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Estrategias para afrontar el dolor entre las personas mayores (Pain)

16 de diciembre de 2024 actualizado por: Eylül Pınar KISA, Biruni University

Un análisis de los factores asociados con el dolor musculoesquelético crónico, las preferencias de manejo del dolor, las estrategias de afrontamiento y la calidad de vida relacionada con la salud entre las personas mayores: un estudio transcultural comparativo de Turquía, Croacia y Rumania

El dolor musculoesquelético crónico es común entre los adultos mayores. Este estudio tuvo como objetivo identificar y describir las características del dolor musculoesquelético crónico, el manejo del dolor y las estrategias de afrontamiento entre adultos mayores de Turquía, Croacia y Rumania. El estudio también tuvo como objetivo explorar las diferencias culturales en la experiencia y el manejo del dolor.

Métodos:

Participan 337 adultos mayores con dolor crónico, 100 de Turquía, 131 de Croacia y 106 de Rumania. Las entrevistas semiestructuradas explorarán cuatro temas principales, incluidos los factores que influyen en el dolor, las estrategias de afrontamiento, las estrategias de manejo y la calidad de vida relacionada con la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cuestionario elaborado por los investigadores será realizado por adultos mayores. Las características sociodemográficas se registran en la sección A del cuestionario. La sección de evaluación del dolor es la parte B y evalúa la localización del dolor, la intensidad, el tipo, los factores que afectan el dolor, las estrategias de afrontamiento y manejo del dolor. Los resultados relacionados con la salud se evaluarán con el cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud-4 de los CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

336

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34010
        • Biruni University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Geriatría

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres y hombres de entre 65 y 85 años.
  • vivir en sus propios hogares o en un asilo de ancianos
  • adultos mayores con dolor crónico durante al menos 6 meses,
  • independiente en las actividades de la vida diaria e independiente al caminar (con o sin dispositivos de asistencia para caminar).

Criterios de exclusión:

  • Adultos mayores con problemas de comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo Rumania
El cuestionario estructurado fue realizado por adultos mayores de Rumania.
Otro: Grupo rumania
El cuestionario preparado por los investigadores será realizado por adultos mayores de Rumania. Las características sociodemográficas se registran en la sección A del cuestionario. La sección de evaluación del dolor es la parte B y evalúa la localización del dolor, la intensidad, el tipo, los factores que afectan el dolor, las estrategias de afrontamiento y manejo del dolor. Los resultados relacionados con la salud se evaluarán con el cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud-4 de los CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades)
Grupo Turquía
El cuestionario estructurado fue realizado por adultos mayores de Turquía.
Otro: Grupo Turquía
El cuestionario que fue preparado por los investigadores será realizado por adultos mayores de Turquía. Las características sociodemográficas se registran en la sección A del cuestionario. La sección de evaluación del dolor es la parte B y evalúa la localización del dolor, la intensidad, el tipo, los factores que afectan el dolor, las estrategias de afrontamiento y manejo del dolor. Los resultados relacionados con la salud se evaluarán con el cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud-4 de los CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades)
Grupo Croacia
El cuestionario estructurado fue realizado por adultos mayores de Croacia.
Otro: Grupo Croacia
El cuestionario preparado por los investigadores será realizado por adultos mayores de Croacia. Las características sociodemográficas se registran en la sección A del cuestionario. La sección de evaluación del dolor es la parte B y evalúa la localización del dolor, la intensidad, el tipo, los factores que afectan el dolor, las estrategias de afrontamiento y manejo del dolor. Los resultados relacionados con la salud se evaluarán con el cuestionario de calidad de vida relacionada con la salud-4 de los CDC (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Un cuestionario semiestructurado.
Periodo de tiempo: 1 semana

Cuatro temas principales fueron

identificados: (i) los factores que afectan el dolor, como los factores crecientes y decrecientes en el envejecimiento; (ii) las estrategias de afrontamiento del dolor en el envejecimiento; (iii) las estrategias de gestión del envejecimiento; (iv) el dolor relacionado con la calidad de vida relacionada con la salud en el envejecimiento
1 semana
Balanza analógica visual
Periodo de tiempo: 1 semana
La VAS es una herramienta para medir experiencias subjetivas como dolor, malestar u otras sensaciones, que se usa comúnmente con adultos mayores en entornos clínicos. Ayuda a evaluar la intensidad del dolor, especialmente en aquellos con dificultades de comunicación debido al deterioro cognitivo o deterioro sensorial. La EVA es útil para evaluar la gravedad del dolor en afecciones como osteoartritis, neuropatía, dolor posquirúrgico y dolor relacionado con el cáncer. En este estudio, los participantes calificarán su dolor en una escala de 11 puntos, de 0 (sin dolor) a 10 (peor). dolor imaginable). Las puntuaciones se clasificaron como grave (7-10), moderada (4-6,9), leve (1-3,9) o sin dolor (0).
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CDC Calidad de vida relacionada con la salud-4
Periodo de tiempo: 1 semana
Desarrollar para evaluar la sensación de bienestar de una persona a través de cuatro preguntas. Un conjunto básico de estas medidas (el CDC HRQOL-4) pregunta sobre la salud general autoevaluada y el número de días recientes en los que una persona no está físicamente sana, mentalmente enferma o limitada en sus actividades habituales.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Biruni University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Coping strategies
  • Biruni U (Identificador de registro: Coping strategies with pain)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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