Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​smartphone- og håndantropometri på smerter og overekstremitetsfunktioner

23. juni 2025 opdateret af: Feyza Altindal Karabulut, Nigde Omer Halisdemir University
Mobiltelefoner har forskellige anvendelsesmuligheder inden for forskellige discipliner, og det tilskynder til langvarig brug. For optimal komfortbrug er det vigtigt at sikre brugernes bevidsthed, når de køber mobiltelefoner, der matcher deres håndstørrelser. Antallet af undersøgelser i litteraturen om dette emne er begrænset. I denne sammenhæng er målet med vores undersøgelse at undersøge sammenhængen mellem smartphone- og håndantropometriske målinger og smerter og funktioner i overekstremiteterne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Telefondesignfunktioner forårsager forskellige problemer på kropsmekanik og bevægeapparat. Ved brug af smartphones har folk en tendens til at opretholde forkerte arbejdsstillinger i længere tid, hvilket øger spændinger i kroppen. Denne situation forårsager klager såsom cervikal diskusprolaps, prikkende klager i forskellige kropsdele, overbelastningsskader, Upper Crosses syndrom og karpaltunnelsyndrom. På den anden side er brugen af ​​smartphones stigende blandt elever af årsager som at give eleverne frihed til tid og rum, øge hastigheden af ​​undervisning og læring, understøtte en-til-en læring og øge antallet af ideer produceret af opmuntre til et gruppediskussionsmiljø.

Mobiltelefoner har forskellige anvendelsesmuligheder inden for forskellige discipliner, og det tilskynder til langvarig brug. Selvom mange muskuloskeletale systemstrukturer kan blive påvirket af forkerte arbejdsstillinger på grund af langvarig brug af smarte mobiltelefoner, menes det, at overekstremiteten er mest påvirket. Derfor er formålet med vores undersøgelse at undersøge sammenhængen mellem smartphone-dimensioner og håndantropometriske mål og overekstremitetssmerter og funktioner for at øge bevidstheden ved køb af mobiltelefoner, der matcher brugernes håndstørrelser for optimal komfort og brug.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

435

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Nigde
      • Niğde, Nigde, Kalkun, 51700
        • Nigde Omer Halisdemir University, Bor Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillige deltagere omfatter studerende og ansatte, der studerer i forskellige afdelinger på universitetet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sender mindst 5 e-mails eller tekstbeskeder om dagen fra din mobiltelefon,
  • Brug af en smartphone i mere end 1 time om dagen til at spille spil eller surfe på internettet

Ekskluderingskriterier:

