Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkan av balansutbildning hos äldre vuxna i samhällsbostad efter återhämtning från covid-19

5 januari 2026 uppdaterad av: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Effekterna av balansutbildning på funktionell prestanda och fallrisk hos äldre vuxna i samhället efter återhämtning från Covid-19 "

Denna forskning undersöker effekterna av balansutbildning på förbättring av funktionella prestanda och minskar fallrisken hos äldre vuxna i samhället som har återhämtat sig från Covid-19. Efter Covid-19, många äldre individer upplever kvarvarande fysiska försämringar, inklusive muskelsvaghet, minskad samordning och balansunderskott, vilket ökar deras sårbarhet för fall. Studien utvärderar om ett strukturerat balansutbildningsprogram kan förbättra stabilitet, rörlighet och den totala livskvaliteten i denna befolkning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Äldre vuxna som återhämtar sig från covid-19 möter ofta ihållande fysiska begränsningar på grund av virusets påverkan på andnings-, muskel- och neurologiska system. Dessa begränsningar visar sig ofta som nedsatt balans, minskad funktionell rörlighet och ökad risk för fallkonditioner förvärras ytterligare av långvarig inaktivitet eller sjukhusvistelse under sjukdom.

Denna forskning fokuserar på att utvärdera effektiviteten hos ett strukturerat balansutbildningsprogram med Biodex Stability-systemet hos äldre vuxna som bor självständigt i samhället efter att ha återhämtat sig från Covid-19.

Deltagarna bedöms med validerade verktyg som Berg Balance Scale, Timed Up and Go (Tug) -test och Biodex -stabilitetssystemet för att mäta förändringar i balansprestanda, fallrisk och förtroende för daglig rörelse.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

65

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • var äldre vuxna (ålder ≥60 år), återhämtade sig från infektion under den senaste 6 månaden,

Uteslutningskriterier:

  • Individer utesluts om de har medicinsk historia av muskuloskeletala trauma eller kirurgi, systemisk sjukdom som kan påverka stående eller promenader, visuella, hörsel eller kognitiv försämring som utesluter förmågan att förstå instruktionerna under samlingen av studieprotokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Biodex -utbildningen
Balansutbildning
Deltagarna kommer att genomgå balansutbildning med Biodex Balance System plus traditionell balansutbildning
Endast traditionell balansutbildning
Aktiv komparator: Kontrollera
Traditionell balansutbildning
Endast traditionell balansutbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biodex Balance Index
Tidsram: Före och efter 12 veckor
Biodex -stabilitetssystemet kommer att användas för att utvärdera dynamisk postural stabilitet
Före och efter 12 veckor
Berg Balance Scale Score
Tidsram: Före och efter 12 veckor
Berg Balance Scale kommer att användas för att utvärdera balansförmågan
Före och efter 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsinställd och gå test
Tidsram: Före och efter 12 veckor
Tidsinställd och GO -test kommer att användas för att bedöma funktionell rörlighet, dynamisk balans och fallrisk hos äldre vuxna
Före och efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Dr. Mariam Salem, BMC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

17 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2025

Första postat (Faktisk)

4 juni 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera