Covid-19からの回復後のコミュニティに住む高齢者のバランストレーニングの影響
2026年1月5日 更新者：Mariam Elsayed Mohamed Abd Alaal、Cairo University
Covid-19からの回復後のコミュニティに住んでいる高齢者の機能的パフォーマンスと転倒リスクに対するバランストレーニングの影響」
この研究では、Covid-19から回復したコミュニティに住む高齢者の機能性パフォーマンスの向上と転倒リスクの低下に対するバランストレーニングの影響を調査しています。
Covid-19後、多くの高齢者は、筋肉の衰弱、調整の減少、バランスの欠陥を含む長引く身体障害を経験し、転倒に対する脆弱性を高めています。
この研究では、構造化されたバランストレーニングプログラムが、この集団の安定性、モビリティ、および全体的な生活の質を高めることができるかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
Covid-19から回復する高齢者は、呼吸器、筋肉、および神経系へのウイルスの影響により、しばしば持続的な身体的制限に直面します。 これらの制限は、バランスの障害、機能的機動性の低下、および病気中の長時間の不活動または入院によってさらに悪化する転倒のリスクの増加としてしばしば現れます。
この研究は、Covid-19から回復した後、コミュニティに独立して住んでいる高齢者のBiodex安定性システムを使用して、構造化されたバランストレーニングプログラムの有効性を評価することに焦点を当てています。
参加者は、BERGバランススケール、タイミングアップアンドゴー（TUG）テスト、バランスパフォーマンス、転倒リスク、日常運動の信頼の変化を測定するBioDEX安定性システムなどの検証済みツールを使用して評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
65
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Jeddah、サウジアラビア、32143
- BMC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 高齢者（60歳以上）であり、過去6か月間に感染から回復しました。
除外基準：
- 筋骨格外傷または手術の病歴がある場合、個人は除外されました。これは、研究プロトコルの伝導中の指示を理解する能力を排除する立位または歩行、視覚、聴覚、または認知障害に影響を与える可能性のある全身性疾患です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Biodexトレーニング
バランストレーニング
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参加者は、Biodexバランスシステムと従来のバランストレーニングを使用してバランストレーニングを受けます
従来のバランストレーニングのみ
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アクティブコンパレータ：コントロール
従来のバランストレーニング
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従来のバランストレーニングのみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Biodexバランスインデックス
時間枠：12週間前後
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Biodexの安定性システムは、動的な姿勢の安定性を評価するために使用されます
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12週間前後
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BERGバランススケールスコア
時間枠：12週間前後
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BERGバランススケールは、バランス能力を評価するために使用されます
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12週間前後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タイミングを上げてテストします
時間枠：12週間前後
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タイミングアップアンドゴーテストは、高齢者の機能的機動性、動的バランス、および転倒リスクを評価するために使用されます
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12週間前後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月2日
一次修了 (実際)
2025年9月20日
研究の完了 (実際)
2025年10月17日
試験登録日
最初に提出
2025年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年6月1日
最初の投稿 (実際)
2025年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Balance and covid 19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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