  • At have en eksisterende skade i hånden eller overekstremiteten (led for 6 måneder siden)
  • Er blevet diagnosticeret med en degenerativ, inflammatorisk, muskuloskeletal, neuromuskulær eller medfødt lidelse i hånden eller overekstremiteten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Eksempel på undersøgelse
Frivillige deltagere, der udgør undersøgelsesprøven, omfatter studerende og ansatte, der studerer i forskellige afdelinger på universitetet. Inklusionskriterier; Det inkluderer brug af en smartphone i mere end 1 time om dagen til at sende mindst 5 e-mails eller tekstbeskeder om dagen, spille spil eller surfe på internettet. Eksklusionskriterier; Det omfatter elever, som har en eksisterende skade i hånden eller overekstremiteten (for 6 måneder siden), og som er blevet diagnosticeret med degenerative, inflammatoriske, muskuloskeletale, neuromuskulære og medfødte lidelser i hånden eller overekstremiteten, som påvirker deres brug i dagligdagen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndantropometriske mål: Håndlængde
Tidsramme: 2 måneder
Det er den langsgående afstand i centimeter fra midtpunktet af afstanden fra den mest distale styloid-proces af radius til den mest distale styloid-proces af ulna til spidsen af ​​3. finger. Målingerne vil blive foretaget med deltagerne siddende på en stol, med hænderne holdt på en vandret platform. Mens fingrene holdes så tæt på hinanden som muligt i alle målinger, vil deltagerne blive bedt om at åbne deres hænder så meget, som de kun kan i den maksimale håndspredningsmåling.
2 måneder
Håndantropometriske mål: Palmelængde
Tidsramme: 2 måneder
Det er den langsgående afstand i centimeter mellem midtpunktet af håndledsfolden og det højeste punkt på det 3. mellemhåndshoved. Målingerne vil blive foretaget med deltagerne siddende på en stol, med hænderne holdt på en vandret platform. Mens fingrene holdes så tæt på hinanden som muligt i alle målinger, vil deltagerne blive bedt om at åbne deres hænder så meget, som de kun kan i den maksimale håndspredningsmåling.
2 måneder
Håndantropometriske mål: Håndens bredde (Metacarpal)
Tidsramme: 2 måneder
Det er den langsgående afstand i centimeter mellem bunden af ​​den 2. mellemhåndsknogle og bunden af ​​den 5. mellemhåndsknogle. Målingerne vil blive foretaget med deltagerne siddende på en stol, med hænderne holdt på en vandret platform. Mens fingrene holdes så tæt på hinanden som muligt i alle målinger, vil deltagerne blive bedt om at åbne deres hænder så meget, som de kun kan i den maksimale håndspredningsmåling.
2 måneder
Håndantropometriske mål: Maksimal håndspredningsmåling
Tidsramme: 2 måneder
Det er den længste afstand i centimeter fra tommelfingeren til spidsen af ​​den 5. finger, når din hånd er åben. Målingerne vil blive foretaget med deltagerne siddende på en stol, med hænderne holdt på en vandret platform. Mens fingrene holdes så tæt på hinanden som muligt i alle målinger, vil deltagerne blive bedt om at åbne deres hænder så meget, som de kun kan i den maksimale håndspredningsmåling.
2 måneder
Måling af brutto grebsstyrke
Tidsramme: 2 måneder
Gribstyrken vil blive målt i Newton ved hjælp af et hydraulisk hånddynamometer. Standard grebstyrketestposition anbefalet af American Society of Hand Therapists (ASHT); Deltagerne vil sidde oprejst på ryggen af ​​en stol uden armlæn med fødderne fladt på gulvet, skulder i adduktion og neutral rotation, albue i 90 graders fleksion, underarm i neutral, håndled i let forlængelse og (0-150) graders ulnar deviation . Det vil blive målt 3 gange, og der vil blive givet 1 minuts hvilepause mellem hvert forsøg. Gennemsnittet af 3 forsøg vil blive beregnet for hver hånd.
2 måneder
Knib greb styrke
Tidsramme: 2 måneder
Måling af pinch grip-styrke i Newton vil blive udført med et digitalt pinchmeter. Knibegrebsstyrketestposition anbefalet af American Society of Hand Therapists (ASHT); Deltagerne vil sidde oprejst på stoleryggen uden armlæn med fødderne fladt på gulvet, skulderadduktion og neutral rotation, albue 90 graders fleksion, underarm neutral, håndled let forlænget og (0-150) graders ulnar deviation. Det vil blive målt 3 gange, og der vil blive givet 1 minuts hvilepause mellem hvert forsøg. Gennemsnittet af 3 forsøg vil blive beregnet for hver hånd.
2 måneder
Måling af telefondimensioner
Tidsramme: 2 måneder
Størrelsen på berøringsskærmen vil blive målt i tommer diagonalt fra det ene hjørne af skærmen til det modsatte hjørne (6). iPhone 5-modeller fra Apple og 6 modeller fra Samsung Galaxy, Realme, Xiaomi Redmi, Oppo, Huawei, Infinix, Reeder og andre touchscreen-telefoner vil blive brugt. Skærmens dimensioner vil blive målt med en standardlineal 30 cm diagonalt på tværs af skærmen (3). I henhold til skærmstørrelsen vil mobiltelefoner blive grupperet i små, mellemstore og store telefonstørrelser som vist i tabel 2.
2 måneder
Overekstremitets funktionsstatus vurdering
Tidsramme: 2 måneder
Quick-DASH er et evalueringsspørgeskema, der måler aktivitets- og deltagelsesbegrænsninger ved alle lidelser i de øvre ekstremiteter. I undersøgelsen stilles der spørgsmålstegn ved patienters vanskeligheder under daglige aktiviteter med 11 spørgsmål. Hvert svar scores på en Likert-skala fra 1 til 5, fra bedst til værst. Der er også valgfrit udfyldte Business Model (DASH-W) sektioner bestående af 4 spørgsmål og Sports and Musicians Model (DASH-SM) sektioner bestående af 4 spørgsmål. Validiteten og pålideligheden af ​​dette spørgeskema på tyrkisk blev bestemt af Düger et al. lavet af. Den samlede score for det første afsnit bestående af 30 spørgsmål varierer mellem 0 og 100. Den samlede score for anden del varierer fra 0 til 100. For den tredje del, som evaluerer højpræstationssport, varierer den samlede score mellem 0 og 100. En stigning i scoren i undersøgelsen indikerer et fald i funktionalitet.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurdering
Tidsramme: 2 måneder
Visual Analog Scale (VAS) Standard 10 centimeter VAS (0 = "ingen smerte", 10 = "uudholdelig smerte") blev brugt til at bestemme smerteniveauet for de frivillige, der deltog i undersøgelsen.
2 måneder
Smartphone afhængighed
Tidsramme: 2 måneder
I vores undersøgelse vil Smartphone Addiction Scale Short Form, hvis tyrkiske tilpasning er gyldig og pålidelig, blive brugt til at måle deltagernes smartphoneafhængighed. Det samlede antal elementer i denne enkeltfaktorskala er 10. Skalaen vurderes med en seks-punkts Likert-skala, og hvert punkt scores fra én (helt uenig) til seks (meget enig). Den laveste score, der kan opnås fra denne skala, er 10, og den højeste score er 60. Skæringsværdien for skalaen blev fundet til 31 point for mænd og 33 point for kvinder. Høje scores fra skalaen indikerer en øget risiko for smartphone-afhængighed.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Altindal Karabulut, Asst. Prof., Nigde Omer Halisdemir University
  • Studiestol: Nihal BUKER, Prof., Pamukkale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2024

Først opslået (Faktiske)

18. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/11-18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Problem med øvre ekstremiteter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner