Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van evenwichtstraining in gemeenschapsbewonende oudere volwassenen na herstel van Covid-19

5 januari 2026 bijgewerkt door: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

De impact van evenwichtstraining op functionele prestaties en valrisico bij gemeenschapsbewonende oudere volwassenen na herstel van Covid-19 "

Dit onderzoek onderzoekt de impact van evenwichtstraining op het verbeteren van de functionele prestaties en het verminderen van het valrisico bij oudere volwassenen met de gemeenschap die zich hebben hersteld van COVID-19. Post-covid-19, veel oudere personen ervaren aanhoudende fysieke stoornissen, waaronder spierzwakte, verminderde coördinatie en evenwichtstekorten, die hun kwetsbaarheid voor dalingen vergroten. De studie evalueert of een gestructureerd evenwichtstrainingsprogramma de stabiliteit, mobiliteit en de algehele kwaliteit van leven in deze populatie kan verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Oudere volwassenen die herstellen van Covid-19 worden vaak geconfronteerd met aanhoudende fysieke beperkingen vanwege de impact van het virus op de ademhalings-, gespierde en neurologische systemen. Deze beperkingen manifesteren zich vaak als een verminderde evenwicht, verminderde functionele mobiliteit en een verhoogd risico op vallende condities die verder worden verergerd door langdurige inactiviteit of ziekenhuisopname tijdens ziekte.

Dit onderzoek richt zich op het evalueren van de effectiviteit van een gestructureerd evenwichtstrainingsprogramma met behulp van het Biodex-stabiliteitssysteem bij oudere volwassenen die onafhankelijk in de gemeenschap wonen na het herstellen van Covid-19.

Deelnemers worden beoordeeld met behulp van gevalideerde tools zoals de Berg Balance Scale, Timed Up and Go (TUG) -test en het Biodex -stabiliteitssysteem om veranderingen in balansprestaties, valrisico en vertrouwen in de dagelijkse beweging te meten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • waren oudere volwassenen (≥60 jaar oud), hersteld van infectie in de afgelopen 6 maanden,

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen werden uitgesloten als ze medische geschiedenis hebben van musculoskeletaal trauma of chirurgie, systemische ziekte die van invloed zou kunnen zijn op staande of lopende, visuele, auditieve of cognitieve stoornissen die het vermogen uitsluiten om de instructies te begrijpen tijdens de geleiding van het onderzoeksprotocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: De biodex -training
Balanstraining
Ander: De biodex -training
Deelnemers zullen een evenwichtstraining volgen met behulp van het Biodex Balance System plus traditionele balanstraining
Ander: Traditionele balanstraining
Traditionele balanstraining alleen
Actieve vergelijker: Controle
Traditionele balanstraining
Ander: Traditionele balanstraining
Traditionele balanstraining alleen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biodex balansindices
Tijdsspanne: Pre- en post 12 weken
Het biodex -stabiliteitssysteem zal worden gebruikt om dynamische houdingsstabiliteit te evalueren
Pre- en post 12 weken
Berg Balance Scale Score
Tijdsspanne: Pre- en post 12 weken
De Berg Balance Scale zal worden gebruikt om de balanscapaciteit te evalueren
Pre- en post 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Timed Up en Go Test
Tijdsspanne: Pre- en post 12 weken
Timed Up en Go Test zal worden gebruikt om functionele mobiliteit, dynamisch evenwicht en valrisico te beoordelen bij oudere volwassenen
Pre- en post 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Medewerkers

Batterjee Medical College

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dr. Mariam Salem, BMC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Balance and covid 19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Samenwonende ouderen

Klinische onderzoeken op De biodex -training

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren