Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Strategieën om met pijn om te gaan bij ouderen (Pain)

16 december 2024 bijgewerkt door: Eylül Pınar KISA, Biruni University

Een analyse van factoren die verband houden met chronische pijn aan het bewegingsapparaat, voorkeuren voor pijnbeheersing, coping-strategieën en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder ouderen: een vergelijkende interculturele studie van Turkije, Kroatië en Roemenië

Chronische pijn aan het bewegingsapparaat komt veel voor bij oudere volwassenen. Deze studie was gericht op het identificeren en beschrijven van de kenmerken van chronische pijn aan het bewegingsapparaat, pijnbeheersing en coping-strategieën bij oudere volwassenen uit Turkije, Kroatië en Roemenië. De studie was ook gericht op het onderzoeken van culturele verschillen in pijnervaring en -behandeling.

Methoden:

Er nemen 337 oudere volwassenen met chronische pijn deel, waarvan 100 uit Turkije, 131 uit Kroatië en 106 uit Roemenië. Semi-gestructureerde interviews zullen vier hoofdonderwerpen onderzoeken, waaronder factoren die pijn beïnvloeden, coping-strategieën, managementstrategieën en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal door oudere volwassenen worden afgenomen. De sociodemografische kenmerken worden vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

336

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34010
        • Biruni University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geriatrie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen en mannen tussen 65 en 85 jaar
  • zelfstandig wonen of in een verpleeghuis
  • oudere volwassenen met chronische pijn gedurende minstens 6 maanden,
  • onafhankelijk bij de activiteiten van het dagelijks leven, en onafhankelijk bij het lopen (met of zonder loophulpmiddelen).

Uitsluitingscriteria:

  • Ouderen met communicatieproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Roemenië Groep
De gestructureerde vragenlijst werd afgenomen door oudere volwassenen uit Roemenië
Ander: Groep Roemenië
De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal worden afgenomen door oudere volwassenen uit Roemenië. De sociodemografische kenmerken worden vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst
Turkije Groep
De gestructureerde vragenlijst werd afgenomen door oudere volwassenen uit Turkije
Ander: Turkije Groep
De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal worden afgenomen door oudere volwassenen uit Turkije. De sociodemografische kenmerken zijn vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst
Groep Kroatië
De gestructureerde vragenlijst werd afgenomen door oudere volwassenen uit Kroatië
Ander: Groep Kroatië
De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal worden afgenomen door oudere volwassenen uit Kroatië. De sociodemografische kenmerken worden vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een semi-gestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: 1 week

Er waren vier hoofdthema's

geïdentificeerd: (i) de factoren die pijn beïnvloeden, zoals toenemende en afnemende factoren bij het ouder worden; (ii) de copingstrategieën met pijn bij het ouder worden; (iii) de managementstrategieën bij het ouder worden; (iv) de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van levengerelateerde pijn bij het ouder worden
1 week
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1 week
De VAS is een hulpmiddel voor het meten van subjectieve ervaringen zoals pijn, ongemak of andere sensaties, dat vaak wordt gebruikt bij oudere volwassenen in klinische settings. Het helpt bij het beoordelen van de pijnintensiteit, vooral bij mensen met communicatieproblemen als gevolg van cognitieve achteruitgang of sensorische beperkingen. VAS is nuttig voor het evalueren van de ernst van de pijn bij aandoeningen zoals artrose, neuropathie, postoperatieve pijn en kankergerelateerde pijn. In dit onderzoek beoordelen deelnemers hun pijn op een schaal van 11 punten, van 0 (geen pijn) tot 10 (ergste pijn). denkbare pijn). Scores werden gecategoriseerd als ernstig (7-10), matig (4-6,9), mild (1-3,9) of geen pijn (0)
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CDC Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven-4
Tijdsspanne: 1 week
ontwikkelen om iemands gevoel van welzijn te beoordelen aan de hand van vier vragen. Een kernset van deze maatstaven (de CDC HRQOL-4) vraagt ​​naar de zelfgerapporteerde algemene gezondheid en het aantal recente dagen waarop iemand lichamelijk ongezond of geestelijk ongezond is, of beperkt is in de gebruikelijke activiteiten.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Biruni University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Coping strategies
  • Biruni U (Register-ID: Coping strategies with pain)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn

Klinische onderzoeken op Groep Roemenië

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren