- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07002736
- Ursprunglig rättegång
Påverkan av balansutbildning hos äldre vuxna i samhällsbostad efter återhämtning från covid-19
Effekterna av balansutbildning på funktionell prestanda och fallrisk hos äldre vuxna i samhället efter återhämtning från Covid-19 "
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Äldre vuxna som återhämtar sig från covid-19 möter ofta ihållande fysiska begränsningar på grund av virusets påverkan på andnings-, muskel- och neurologiska system. Dessa begränsningar visar sig ofta som nedsatt balans, minskad funktionell rörlighet och ökad risk för fallkonditioner förvärras ytterligare av långvarig inaktivitet eller sjukhusvistelse under sjukdom.
Denna forskning fokuserar på att utvärdera effektiviteten hos ett strukturerat balansutbildningsprogram med Biodex Stability-systemet hos äldre vuxna som bor självständigt i samhället efter att ha återhämtat sig från Covid-19.
Deltagarna bedöms med validerade verktyg som Berg Balance Scale, Timed Up and Go (Tug) -test och Biodex -stabilitetssystemet för att mäta förändringar i balansprestanda, fallrisk och förtroende för daglig rörelse.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Jeddah, Saudiarabien, 32143
- BMC
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- var äldre vuxna (ålder ≥60 år), återhämtade sig från infektion under den senaste 6 månaden,
Uteslutningskriterier:
- Individer utesluts om de har medicinsk historia av muskuloskeletala trauma eller kirurgi, systemisk sjukdom som kan påverka stående eller promenader, visuella, hörsel eller kognitiv försämring som utesluter förmågan att förstå instruktionerna under samlingen av studieprotokollet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Biodex -utbildningen
Balansutbildning
|
Deltagarna kommer att genomgå balansutbildning med Biodex Balance System plus traditionell balansutbildning
Endast traditionell balansutbildning
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Traditionell balansutbildning
|
Endast traditionell balansutbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biodex Balance Index
Tidsram: Före och efter 12 veckor
|
Biodex -stabilitetssystemet kommer att användas för att utvärdera dynamisk postural stabilitet
|
Före och efter 12 veckor
|
|
Berg Balance Scale Score
Tidsram: Före och efter 12 veckor
|
Berg Balance Scale kommer att användas för att utvärdera balansförmågan
|
Före och efter 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidsinställd och gå test
Tidsram: Före och efter 12 veckor
|
Tidsinställd och GO -test kommer att användas för att bedöma funktionell rörlighet, dynamisk balans och fallrisk hos äldre vuxna
|
Före och efter 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dr. Mariam Salem, BMC
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Balance and covid 19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .