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Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings bei älteren Erwachsenen in der Gemeinde nach Genesung von Covid-19

5. Januar 2026 aktualisiert von: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Die Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings auf die funktionale Leistung und das Sturzrisiko bei älteren Erwachsenen in der Gemeinde nach Genesung von Covid-19. "

Diese Forschung untersucht die Auswirkungen des Gleichgewichtstrainings auf die Verbesserung der funktionellen Leistung und die Verringerung des Sturzrisikos bei älteren Erwachsenen in der Gemeinde, die sich von Covid-19 erholt haben. Nach der Koviden-19 erleben viele ältere Menschen anhaltenden körperlichen Beeinträchtigungen, einschließlich Muskelschwäche, verringerter Koordination und Gleichgewichtsdefizite, die ihre Anfälligkeit für Stürze erhöhen. In der Studie wird bewertet, ob ein strukturiertes Gleichgewichtstrainingsprogramm Stabilität, Mobilität und allgemeine Lebensqualität in dieser Bevölkerung verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ältere Erwachsene, die sich von Covid-19 erholen, sind aufgrund der Auswirkungen des Virus auf die Atem-, Muskel- und neurologischen Systeme häufig anhaltende körperliche Einschränkungen ausgesetzt. Diese Einschränkungen manifestieren sich häufig als beeinträchtigtes Gleichgewicht, verringerte funktionelle Mobilität und ein erhöhtes Risiko für Stürze, die durch längere Inaktivität oder Krankenhausaufenthalt während der Krankheit weiter verschärfen.

Diese Forschung konzentriert sich auf die Bewertung der Effektivität eines strukturierten Ausgleichstrainingsprogramms unter Verwendung des Biodex-Stabilitätssystems bei älteren Erwachsenen, die sich nach der Erholung von Covid-19 unabhängig in der Gemeinde leben.

Die Teilnehmer werden anhand validierter Tools wie der Berg -Balance -Skala, des TUG -Tests (TUG) und des Biodex -Stabilitätssystems bewertet, um Änderungen der Gleichgewichtsleistung, des Sturzrisikos und des Vertrauens in die tägliche Bewegung zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

65

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • waren ältere Erwachsene (≥ 60 Jahre im Alter von ≥ 60 Jahren), erholte sich im letzten 6 Monat von einer Infektion,

Ausschlusskriterien:

  • Individuen wurden ausgeschlossen, wenn sie eine Anamnese des muskuloskelettalen Traumas oder einer Operation, einer systemischen Erkrankung haben, die das Stehen oder Gehen, visuelle, auditorische oder kognitive Beeinträchtigungen beeinflussen könnten, die die Fähigkeit ausschließen, die Anweisungen während der Durchführung des Studienprotokolls zu verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Das biodex -Training
Gleichgewichtstraining
Sonstiges: Das biodex -Training
Die Teilnehmer unterziehen sich ein Gleichgewichtstraining unter Verwendung des Biodex -Gleichgewichtssystems sowie herkömmliches Gleichgewichtstraining
Sonstiges: Traditionelles Gleichgewichtstraining
Nur traditionelles Gleichgewichtstraining
Aktiver Komparator: Kontrolle
Traditionelles Gleichgewichtstraining
Sonstiges: Traditionelles Gleichgewichtstraining
Nur traditionelles Gleichgewichtstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biodex -Gleichgewichtsindizes
Zeitfenster: 12 Wochen vor und nach
Das Biodex -Stabilitätssystem wird verwendet, um die dynamische Haltungsstabilität zu bewerten
12 Wochen vor und nach
Bewertung von Berg Balance Scale
Zeitfenster: 12 Wochen vor und nach
Die Berg -Balance -Skala wird verwendet, um die Gleichgewichtsfähigkeit zu bewerten
12 Wochen vor und nach

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitgesteuert und testen
Zeitfenster: 12 Wochen vor und nach
TOMED UP UND GO -Test wird verwendet, um die funktionelle Mobilität, das dynamische Gleichgewicht und das Sturzrisiko bei älteren Erwachsenen zu bewerten
12 Wochen vor und nach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

Batterjee Medical College

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr. Mariam Salem, BMC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Balance and covid 19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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