Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia w zakresie równowagi u starszych dorosłych mieszkających w społeczności po wyzdrowieniu z Covid-19

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Wpływ szkolenia równowagi na wydajność funkcjonalną i ryzyko upadku u osób starszych mieszkających w społeczności po odzyskaniu z Covid-19 ”

Badanie to bada wpływ szkolenia równowagi na poprawę wydajności funkcjonalnej i zmniejszenie ryzyka upadku u osób starszych mieszkających w społeczności, którzy wyzdrowiali z Covid-19. Post-Covid-19, wiele osób starszych doświadcza utrzymywania upośledzeń fizycznych, w tym osłabienie mięśni, zmniejszonej koordynacji i deficytów równowagi, które zwiększają ich podatność na upadki. Badanie ocenia, czy program treningu bilansowego ustrukturyzowanego może zwiększyć stabilność, mobilność i ogólną jakość życia w tej populacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Starsi dorośli wracające do zdrowia po Covid-19 często napotykają trwałe ograniczenia fizyczne z powodu wpływu wirusa na układ oddechowy, mięśniowy i neurologiczny. Ograniczenia te często objawiają się jako zaburzenia równowagi, zmniejszona mobilność funkcjonalna i zwiększone ryzyko warunków upadków, dodatkowo zaostrzone przez przedłużoną bezczynność lub hospitalizację podczas choroby.

Badanie to koncentruje się na ocenie skuteczności ustrukturyzowanego programu szkolenia bilansu z wykorzystaniem systemu stabilności biodex u osób starszych mieszkających niezależnie w społeczności po wyzdrowieniu z Covid-19.

Uczestnicy są oceniani za pomocą zatwierdzonych narzędzi, takich jak test bilansu BERG, test czasowy i GO (TUG) oraz system stabilności biodex w celu pomiaru zmian w wydajności bilansu, ryzyku upadku i zaufania do codziennego ruchu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • byli starszymi dorosłymi (w wieku ≥60 lat), odzyskane z infekcji w ciągu ostatnich 6 miesięcy,

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby zostały wykluczone, jeśli mają one historię medyczną urazu mięśniowo -szkieletowego lub chirurgii, choroby ogólnoustrojowej, która może wpływać na stojąco lub chodzenie, zaburzenie wzroku, słuchu lub poznawcze, które wykluczają zdolność do zrozumienia instrukcji podczas przewodzenia protokołu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie biodex
Szkolenie równowagi
Uczestnicy przejdą trening równowagi za pomocą systemu równowagi biodex oraz tradycyjnego treningu równowagi
Tylko tradycyjne szkolenie równowagi
Aktywny komparator: Kontrola
Tradycyjny trening równowagi
Tylko tradycyjne szkolenie równowagi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki równowagi biodex
Ramy czasowe: Przed i po 12 tygodniach
System stabilności biodex zostanie wykorzystany do oceny dynamicznej stabilności postawy
Przed i po 12 tygodniach
Wynik Skali Balance Berg
Ramy czasowe: Przed i po 12 tygodniach
Skala bilansu Berg zostanie wykorzystana do oceny zdolności równowagi
Przed i po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas i testuj test
Ramy czasowe: Przed i po 12 tygodniach
Test terminowy i GO zostanie wykorzystany do oceny mobilności funkcjonalnej, równowagi dynamicznej i ryzyka upadku u osób starszych
Przed i po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Mariam Salem, BMC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie biodex

Subskrybuj