Strategier för att hantera smärta bland äldre (Pain)
16 december 2024 uppdaterad av: Eylül Pınar KISA, Biruni University
En analys av faktorer associerade med kronisk muskel- och skelettsmärta, preferenser för smärtbehandling, hanteringsstrategier och hälsorelaterad livskvalitet bland äldre: en jämförande tvärkulturell studie av Turkiet, Kroatien och Rumänien
Kronisk muskuloskeletal smärta är vanligt bland äldre vuxna. Denna studie syftade till att identifiera och beskriva egenskaperna hos kronisk muskuloskeletal smärta, smärthantering och copingstrategier bland äldre vuxna från Turkiet, Kroatien och Rumänien. Studien syftade också till att utforska kulturella skillnader i smärtupplevelse och hantering.
Metoder:
337 äldre vuxna med kronisk smärta deltar 100 från Turkiet, 131 från Kroatien och 106 från Rumänien. Semistrukturerade intervjuer kommer att utforska fyra huvudämnen, inklusive faktorer som påverkar smärta, copingstrategier, hanteringsstrategier och hälsorelaterad livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Enkäten som utarbetats av forskare kommer att utföras av äldre vuxna.
De sociodemografiska egenskaperna registreras i del A i enkäten.
Smärtbedömningssektionen är del B och utvärderar smärtlokalisering, intensitet, typ, faktorer som påverkar smärtan, hantering och hanteringsstrategier för smärta.
Hälsorelaterade resultat kommer att utvärderas med CDC (Center of Disease Control and Prevention) Health-relaterad livskvalitet-4 frågeformulär
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
336
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34010
- Biruni University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Geriatri
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor och män i åldern 65-85 år
- bor i eget hem eller på ett äldreboende
- äldre vuxna med kronisk smärta i minst 6 månader,
- självständig i dagliga aktiviteter och oberoende i gång (med eller utan hjälpmedel för gång).
Uteslutningskriterier:
- Äldre vuxna med kommunikationsproblem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Rumäniengruppen
Det strukturerade frågeformuläret utfördes av äldre vuxna från Rumänien
|
Enkäten som utarbetats av forskare kommer att utföras av äldre vuxna från Rumänien.
De sociodemografiska egenskaperna registreras i del A i enkäten.
Smärtbedömningssektionen är del B och utvärderar smärtlokalisering, intensitet, typ, faktorer som påverkar smärtan, hantering och hanteringsstrategier för smärta.
Hälsorelaterade resultat kommer att utvärderas med CDC (Center of Disease Control and Prevention) Health-relaterad livskvalitet-4 frågeformulär
|
|
Turkietgruppen
Det strukturerade frågeformuläret utfördes av äldre vuxna från Turkiet
|
Frågeformuläret som utarbetades av forskare kommer att utföras av äldre vuxna från Turkiet. De sociodemografiska egenskaperna registreras i del A av enkäten.
Smärtbedömningssektionen är del B och utvärderar smärtlokalisering, intensitet, typ, faktorer som påverkar smärtan, hantering och hanteringsstrategier för smärta.
Hälsorelaterade resultat kommer att utvärderas med CDC (Center of Disease Control and Prevention) Health-relaterad livskvalitet-4 frågeformulär
|
|
Croatia Group
Det strukturerade frågeformuläret utfördes av äldre vuxna från Kroatien
|
Enkäten som utarbetats av forskare kommer att utföras av äldre vuxna från Kroatien.
De sociodemografiska egenskaperna registreras i del A i enkäten.
Smärtbedömningssektionen är del B och utvärderar smärtlokalisering, intensitet, typ, faktorer som påverkar smärtan, hantering och hanteringsstrategier för smärta.
Hälsorelaterade resultat kommer att utvärderas med CDC (Center of Disease Control and Prevention) Health-relaterad livskvalitet-4 frågeformulär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ett semistrukturerat frågeformulär
Tidsram: 1 vecka
|
Fyra huvudteman var identifierade: (i) Faktorer som påverkar smärta, såsom ökande och minskande faktorer vid åldrande; (ii) strategier för att hantera smärta vid åldrande; iii) förvaltningsstrategier för åldrande. (iv) den hälsorelaterade livskvalitetsrelaterade smärtan vid åldrande |
1 vecka
|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 1 vecka
|
VAS är ett verktyg för att mäta subjektiva upplevelser som smärta, obehag eller andra förnimmelser, som vanligtvis används av äldre vuxna i kliniska miljöer.
Det hjälper till att bedöma smärtintensiteten, särskilt hos personer med kommunikationsproblem på grund av kognitiv försämring eller sensorisk försämring.
VAS är användbart för att utvärdera smärtans svårighetsgrad vid tillstånd som artros, neuropati, postkirurgisk smärta och cancerrelaterad smärta. I denna studie kommer deltagarna att bedöma sin smärta på en 11-gradig skala, från 0 (ingen smärta) till 10 (värst tänkbar smärta).
Poängen kategoriserades som svår (7-10), måttlig (4-6,9), mild (1-3,9) eller ingen smärta (0)
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CDC hälsorelaterad livskvalitet-4
Tidsram: 1 vecka
|
utvecklas för att bedöma en persons känsla av välbefinnande genom fyra frågor.
En kärnuppsättning av dessa åtgärder (CDC HRQOL-4) frågar om självskattad allmän hälsa och antalet senaste dagar då en person är fysiskt ohälsosam, mentalt ohälsosam eller begränsad i vanliga aktiviteter.
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
20 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Coping strategies
- Biruni U (Registeridentifierare: Coping strategies with pain)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .