Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mestringsstrategier med smerte blant eldre (Pain)

16. desember 2024 oppdatert av: Eylül Pınar KISA, Biruni University

En analyse av faktorer assosiert med kronisk muskel- og skjelettsmerter, smertebehandlingspreferanser, mestringsstrategier og helserelatert livskvalitet blant eldre mennesker: en sammenlignende tverrkulturell studie av Tyrkia, Kroatia og Romania

Kroniske muskel- og skjelettsmerter er vanlig blant eldre voksne. Denne studien hadde som mål å identifisere og beskrive kjennetegn ved kroniske muskel- og skjelettsmerter, smertebehandling og mestringsstrategier blant eldre voksne fra Tyrkia, Kroatia og Romania. Studien hadde også som mål å utforske kulturelle forskjeller i smerteopplevelse og smertebehandling.

Metoder:

337 eldre voksne med kroniske smerter deltar 100 fra Tyrkia, 131 fra Kroatia og 106 fra Romania. Semistrukturerte intervjuer vil utforske fire hovedtemaer, inkludert faktorer som påvirker smerte, mestringsstrategier, ledelsesstrategier og helserelatert livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Spørreskjemaet som ble utarbeidet av forskere vil bli utført av eldre voksne. De sosiodemografiske karakteristikkene er registrert i del A-delen av spørreskjemaet. Smertevurderingsdelen er del B og evaluerer smertelokalisering, intensitet, type, faktorer som påvirker smerten, mestring og håndteringsstrategier for smerte. Helserelaterte utfall vil bli evaluert med CDC (Center of Disease Control and Prevention) helserelatert livskvalitet-4 spørreskjema

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

336

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34010
        • Biruni University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Geriatri

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • kvinner og menn i alderen 65-85 år
  • bor i eget hjem eller på sykehjem
  • eldre voksne med kroniske smerter i minst 6 måneder,
  • uavhengig i dagliglivets aktiviteter, og uavhengig i å gå (med eller uten hjelpemidler).

Ekskluderingskriterier:

  • Eldre voksne med kommunikasjonsproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Romania-gruppen
Det strukturerte spørreskjemaet ble utført av eldre voksne fra Romania
Spørreskjemaet som ble utarbeidet av forskere vil bli utført av eldre voksne fra Romania. De sosiodemografiske karakteristikkene er registrert i del A-delen av spørreskjemaet. Smertevurderingsdelen er del B og evaluerer smertelokalisering, intensitet, type, faktorer som påvirker smerten, mestring og håndteringsstrategier for smerte. Helserelaterte utfall vil bli evaluert med CDC (Center of Disease Control and Prevention) helserelatert livskvalitet-4 spørreskjema
Tyrkia-gruppen
Det strukturerte spørreskjemaet ble utført av eldre voksne fra Tyrkia
Spørreskjemaet som ble utarbeidet av forskere vil bli utført av eldre voksne fra Tyrkia. De sosiodemografiske karakteristikkene er registrert i del A-delen av spørreskjemaet. Smertevurderingsdelen er del B og evaluerer smertelokalisering, intensitet, type, faktorer som påvirker smerten, mestring og håndteringsstrategier for smerte. Helserelaterte utfall vil bli evaluert med CDC (Center of Disease Control and Prevention) helserelatert livskvalitet-4 spørreskjema
Kroatia-gruppen
Det strukturerte spørreskjemaet ble utført av eldre voksne fra Kroatia
Spørreskjemaet som ble utarbeidet av forskere vil bli utført av eldre voksne fra Kroatia. De sosiodemografiske karakteristikkene er registrert i del A-delen av spørreskjemaet. Smertevurderingsdelen er del B og evaluerer smertelokalisering, intensitet, type, faktorer som påvirker smerten, mestring og håndteringsstrategier for smerte. Helserelaterte utfall vil bli evaluert med CDC (Center of Disease Control and Prevention) helserelatert livskvalitet-4 spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Et semistrukturert spørreskjema
Tidsramme: 1 uke

Fire hovedtemaer var

identifisert: (i) faktorene som påvirker smerte som økende og avtagende faktorer i aldring; (ii) mestringsstrategier med smerte i aldring; (iii) ledelsesstrategiene for aldring; (iv) den helserelaterte livskvalitetsrelaterte smerten ved aldring

1 uke
Visuell analog skala
Tidsramme: 1 uke
VAS er et verktøy for å måle subjektive opplevelser som smerte, ubehag eller andre opplevelser, ofte brukt hos eldre voksne i kliniske omgivelser. Det hjelper med å vurdere smerteintensiteten, spesielt hos de med kommunikasjonsutfordringer på grunn av kognitiv svikt eller sensorisk svekkelse. VAS er nyttig for å evaluere alvorlighetsgraden av smerte ved tilstander som slitasjegikt, nevropati, post-kirurgiske smerter og kreftrelaterte smerter. I denne studien vil deltakerne vurdere smertene sine på en 11-punkts skala, fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst). tenkelig smerte). Poeng ble kategorisert som alvorlig (7-10), moderat (4-6,9), mild (1-3,9) eller ingen smerte (0)
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CDC helserelatert livskvalitet-4
Tidsramme: 1 uke
utvikle for å vurdere en persons følelse av velvære gjennom fire spørsmål. Et kjernesett av disse tiltakene (CDC HRQOL-4) spør om selvvurdert generell helse og antall siste dager når en person er fysisk usunn, mentalt usunn eller begrenset i vanlige aktiviteter.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Coping strategies
  • Biruni U (Registeridentifikator: Coping strategies with pain)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Romania-gruppen

Abonnere