neuromuskulär eller medfödd sjukdom i handen eller övre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Exempel på studie
Frivilliga deltagare som utgör studieurvalet inkluderar studenter och personal som studerar vid olika institutioner vid universitetet. Inklusionskriterier; Det inkluderar att använda en smartphone i mer än 1 timme om dagen för att skicka minst 5 e-postmeddelanden eller textmeddelanden om dagen, spela spel eller surfa på internet. Exklusions kriterier; Det inkluderar elever som har en befintlig skada på handen eller övre extremiteten (6 månader sedan) och som har diagnostiserats med degenerativa, inflammatoriska, muskuloskeletala, neuromuskulära och medfödda störningar i handen eller övre extremiteten som påverkar deras användning i det dagliga livet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handantropometriska mått: Handlängd
Tidsram: 2 månader
Det är det longitudinella avståndet i centimeter från mittpunkten av avståndet från den mest distala styloidprocessen i radien till den mest distala styloidprocessen av ulna till spetsen av det tredje fingret. Mätningar kommer att göras med deltagarna sittande på en stol, med händerna hållna på en horisontell plattform. Medan fingrarna hålls så nära varandra som möjligt i alla mätningar, kommer deltagarna att uppmanas att öppna sina händer så mycket de kan endast i det maximala handspridningsmåttet.
2 månader
Handantropometriska mått: Palmlängd
Tidsram: 2 månader
Det är det längsgående avståndet i centimeter mellan mittpunkten av handledsvecket och den högsta punkten på det 3:e mellanhandshuvudet. Mätningar kommer att göras med deltagarna sittande på en stol, med händerna hållna på en horisontell plattform. Medan fingrarna hålls så nära varandra som möjligt i alla mätningar, kommer deltagarna att uppmanas att öppna sina händer så mycket de kan endast i det maximala handspridningsmåttet.
2 månader
Handantropometriska mått: Handens bredd (Metacarpal)
Tidsram: 2 månader
Det är det längsgående avståndet i centimeter mellan basen av det andra mellanhandsbenet och basen av det femte mellanhandsbenet. Mätningar kommer att göras med deltagarna sittande på en stol, med händerna hållna på en horisontell plattform. Medan fingrarna hålls så nära varandra som möjligt i alla mätningar, kommer deltagarna att uppmanas att öppna sina händer så mycket de kan endast i det maximala handspridningsmåttet.
2 månader
Handantropometriska mått: Maximalt handspridningsmått
Tidsram: 2 månader
Det är det längsta avståndet i centimeter från tummen till toppen av det femte fingret när din hand är öppen. Mätningar kommer att göras med deltagarna sittande på en stol, med händerna hållna på en horisontell plattform. Medan fingrarna hålls så nära varandra som möjligt i alla mätningar, kommer deltagarna att uppmanas att öppna sina händer så mycket de kan endast i det maximala handspridningsmåttet.
2 månader
Grov greppstyrka mätning
Tidsram: 2 månader
Greppstyrkan kommer att mätas i Newton med hjälp av en hydraulisk handdynamometer. Standardläge för test av greppstyrka som rekommenderas av American Society of Hand Therapists (ASHT); Deltagarna kommer att sitta upprätt på en stolsrygg utan armstöd med fötterna platt på golvet, axel i adduktion och neutral rotation, armbåge i 90 graders flexion, underarm i neutral, handled i lätt förlängning och (0-150) graders ulnaravvikelse . Det kommer att mätas 3 gånger, och 1 minuts vilopaus kommer att ges mellan varje försök. Genomsnittet av 3 försök kommer att beräknas för varje hand.
2 månader
Nyp greppstyrka
Tidsram: 2 månader
Mätning av nypgreppsstyrka i Newton kommer att utföras med en digital pinchmeter. Testposition för nypgreppsstyrka som rekommenderas av American Society of Hand Therapists (ASHT); Deltagarna kommer att sitta upprätt på en stolsrygg utan armstöd med fötterna platt på golvet, axeladduktion och neutral rotation, armbåge 90 graders flexion, underarm neutral, handled något utsträckt och (0-150) graders ulnaravvikelse. Det kommer att mätas 3 gånger, och 1 minuts vilopaus kommer att ges mellan varje försök. Genomsnittet av 3 försök kommer att beräknas för varje hand.
2 månader
Mätning av telefonmått
Tidsram: 2 månader
Storleken på pekskärmen kommer att mätas i tum diagonalt från ena hörnet av skärmen till det motsatta hörnet (6). iPhone 5-modeller från Apple och 6-modeller från Samsung Galaxy, Realme, Xiaomi Redmi, Oppo, Huawei, Infinix, Reeder och andra pekskärmstelefoner kommer att användas. Skärmens dimensioner kommer att mätas med en standardlinjal 30 cm diagonalt över skärmen (3). Beroende på skärmstorlek kommer mobiltelefoner att grupperas i små, medelstora och stora telefonstorlekar enligt tabell 2.
2 månader
Bedömning av funktionsstatus i övre extremiteter
Tidsram: 2 månader
Quick-DASH är ett utvärderingsformulär som mäter aktivitets- och delaktighetsbegränsningar vid alla sjukdomar i de övre extremiteterna. I undersökningen ifrågasätts patienters svårigheter under dagliga aktiviteter med 11 frågor. Varje svar poängsätts på en Likert-skala från 1 till 5, från bäst till sämst. Det finns även valfritt ifyllda Business Model (DASH-W) sektioner som består av 4 frågor och Sports and Musicians Model (DASH-SM) sektioner som består av 4 frågor. Giltigheten och tillförlitligheten av detta frågeformulär på turkiska fastställdes av Düger et al. tillverkad av. Totalpoängen för det första avsnittet som består av 30 frågor varierar mellan 0 och 100. Den totala poängen för den andra delen varierar från 0 till 100. För den tredje delen, som utvärderar högpresterande sporter, varierar totalpoängen mellan 0 och 100. En ökning av poängen i undersökningen indikerar en minskning av funktionaliteten.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtbedömning
Tidsram: 2 månader
Visual Analog Scale (VAS) Standard 10 centimeter VAS (0 = "ingen smärta", 10 = "olidlig smärta") användes för att bestämma smärtnivåerna hos de frivilliga som deltog i studien.
2 månader
Smartphoneberoende
Tidsram: 2 månader
I vår studie kommer Smartphone Addiction Scale Short Form, vars turkiska anpassning är giltig och pålitlig, att användas för att mäta deltagarnas smartphoneberoende. Det totala antalet poster i denna enfaktorskala är 10. Skalan utvärderas med en sexpunktsskala av Likert-typ, och varje punkt poängsätts från ett (håller inte med) till sex (håller helt med). Den lägsta poängen som kan erhållas från denna skala är 10 och den högsta poängen är 60. Gränsvärdet för skalan visade sig vara 31 poäng för män och 33 poäng för kvinnor. Höga poäng från skalan indikerar en ökad risk för smartphoneberoende.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Utredare

  • Huvudutredare: Altindal Karabulut, Asst. Prof., Nigde Omer Halisdemir University
  • Studiestol: Nihal BUKER, Prof., Pamukkale University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2024

Första postat (Faktisk)

18 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/11-18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera