Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egyensúlyi képzés hatása a közösség lakásában az idősebb felnőtteknél a COVID-19-ből való gyógyulás után

2026. január 5. frissítette: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Az egyensúlyi képzés hatása a funkcionális teljesítményre és az esési kockázatokra a közösségben lakó idősebb felnőtteknél, miután a Covid-19-ből gyógyulnak. "

Ez a kutatás megvizsgálja az egyensúlyi képzés hatását a funkcionális teljesítmény javítására és az esés kockázatának csökkentésére a közösségben lakó idősebb felnőtteknél, akik felépültek a COVID-19-ből. A Covid-19 utáni sok idős ember tartós fizikai károsodást tapasztal, ideértve az izomgyengeséget, a csökkent koordinációt és az egyensúlyi hiányokat, amelyek növelik az esésekkel szembeni sebezhetőségüket. A tanulmány kiértékeli, hogy a strukturált egyensúlyi képzési program javíthatja -e a stabilitást, a mobilitást és az általános életminőséget ebben a populációban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az idősebb felnőttek, akik gyógyulnak a Covid-19-ből, gyakran tartós fizikai korlátozásokkal szembesülnek, mivel a vírus a légzési, izom- és idegrendszeri rendszerekre gyakorolt ​​hatást. Ezek a korlátozások gyakran károsodott egyensúlyként, csökkentett funkcionális mobilitásként és az esési feltételek megnövekedett kockázata, amelyet tovább súlyosbítanak a betegség során meghosszabbított inaktivitás vagy kórházi ápolás.

Ez a kutatás a strukturált egyensúlyi képzési program hatékonyságának értékelésére összpontosít a Biodex stabilitási rendszer segítségével az idősebb felnőtteknél, akik a közösségben függetlenül élnek, miután felépültek a COVID-19-ből.

A résztvevőket validált eszközökkel, például a BERG egyenleg skálájával, az UP és a GO (TUG) teszttel, valamint a Biodex stabilitási rendszerrel értékelik, hogy mérje az egyenleg teljesítményének, az esési kockázatának és a napi mozgásban való bizalom változásait.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

65

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • idősebb felnőttek voltak (≥60 éves), az elmúlt 6 hónapban a fertőzésből gyógyultak,

Kizárási kritériumok:

  • Az egyéneket kizárták, ha kórtörténetük van izom -csontrendszeri trauma vagy műtét, szisztémás betegség, amely befolyásolhatja az álló vagy gyalogos, vizuális, hallás- vagy kognitív károsodást, amely kizárja a vizsgálati protokoll vezetése során történő utasítások megértésének képességét.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A Biodex edzés
Mérlegképzés
A résztvevők a Biodex Balance System és a hagyományos egyenleg edzés segítségével egyensúlyi képzésen vesznek részt
Csak a hagyományos egyenleg edzés
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
Hagyományos egyenleg edzés
Csak a hagyományos egyenleg edzés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biodex egyenleg indexek
Időkeret: 12 hét előtti és után
A Biodex stabilitási rendszert a dinamikus testtartás stabilitásának értékelésére fogják használni
12 hét előtti és után
Berg egyenleg skála pontszáma
Időkeret: 12 hét előtti és után
A BERG mérleg skálát használjuk az egyensúly képességének értékeléséhez
12 hét előtti és után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Időzítve és go teszt
Időkeret: 12 hét előtti és után
Az időzített és a GO tesztet a funkcionális mobilitás, a dinamikus egyensúly és az esés kockázatainak felmérésére használják az idősebb felnőtteknél
12 hét előtti és után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dr. Mariam Salem, BMC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. június 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. szeptember 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. október 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 1.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel