Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön asuttavien vanhempien aikuisten tasapainokoulutuksen vaikutus COVID-19: stä palautumisen jälkeen

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Tasapainoharjoituksen vaikutus funktionaaliseen suorituskykyyn ja laskuun yhteisön asuttamisessa vanhemmilla aikuisilla COVID-19: n palautumisen jälkeen "

Tässä tutkimuksessa tutkitaan tasapainokoulutuksen vaikutusta funktionaalisen suorituskyvyn parantamiseen ja putoamisriskin vähentämiseen COVID-19: stä toipuneiden vanhempien aikuisten kanssa. Post-covid-19, monet vanhukset henkilöt kokevat viipyviä fyysisiä heikentymisiä, mukaan lukien lihasheikkous, vähentynyt koordinaatio ja tasapainon puutteet, jotka lisäävät heidän haavoittuvuuttaan putoamiseen. Tutkimuksessa arvioidaan, voiko jäsennelty tasapainoharjoitteluohjelma parantaa vakautta, liikkuvuutta ja yleistä elämänlaatua tässä populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19: stä toipuneet vanhemmat aikuiset kohtaavat usein jatkuvia fyysisiä rajoituksia viruksen vaikutuksesta hengitys-, lihas- ja neurologisiin järjestelmiin. Nämä rajoitukset ilmenevät usein heikentyneenä tasapainon, vähentyneen toiminnallisen liikkuvuuden ja lisääntyneen putoamisriskin riskin, jota edelleen pahentaa pitkäaikainen passiivisuus tai sairaalahoito sairauden aikana.

Tämä tutkimus keskittyy arvioimaan jäsennellyn tasapainoharjoitteluohjelman tehokkuutta käyttämällä Biodex-stabiilisuusjärjestelmää vanhemmilla aikuisilla, jotka asuvat itsenäisesti yhteisössä, kun hän on toipumassa COVID-19: stä.

Osallistujat arvioidaan validoitujen työkalujen, kuten Berg -tasapainon mittakaavan, ajoitettujen ja Go (HUG) -testin ja Biodex -stabiilisuusjärjestelmän avulla tasapainon suorituskyvyn, pudotusriskin ja luotettavan päivittäiseen liikkeeseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olivat vanhempia aikuisia (≥60 -vuotiaita), toipuneet tartunnasta viimeisen 6 kuukauden aikana,

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksilöt jätettiin pois, jos heillä on lääketieteellistä historiaa tuki- ja liikuntaelinten trauma tai leikkaus, systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa seisomaan tai kävelyyn, visuaaliseen, kuuloon tai kognitiiviseen heikentymiseen, joka estää kyvyn ymmärtää ohjeita tutkimusprotokollan johtamisen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Biodex -koulutus
Tasapainotuskoulutus
Muut: Biodex -koulutus
Osallistujat suorittavat tasapainokoulutuksen biodex -tasapainojärjestelmän ja perinteisen tasapainoharjoituksen avulla
Muut: Perinteinen tasapainoharjoittelu
Vain perinteinen tasapainoharjoittelu
Active Comparator: Hallinta
Perinteinen tasapainoharjoittelu
Muut: Perinteinen tasapainoharjoittelu
Vain perinteinen tasapainoharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biodex -tasapainoindeksit
Aikaikkuna: Ennen ja postita 12 viikkoa
Biodex -stabiilisuusjärjestelmää käytetään dynaamisen posturaalisen stabiilisuuden arviointiin
Ennen ja postita 12 viikkoa
Berg -tasapainon pistemäärä
Aikaikkuna: Ennen ja postita 12 viikkoa
Berg -tasapainoa koskevaa asteikkoa käytetään tasapainoominaisuuksien arviointiin
Ennen ja postita 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajoitettu ja mene testiin
Aikaikkuna: Ennen ja postita 12 viikkoa
Ajoitettua ja Go -testiä käytetään toiminnallisen liikkuvuuden, dynaamisen tasapainon ja laskun riskin arviointiin vanhemmilla aikuisilla
Ennen ja postita 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Yhteistyökumppanit

Batterjee Medical College

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Mariam Salem, BMC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Balance and covid 19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Biodex -koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa