Övervakning av syremättnad under transport mellan operationssalen och postanestesivårdsavdelningen (SpO2)
17 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Att utvärdera om kontinuerlig SpO₂-övervakning under överföring mellan operationssalen och postoperativavdelningen (PACU) minskar förekomsten av desaturationer
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Vincent MATEO, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 00 87
- E-post: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Vincent MATEO, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 00 87
- E-post: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Vincent MATEO, MD
-
Huvudutredare:
- Cécile LEPINE, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen patient (≥ 18 år) schemalagd för kirurgi under allmän anestesi vid HUS mellan 1 januari 2024 och 30 april 2025
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient (≥ 18 år)
- Patient schemalagd för operation under allmän anestesi på HUS mellan 1 januari 2024 och 30 april 2025
Exklusionskriterier:
- Administrering av premedicinering som kan försämra bedömningsförmågan.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minskning av förekomsten av desaturationer
Tidsram: vid Ankomst till Vakrummet
|
Att utvärdera om kontinuerlig SpO₂-övervakning under överföring mellan operationssalen och vaktenheten minskar förekomsten av desaturationer genom att registrera:
|
vid Ankomst till Vakrummet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Första postat (Beräknad)
2 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
2 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 9538
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .