Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​balanceuddannelse hos ældre voksne i samfundet efter bedring fra Covid-19

5. januar 2026 opdateret af: Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal, Cairo University

Virkningen af ​​balanceuddannelse på funktionel præstation og faldrisiko i ældre voksne i samfundet efter opsving efter bedring fra Covid-19 "

Denne forskning undersøger virkningen af ​​balanceuddannelse på forbedring af funktionel ydeevne og reduktion af faldsrisiko hos ældre voksne i samfundet, der er kommet sig efter Covid-19. Post-covid-19 oplever mange ældre individer dvælende fysiske svækkelser, herunder muskelsvaghed, nedsat koordinering og balanceunderskud, hvilket øger deres sårbarhed over for fald. Undersøgelsen evaluerer, om et struktureret balanceuddannelsesprogram kan øge stabiliteten, mobiliteten og den samlede livskvalitet i denne befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ældre voksne, der kommer sig efter Covid-19, står ofte over for vedvarende fysiske begrænsninger på grund af virusens indflydelse på respiratoriske, muskuløse og neurologiske systemer. Disse begrænsninger manifesterer sig ofte som nedsat balance, reduceret funktionel mobilitet og øget risiko for fald-betingelser forværret yderligere af langvarig inaktivitet eller indlæggelse under sygdom.

Denne forskning fokuserer på at evaluere effektiviteten af ​​et struktureret balanceuddannelsesprogram ved hjælp af Biodex-stabilitetssystemet hos ældre voksne, der bor uafhængigt i samfundet efter at have bedt efter Covid-19.

Deltagerne vurderes ved hjælp af validerede værktøjer såsom Berg Balance Scale, Timed Up and Go (TUG) -test og BioDex -stabilitetssystemet til at måle ændringer i balancepræstation, faldrisiko og tillid til den daglige bevægelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • blev ældre voksne (alderen ≥60 år), der blev genvundet efter infektion i løbet af de sidste 6 måneder,

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner blev udelukket, hvis de har medicinsk historie med muskuloskeletalt traume eller kirurgi, systemisk sygdom, der kunne påvirke stående eller gå, visuel, auditiv eller kognitiv svækkelse, der udelukker evnen til at forstå instruktionerne under ledning af undersøgelsesprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Biodex -træning
Balanceuddannelse
Andet: Biodex -træning
Deltagerne gennemgår balanceuddannelse ved hjælp af BioDex Balance System plus traditionel balanceuddannelse
Andet: Traditionel balanceuddannelse
Kun traditionel balanceuddannelse
Aktiv komparator: Kontrollere
Traditionel balanceuddannelse
Andet: Traditionel balanceuddannelse
Kun traditionel balanceuddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biodex -balanceindeks
Tidsramme: Før og efter 12 uger
Biodex -stabilitetssystemet vil blive brugt til at evaluere dynamisk postural stabilitet
Før og efter 12 uger
Berg Balance Scale Score
Tidsramme: Før og efter 12 uger
Berg Balance -skalaen vil blive brugt til at evaluere balanceevne
Før og efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: Før og efter 12 uger
Tidsbestemt og gå -test vil blive brugt til at vurdere funktionel mobilitet, dynamisk balance og faldrisiko hos ældre voksne
Før og efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

Batterjee Medical College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Mariam Salem, BMC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

17. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Balance and covid 19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Biodex -træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner