Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av balansetrening i eldre voksne i samfunnet etter bedring fra Covid-19

5. januar 2026 oppdatert av: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Effekten av balansetrening på funksjonell ytelse og fallrisiko hos eldre voksne i samfunnet etter utvinning fra Covid-19 "

Denne forskningen undersøker virkningen av balansetrening på å forbedre funksjonell ytelse og redusere fallrisikoen hos eldre voksne i samfunnet som har kommet seg fra Covid-19. Post-CoVid-19, mange eldre individer opplever dvelende fysiske svekkelser, inkludert muskelsvakhet, redusert koordinering og balanseunderskudd, noe som øker deres sårbarhet for fall. Studien evaluerer om et strukturert balansetreningsprogram kan øke stabiliteten, mobiliteten og den generelle livskvaliteten i denne befolkningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eldre voksne som kommer seg etter Covid-19, står ofte overfor vedvarende fysiske begrensninger på grunn av virusets innvirkning på luftveiene, muskuløse og nevrologiske systemene. Disse begrensningene manifesterer seg ofte som nedsatt balanse, redusert funksjonell mobilitet og økt risiko for fallforsikringer ytterligere forverret ved langvarig inaktivitet eller sykehusinnleggelse under sykdom.

Denne forskningen fokuserer på å evaluere effektiviteten av et strukturert balansetreningsprogram ved bruk av BIODEX-stabilitetssystemet hos eldre voksne som bor uavhengig i samfunnet etter å ha kommet seg fra Covid-19.

Deltakerne blir vurdert ved hjelp av validerte verktøy som Berg Balance Scale, Timed Up and Go (TUG) -test og BIODEX -stabilitetssystemet for å måle endringer i balanseytelse, fallrisiko og tillit til daglig bevegelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ble eldre voksne (i alderen ≥60 år), utvunnet fra infeksjon i løpet av den siste 6 måneden,

Eksklusjonskriterier:

  • Enkeltpersoner ble ekskludert hvis de har medisinsk historie med muskel- og skjeletttraumer eller kirurgi, systemisk sykdom som kan påvirke stående eller gåing, visuell, auditiv eller kognitiv svikt som utelukker evnen til å forstå instruksjonene under ledning av studieprotokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Biodex -treningen
Balansetrening
Annen: Biodex -treningen
Deltakerne vil gjennomgå balansetrening ved bruk av Biodex Balance -systemet pluss tradisjonell balansetrening
Annen: Tradisjonell balansetrening
Bare tradisjonell balansetrening
Aktiv komparator: Kontroll
Tradisjonell balansetrening
Annen: Tradisjonell balansetrening
Bare tradisjonell balansetrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biodex balanseindekser
Tidsramme: Pre og etter 12 uker
Biodex -stabilitetssystemet vil bli brukt til å evaluere dynamisk postural stabilitet
Pre og etter 12 uker
Berg Balance Scale Score
Tidsramme: Pre og etter 12 uker
Berg Balance Scale vil bli brukt til å evaluere balansefunksjonen
Pre og etter 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: Pre og etter 12 uker
Tidsbestemt og GO -test vil bli brukt til å vurdere funksjonell mobilitet, dynamisk balanse og fallrisiko hos eldre voksne
Pre og etter 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Samarbeidspartnere

Batterjee Medical College

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr. Mariam Salem, BMC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

17. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Balance and covid 19

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Biodex -treningen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere