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Estratégias de enfrentamento da dor entre pessoas idosas (Pain)

16 de dezembro de 2024 atualizado por: Eylül Pınar KISA, Biruni University

Uma análise de fatores associados à dor musculoesquelética crônica, preferências de manejo da dor, estratégias de enfrentamento e qualidade de vida relacionada à saúde entre pessoas idosas: um estudo comparativo intercultural da Turquia, Croácia e Romênia

A dor musculoesquelética crônica é comum entre os idosos. Este estudo teve como objetivo identificar e descrever as características da dor músculo-esquelética crónica, gestão da dor e estratégias de enfrentamento entre idosos da Turquia, Croácia e Roménia. O estudo também teve como objetivo explorar diferenças culturais na experiência e no manejo da dor.

Métodos:

Participaram 337 idosos com dor crónica, 100 da Turquia, 131 da Croácia e 106 da Roménia. As entrevistas semiestruturadas explorarão quatro tópicos principais, incluindo fatores que influenciam a dor, estratégias de enfrentamento, estratégias de manejo e qualidade de vida relacionada à saúde.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O questionário elaborado pelos pesquisadores será aplicado pelos idosos. As características sociodemográficas são registradas na seção A do questionário. A seção de avaliação da dor é a parte B e avalia a localização, intensidade, tipo, fatores que afetam a dor, estratégias de enfrentamento e manejo da dor. Os resultados relacionados à saúde serão avaliados com o Questionário de Qualidade de Vida-4 relacionado à saúde do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

336

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34010
        • Biruni University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Geriatria

Descrição

Critérios de inclusão:

  • mulheres e homens com idade entre 65-85 anos
  • vivendo em suas próprias casas ou em uma casa de repouso
  • idosos com dor crônica há pelo menos 6 meses,
  • independente nas atividades de vida diária e independente na caminhada (com ou sem dispositivos auxiliares de marcha).

Critérios de exclusão:

  • Idosos com problemas de comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo Romênia
O questionário estruturado foi realizado por idosos da Roménia
Outro: Grupo Romênia
O questionário preparado pelos investigadores será aplicado por idosos da Roménia. As características sociodemográficas são registradas na seção A do questionário. A seção de avaliação da dor é a parte B e avalia a localização, intensidade, tipo, fatores que afetam a dor, estratégias de enfrentamento e manejo da dor. Os resultados relacionados à saúde serão avaliados com o Questionário de Qualidade de Vida-4 relacionado à saúde do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças).
Grupo Turquia
O questionário estruturado foi aplicado por idosos da Turquia
Outro: Grupo Turquia
O questionário elaborado pelos pesquisadores será aplicado por idosos da Turquia. As características sociodemográficas são registradas na seção A do questionário. A seção de avaliação da dor é a parte B e avalia a localização, intensidade, tipo, fatores que afetam a dor, estratégias de enfrentamento e manejo da dor. Os resultados relacionados à saúde serão avaliados com o Questionário de Qualidade de Vida-4 relacionado à saúde do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças).
Grupo Croácia
O questionário estruturado foi aplicado por idosos da Croácia
Outro: Grupo Croácia
O questionário elaborado pelos pesquisadores será aplicado por idosos da Croácia. As características sociodemográficas são registradas na seção A do questionário. A seção de avaliação da dor é a parte B e avalia a localização, intensidade, tipo, fatores que afetam a dor, estratégias de enfrentamento e manejo da dor. Os resultados relacionados à saúde serão avaliados com o Questionário de Qualidade de Vida-4 relacionado à saúde do CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Um questionário semiestruturado
Prazo: 1 semana

Quatro temas principais foram

identificou: (i) os factores que afectam a dor, tais como factores crescentes e decrescentes no envelhecimento; (ii) as estratégias de enfrentamento da dor no envelhecimento; (iii) as estratégias de gestão do envelhecimento; (iv) a dor relacionada à qualidade de vida relacionada à saúde no envelhecimento
1 semana
Escala analógica visual
Prazo: 1 semana
A VAS é uma ferramenta para medir experiências subjetivas como dor, desconforto ou outras sensações, comumente usada com idosos em ambientes clínicos. Ajuda a avaliar a intensidade da dor, especialmente naqueles com dificuldades de comunicação devido ao declínio cognitivo ou deficiência sensorial. VAS é útil para avaliar a intensidade da dor em condições como osteoartrite, neuropatia, dor pós-cirúrgica e dor relacionada ao câncer. Neste estudo, os participantes avaliarão sua dor em uma escala de 11 pontos, de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável). Os escores foram categorizados em grave (7-10), moderado (4-6,9), leve (1-3,9) ou sem dor (0)
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida relacionada à saúde do CDC-4
Prazo: 1 semana
desenvolver para avaliar a sensação de bem-estar de uma pessoa por meio de quatro perguntas. Um conjunto básico dessas medidas (o CDC HRQOL-4) pergunta sobre a autoavaliação da saúde geral e o número de dias recentes em que uma pessoa está fisicamente insalubre, mentalmente insalubre ou limitada nas atividades habituais.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Biruni University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Coping strategies
  • Biruni U (Identificador de registro: Coping strategies with pain)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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