En studie för att utvärdera ALN-CIDEB hos vuxna deltagare med metabolisk dysfunktionassocierad steatotisk leversjukdom eller med metabolisk dysfunktionassocierad steatohepatit (MASLD/MASH)
1 november 2026 uppdaterad av: Regeneron Pharmaceuticals
A Phase 1/2a, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of a Single Dose of ALN-CIDEB in Adult Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) and Two Doses of ALN-CIDEB in Adult Participants With Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
This study is researching an experimental drug called ALN-CIDEB, also referred to as "study drug". The study is focused on participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) (Part A) and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) (Part B). MASLD and MASH are long-lasting liver conditions caused by having too much fat in the liver.
The aim of the study is to see how safe and tolerable the study drug is.
The study is looking at several other research questions, including:
- What side effects may happen from taking the study drug
- How the study drug works to change liver fat content
- How much study drug and study drug metabolites (byproducts of the body breaking down the study drug) are in the blood at different times
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
118
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Förenta staterna, 85225
- Arizona Liver Health
-
Tucson, Arizona, Förenta staterna, 85712
- Adobe Clinical Research
-
-
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Storbritannien, SE1 1YR
- Richmond Pharmacology Limited
-
-
London
-
Harrow, London, Storbritannien, HA1 3UJ
- Parexel International Early Phase Clinical Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Key Inclusion Criteria:
- Part A: 18 to 55 years at Screening Visit 1 with MASLD, at Screening Visit 1 Part B: 18 to 65 years at Screening Visit 1 with a diagnosis of MASH, at Screening Visit 1
- Body Mass Index (BMI) ≥30 kg/m2 and ≤40 kg/m2 at Screening Visit 1
- Controlled-Attenuation Parameter (CAP) ≥285 dB/m by FibroScan during screening as described in the protocol
- Liver fat content ≥8.5% by MRI-PDFF during screening
- If on anti-hypertensive and/or lipid lowering medications and/or glucose lowering medications, must be on generally stable dose(s) for at least 12 weeks prior to screening and no changes to the dose(s) are anticipated during the study
- Part B: A diagnosis of MASH documented in the participant's medical history, or a clinical suspicion of MASH based on non-invasive biomarkers (eg, evidence of fatty liver on imaging and elevated liver enzymes) and clinical risk factors, including having a history of 2 or more elements of metabolic syndrome, as defined in the protocol
- Part B: Screening percutaneous liver biopsy NAFLD Activity Score (NAS) ≥3 and fibrosis stage, as defined in the protocol
Key Exclusion Criteria:
- Known historical or current diagnosis of portal hypertension or cirrhosis based on clinical assessment, imaging, and/or liver biopsy
- Known historical or current diagnosis of other forms of chronic liver disease, as defined in the protocol
- Prior or current suspected or known drug-induced liver injury within 1 year prior to screening
- History of liver transplant, current placement on a liver transplant list, or Model for End-stage Liver Disease (MELD) score >12
- Contraindication to MRI examinations, such as persons with cardiac pacemaker and implants made of metal, severe claustrophobia, size restrictions, or other contraindications for MRI
- Liver stiffness measurement, laboratory parameter assessment, estimated Glomerular Filtration Rate (GFR), and evidence of uncontrolled hypertension, as defined in the protocol
- Evidence of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection, Hepatitis B Virus (HBV) infection, or Hepatitis C Virus (HCV) infection during screening, as described in the protocol
- History of Type 1 Diabetes
- Bariatric surgery, including any procedures to revise, reverse, or remove any previous bariatric surgery interventions, within approximately 5 years prior to randomization or planned during the study period
NOTE: Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Part A
Randomized per the protocol |
Administered per the protocol Administered per the protocol |
|
Experimentell: Part B
Randomized per the protocol |
Administered per the protocol Administered per the protocol |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Teasees
Tidsram: Upp till 48 veckor
|
Upp till 48 veckor
|
|
Förekomst av behandlingsrelaterade biverkningar (TEAEs)
Tidsram: Upp till 48 veckor
|
Upp till 48 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total koncentration av ALN-cideb i plasma
Tidsram: Upp till 48 veckor
|
Upp till 48 veckor
|
|
|
Total koncentration av potentiella huvudmetaboliter i plasma
Tidsram: Upp till 48 veckor
|
Upp till 48 veckor
|
|
|
Förändring i leverfettsfraktion mätt med Magnetisk Resonanstomografi-Protondensitetsfettsfraktion (MRI-PDFF)
Tidsram: Baseline upp till 48 veckor
|
Baseline upp till 48 veckor
|
|
|
Förändring av aspartataminotransferas (AST)
Tidsram: Baslinje upp till 48 veckor
|
Baslinje upp till 48 veckor
|
|
|
Förändring av Alaninaminotransferas (ALT)
Tidsram: Baslinje upp till 48 veckor
|
Baslinje upp till 48 veckor
|
|
|
Urinary recovery of ALN-CIDEB as a proportion of the dose
Tidsram: Up to 36 Weeks
|
Part A |
Up to 36 Weeks
|
|
Urinary recovery of potential major metabolite(s) as a proportion of the dose
Tidsram: Up to 36 Weeks
|
Part A |
Up to 36 Weeks
|
|
Change in hepatic Cell death-Inducing DNA fragmentation factor alpha-like Effector B (CIDEB) messenger RiboNucleic Acid (mRNA) level
Tidsram: Baseline up to 36 Weeks
|
Part B |
Baseline up to 36 Weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Clinical Trial Management, Regeneron Pharmaceuticals
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
17 augusti 2027
Avslutad studie (Beräknad)
17 augusti 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2025
Första postat (Faktisk)
20 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 november 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2026
Senast verifierad
1 oktober 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ALN-CIDEB-NASH-2486
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All Individual Patient Data (IPD) that underlie publicly available results will be considered for sharing.
Tidsram för IPD-delning
When Regeneron has:
- received marketing authorization from major health authorities (e.g., FDA, European Medicines Agency (EMA), Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), etc.) for the product and indication or has globally discontinued development of the product for all indications on or after April 2020 and has no plans for future development
- made the study results publicly available (e.g., scientific publication, scientific conference, clinical trial registry)
- the legal authority to share the data, and
- ensured the ability to protect participant privacy
Kriterier för IPD Sharing Access
Qualified researchers can submit a proposal for access to individual patient or aggregate level data from a Regeneron-sponsored clinical trial through Vivli. Regeneron's Independent Research Request Evaluation Criteria can be found at: https://www.regeneron.com/sites/default/files/Regeneron-External-Data-Sharing-Policy-and-Independent-Research-Request-Evaluation-Criteria.pdf
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .