Surveillance de la saturation en oxygène pendant le transport entre la salle d'opération et l'unité de soins post-anesthésiques (SpO2)
17 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Évaluer si la surveillance continue de la SpO₂ lors du transfert entre la salle d'opération et l'unité de soins post-anesthésiques (USPA) réduit l'incidence des désaturations
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Vincent MATEO, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 00 87
- E-mail: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Vincent MATEO, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 00 87
- E-mail: vincent.mateo@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Vincent MATEO, MD
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Chercheur principal:
- Cécile LEPINE, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient adulte (≥ 18 ans) programmé pour une chirurgie sous anesthésie générale au HUS entre le 1er janvier 2024 et le 30 avril 2025
La description
Critères d'inclusion :
- Patient adulte (≥ 18 ans)
- Patient programmé pour une chirurgie sous anesthésie générale au HUS entre le 1er janvier 2024 et le 30 avril 2025
Critères d'exclusion :
- Administration d'une prémédication pouvant altérer le jugement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réduction de l'incidence des désaturations
Délai: à l'arrivée en salle de réveil
|
Pour évaluer si la surveillance continue de la SpO₂ pendant le transfert entre la salle d'opération et la SSPI réduit l'incidence des désaturations en enregistrant :
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à l'arrivée en salle de réveil
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Première publication (Estimé)
2 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9538
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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Duygu AteşInscription sur invitationPatients Who Gain Weight or Stop Losing Weight After barıatrıc Surgery | Absence de maladie cognitive ou psychiatrique | N'ayant pas reçu de formation préalable sur la conscience cognitive | N'ayant pas subi de chirurgie de révisionTurquie (Türkiye)